Статья по теме: Предварительно взвешенный

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В сухой и чистый, предварительно взвешенный с точностью до 0,02 г, мерный цилиндр наливают 100 мл испытуемой жидкости при 20 ± 3 °С, отсчитывая объем по нижнему мениску, при этом глаз должен находиться на уровне поверхности жидкости. Отобранную в цилиндр пробу взвешивают с той же точностью.[8, С.55]

Проведение испытания. В пробоотборник (см. рис. 41), предварительно взвешенный с точностью до 0,02 г, вливают 15 мл ацетона, 0,1 мл спиртового раствора неозона Д и снова взвешивают с той же точностью. После этого пробоотборник охлаждают смесью льда с солью, отбирают в него «Юг полимеризата, для чего его присоединяют на резиновой трубке к точке отбора. После этого пробоотборник плотно закрывают заглушкой, вынимают из[8, С.119]

Проведение анализа. Пробу реакционной смеси (0,1 мл) помещают в предварительно взвешенный бюкс с 10 мл цитратно-фосфатного буфера с рН 2,2. Вследствие разбавления и охлаждения реакционной смеси процесс полимеризации прекращается. Повторным взвешиванием бюксов определяют массу пробы. Полученный исследуемый раствор помещают в электролитическую ячейку, продувают электролитическим водородом в течение 10 мин (для удаления кислорода) и полярографируют. Интегральную поляро-грамму адалеиновой кислоты записывают с 'потенциала ?0 = —0,4 В,[3, С.48]

Приготовление искусственных смесей и построение калибровочного графика. В мерную колбу, заполненную дистиллированной водой; вводят шприцем через пробку 2 мкл ЭНБ. Чтобы определить массу последнего, параллельно 2 мкл пробы ЭНБ вводят в предварительно взвешенный бюкс и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Отбирают мерным цилиндром 500 мл приготовленной смеси и помещают в делительную воронку, куда предварительно приливают 50 мл изо-пентана. Содержимое воронки осторожно встряхивают в течение 5 мин, периодически переворачивая воронку для того, чтобы приоткрыть кран и стравить частично испарившийся изопентан. Затем воронку укрепляют в штативе, дают смеси расслоиться. После этого нижний водный слой сливают в цилиндр, а верхний — изопен-тановый слой — в круглодонную колбу. Водный слой сливают снова в делительную воронку и подвергают вторичной экстракции 50 мл изопентана. После повторной экстракции снова отделяют водный слой и выливают в слив, а верхний переводят в круглодонную колбу.[8, С.211]

В два сосуда для растворов, предварительно взвешенных вместе с пробками, берут две навески стандартного вещества. В третий сосуд (тоже предварительно взвешенный вместе с пробкой) берут навеску исследуемого соединения.[1, С.155]

Реакционную колбу помещают в водяной термостат, нагретый до 75 °С, и отмечают время начала реакции. С помощью пипеток, снабженных резиновыми грушами, через 45, 60, 75 и 90 мин после начала реакции отбирают пробы. Перед отбором каждой пробы мешалку выключают, пипетку опускают до дна колбы и набирают 10 мл реакционного раствора; 5 мл выливают в предварительно взвешенный стаканчик емкостью 50 мл для определения выхода полимера и оставшиеся 5 мл пробы выливают в специальный стаканчик для определения поверхностного натяжения. После этого мешалку снова включают и продолжают реакцию. Выход полимера и поверхностное натяжение проб определяют согласно методикам, описанным ниже.[2, С.39]

Для определения объема дилатометр, наполненный ртутью до верхней кромки шлифа, термостатируют при 20 °С. При вставлении капилляра в ампулу часть ртути попадает в капиллярную трубку, а избыток ртути вытесняется в запасной карман. Затем капилляр с помощью пружинок закрепляют на ампуле дилатометра, используя специально припаянные усики, после чего, переворачивая дилатометр, избыток ртути выливают из кармана, закрыв предварительно верхний конец капиллярной трубки. Дилатометр вновь помещают в термостат до достижения температурного равновесия. Отмечают уровень ртути в капилляре, капилляр осторожно вынимают (необходимо проверить, вся ли ртуть вылилась из него). Ртуть переливают в предварительно взвешенный стаканчик и определяют ее массу с точностью до 10 мг. Зная массу и плотность ртути при 20 °С (р= 13,5457 г/см3), определяют ее объем. Для точного определения истинного объема дилатометра необходимо учесть объем ртути, заполнявшей капилляр. Каждый дилатометр калибруют таким образом несколько раз и определяют среднее значение, которое и используется в дальнейших исследованиях.[5, С.128]

1) предварительно взвешенный образец полимера набухает в парах растворителя. Этот способ пригоден для летучих растворителей;[4, С.439]

2) предварительно взвешенный образец полимера набухает и жидком пластификаторе. Этот способ пригоден, если набухание протекает с измеримой скоростью и возможность растворения образца исключена,[4, С.439]

выдувают ее в предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г стакан на 100 мл. Стакан с пробой реакционной смеси охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем в стакан наливают 10 мл хлороформа и 10 мл этилового спирта, растворяют полимер и титруют ОД н. спиртовым раствором КОН (индикатор фенолфталеин).[3, С.64]

кислоты и выпаривают досуха. Кремневую кислоту выделяют двукратным выпариванием с соляной кислотой. Чашку с остатком ставят на 2 ч в сушильный шкаф при 120 °С. Затем к остатку приливают 5 мл соляной кислоты (1:1), 50 мл горячей воды, ставят на 10 мин на горячую водяную баню, после чего отфильтровывают кремневую кислоту через плотный фильтр. Чашку и фильтр промывают 100 мл разбавленной кислотой (5:95). Фильтр с осадком переносят в прокаленный и предварительно взвешенный платиновый тигель, высушивают, сжигают и прокаливают до постоянной массы при 1000 °С.[6, С.139]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь