На главную

Статья по теме: Сополимеров бутадиена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Синтез сополимеров бутадиена и стирола с контролируемым содержанием полистирольных блоков, которые находят широкое применение в производстве резиновой обуви и резинотехнических изделий, осуществляется на обычном оборудовании в присутствии литийорганических соединений чаще н- или ero/7-бутиллития, а[1, С.277]

Предложенная концепция подтверждается экстремальной зависимостью вязкости термоэластопластов, полученных на основе сополимеров бутадиена с акрилонитрилом с разным содержанием акрилонитрила. Максимум вязкости при содержании акрилонит-рила 15% указывает на максимальное межмолекулярное взаимодействие в этом ряду полимеров.[1, С.451]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присущую резинам из полибутадиена.[3, С.514]

В связи с изучением зависимости энергии поверхности разрушения от скорости нагружения следует напомнить о первых широких применениях испытания на раздир (метод III) (например, [5, 23—28]). При таком виде разрушения материал в области вершины трещины испытывает сложное в значительной степени пластическое деформирование. Не вдаваясь в подробности, "можно отметить, что скорость влияет на степень пластического деформирования (а следовательно, и на поверхность разрушения или энергию раздира) [23—29]. Это влияние связано с максимумами |3- и у-релаксации [5, 23—26]. Как правило, энергии раздира термопластов и каучуков довольно велики, например, для ПС энергия раздира 1 кДж/м2, для ПЭ 20—200 кДж/м2, а для различных сополимеров бутадиена 0,1—500 кДж/м2 [24—26]. Относительно эластомеров Томас [27], а также Ахагон и Джент [28] сообщают, что после введения поправки, учитывающей изменение эффективной площади разрушения, для различных условий эксперимента можно получить общее пороговое значение энергии разрушения То, равное 40—80 Дж/м2. Показано, что данная энергия не зависит от температуры и степени набухания в различных жидкостях. Пороговая энергия незначительно убывала с увеличением степени сшивки (образцов полибутадиена). В агрессивной среде (кислород, озон) Т0 существенно уменьшается.[2, С.357]

Резины из сополимеров бутадиена и стирола отличаются высокой прочностью к истирающим нагрузкам, по износоустойчивости они не уступают резинам на основе натурального каучука, но пре-[3, С.514]

Из других сополимеров бутадиена можно упомянуть бутадиен-метилметакрилатные эластомеры, выпускаемые в Англии в виде товарных латексов под марками бутаконов ML, которые различаются между собой соотношением мономеров (от 35 : 65 до 40 : 60) и природой эмульгатора (бутакон ML 501 содержит неионогенный, бутаконы ML507 и ML 590 — анионоактивные эмульгаторы). Концентрация этих латексов составляет 45—47%, рН 6—7, вязкость 10—15 Па-с. По комплексу свойств они уступают описанным выше бутадиен-метил'метакрилатным латексам с функциональными груп-лами в сополимерах.[16, С.184]

Механизм хлорирования сополимеров бутадиена и стирола (с преобладанием бутадиена) практически не отличается от механизма хлорирования полибутадиенов [71, 115]. Блочные сополимеры, характеризующиеся более высоким содержанием транс- 1,4-бута-диеновых звеньев, хлорируются быстрее, чем сополимеры со статистическим расположением мономерных звеньев.[11, С.19]

Весьма интересно сопоставить свойства простых сополимеров бутадиена и акрилонитрила (бу~ тадиен-нитрильные каучуки СКН) и привитого сополимера, полученного на основе тех же компонентов[3, С.540]

Вит [24] исследовал влияние на активность при структурировании состава сополимеров бутадиена (Бт) со стиролом (Ст). Понижение активности при структурировании у сополимеров было больше, чем вычисленное по аддитивной схеме из данных по активности сшивания гомополимеров (G(X)r,T — 3,6, 0(Х)Ст = 0,05) с учетом мольного состава сополимеров (рис. VII. 7). Несовпадение Д^я сополимеров автор объясняет внутримолекулярным переносом энергии с бутадиеновых звеньев на стирольные. Далее исследовалось изменение активности сшивания у тройных сополимеров[10, С.225]

Рнс. 1.34. Влияние числа стиролышх звеньев иа температуру стеклования ГЕ сополимеров бутадиена со егнролом (цифры под кривой — содержание стн-рольных звеньев, над кривой — температура стеклования)[7, С.101]

По мере уменьшения гибкости цепи сорбирующего полимера сорбционцая способность уменьшается, что может быть продемонстрировано на примере ряда омыленных поливинил ацетатов и сополимеров бутадиена и Стирола (рис. 230 ц 231).[5, С.496]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
12. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
15. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
16. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
17. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
18. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
19. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
20. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
21. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
22. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
23. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
24. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
28. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
29. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
36. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
37. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную