На главную

Статья по теме: Представлена зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На -рис. представлена зависимость общей конверсии бутилена и выходов дивинила на пропущенный и разложенный бутилен от концентрации водяных паров в реакционной смеси. Максимум на кривых -выхода дивинила на пропущенный бутилен и конверсии бутилена наступает одновременно, что, по-видимому, объясняется снижением конверсии главным образом за счет торможения водяными парами полезного превращения бутилена. При этом, как видно из хода кривой селективности, ослабляется и протекание реакций глубокого окисления.[3, С.65]

Как отмечалось ранее, между сечением, в котором начинается формирование пленки расплава на поверхности цилиндра (в результате нагрева цилиндра либо за счет тепла, выделяющегося при совершении работы против сил трения), и сечением, в котором у толкающей стенки канала образуется слой расплава, расположена зона задержки. Зона задержки плавления начинается в точке на оси червяка, где Ть превышает Тт (образование пленки расплава) и распространяется до точки, в которой слой расплава начинает скапливаться у толкающей стенки канала. Силы, вызывающие транспортировку материала в этой зоне, складываются из увлекающей силы, возникающей из-за вязкостных напряжений на поверхности цилиндра, создаваемых деформацией сдвига в пленке расплава, и обычного фрикционного торможения, создаваемого силами трения, действующими на поверхностях сердечника и стенках канала [14, 21]. Толщина пленки расплава увеличивается вдоль оси винтового канала и в конце зоны в несколько раз превышает величину зазора между гребнем червяка и цилиндром. В настоящее время не существует математической модели, пригодной для расчета длины зоны задержки. На рис. 12.14 графически представлена зависимость (основанная на ограниченном числе экспериментальных данных) длины зоны, выраженной числом витков червяка, от величины ф (связь которой со скоростью плавления будет обсуждаться ниже). Соотношение не учитывает механических свойств твердого слоя, которые, вероятно, также оказывают влияние на длину зоны задержки.[2, С.441]

На рис. 1 представлена зависимость пенообразующей способности латексов от степени их адсорбционной насыщенности. Пенаобразующая способность выражена 'произведением предельного объема V лены на 1время t, необходимое для его достижения.[3, С.137]

На рис. 2 представлена зависимость величины ГД5 от соотношения мольных объемов двух жидкостей, смешиваемых в равных количествах. Для первого компонента V = Ю6. Для второго ком- W нента V снижается от Ю6 до Ю3. Данные, рассчитанные по урав- "[23, С.10]

На рис. 16 представлена зависимость деформации полимера от температуры, охватывающая все три возможных состояния. Каучуки отличаются от других полимеров температурой стеклования Тс и текучести ТТ. У каучуков температура стеклования Тс значительно ниже комнатной температуры, у натурального каучука она составляет около —72 °С, в то время как температура текучести Тт натурального каучука около 180—200 °С. Таким образом, высокоэластическими свойствами каучуки обладают в значительном интервале температур.[8, С.83]

На рис. 3.9 представлена зависимость \gaj- от Т - Тс для различных систем, свидетельствующая об их универсальности. Константы, входящие в эту формулу, определяют температурные характеристики релаксационных свойств, в том числе и т)Эф. Они универсальны по отношению ко многим волокнообразую-щим полимерам.[1, С.140]

На рис. 166 представлена зависимость A?i^f(сопровождается возрастанием энтропии (А5;>0); по мере увеличения в цепи числа фечильных остатков величина ASj закономерно уменьшается. Проникновение бензола в CK.C-9Q в области небольших значений wf сопровождается умень* шелиеА! энтронии.[9, С.371]

На рис. 1.1 представлена зависимость выхода ПЭ от мольного отношения алюминийорганического соединения (ДОС) к четыреххлористому титану. Увеличение выхода полимера (до определенного предела) с повышением мольного отношения ДОС : TiCl4 при постоянной концентрации титана объясняется, с одной стороны, связыванием примесей в сырье алюминийорганическим соединением, а с другой — изменением состава каталитического комплекса вплоть до оптимального значения энергии связи Ti—С. Характер зависимости выхода полимера от отношения взятых для реакции АОС и четыреххло-ристого титана сохраняется независимо от алкилирую-щей и восстанавливающей способности алкилалюминия. Однако абсолютные значения выхода ПЭ при одном и том же мольном отношении AOC:TiCl4 и разных ал-кильных составляющих отличаются. При постоянной концентрации АОС выход ПЭ увеличивается с повышением концентрации TiCU.[12, С.17]

На рис. 5.4 представлена зависимость эффективности СПМ от его концентрации в реакционном объеме. Резкий скачок повышения эффективности наблюдается в области концентрации СПМ 0,03—0,001 г/л, причем этой закономерности в равной мере подчиняются гомогенные и гетерогенные катализаторы на носителях.[12, С.175]

На рис. 166 представлена зависимость A5i=f(iaa) для сополимеров бутадиена и стирола. Из рисунка следует, что проникновение низкомолекулярного компонента в сополимеры, находящиеся в условиях опыта i> высокоэластцческом состоянии, сопровождается возрастанием энтропии (Д5,>0); по мере увеличения в цепи числа фечильных остатков величина &S\ закономерно уменьшается. Проникновение бензола в СКС-90 в области небольших значений ир сопровождается уменьшением энтропии.[17, С.371]

На рис. 7.11 представлена зависимость термополяризационного тока от времени при q = 3 К/мин. Видно, что при изменении Е от 1 до 15 кВ/см максимальная РОСТ, образовавшаяся в ПММА, пропорциональна напряженности электрического поля Е, вызывающего поляризацию.[5, С.197]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
7. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
11. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
12. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
13. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
14. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
15. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
16. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
21. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
22. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
23. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
24. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
25. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
26. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
27. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
28. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
29. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
30. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
31. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
32. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
33. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
34. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
35. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
36. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
37. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
38. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
39. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
40. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
41. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
42. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
43. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
44. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
45. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
46. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
47. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
48. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
49. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
50. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
51. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
52. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
53. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
54. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
55. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
56. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
57. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
58. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
59. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
60. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
61. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
62. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную