На главную

Статья по теме: Происходит разделение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На кулачках происходит разделение расплава на потоки. Этот процесс, как известно, протекает в смесителях типа Multifix [12] и статических смесителях [13]. В противоположность смесителям Multifix в последних обе части потока после разделения не плоско сдавлены, а смещаются в направлении, перпендикулярном боковой стороне профиля нарезки, совершая вращательное движение аналогично течению в винтовом канале. Вращательное движение, наличие которого можно определить на тонких срезах материала, взятого из пространства между кулачками, возникает в результате относительного движения между червяком и цилиндром. Слои, находящиеся вблизи стенки цилиндра, движутся к кулачку и от него отклоняются в направлении оси червяка. Исходный участок пути расплава, за которым возникает вращающееся поле скоростей, можно определить по уравнению:[19, С.209]

Поскольку в случае гель-хроматографического метода анализа полимеров происходит разделение по эффективному гидродинамическому объему, то для получения ММР необходимо проводить предварительно калибровку колонок по образцам с известными молекулярными массами, т. е. получать зависимость V31J (M). Эффективное разделение достигается на гелях, размеры пор которых едва достаточны для того, чтобы в них проникали молекулы растворенного вещества. Поэтому можно подобрать гели, осуществляющие разделение как в широкой области молекулярных масс, так и в узких пределах. Для этого необходимо выбирать такой гель (или набор колонок с|различными гелями), у которого полный внутренний (поровый) объем соответствовал бы[25, С.257]

Утилизация энергии и сырья в процессе сжигания отходов. В процессе сжигания происходит разделение компонентов на горючие и негорючие. Горючие компоненты можно утилизировать, повторно в виде энергии, негорючие - в качестве сырья. ПВХ на 43$ состоит из фракции горючих углеводородов, получаемых из топлива, и на 51% из негорючей фракции С1, получаемой из NaCl. В ФРГ были предприняты первые попытки утилизации негорючих отходов с помощью процесса сжигания.[14, С.273]

Это видно из того, что при быстром разрыве у образца каучука СКС-30 образуется сильное сужение (рис. 73,а), где и происходит разделение образца на две части; поверхность разрыва в сужении состоит только из зеркальной зоны. При переходе к медленному разрыву под действием малых нагрузок наблюдается смешанный тип разрушения—обнаруживается лишь тенденция к сужению, а поверхность разрыва сотоит из нескольких зеркальных и шероховатых зон (рис. 73,6). При очень медленном разрыве сужение отсутствует совсем и поверхность разрыва состоит почти целиком из шероховатой зоны. Если, с другой стороны, неограниченно увеличивать скорость растяжения, то материал при очень больших скоростях будет вести себя, как твердое тело, и пластический разрыв перейдет в хрупкий.[16, С.122]

Образовавшаяся в плавильном баке суспензия передается в отстойник, откуда она насосами перекачивается в разделительную коробку. Здесь происходит разделение твердой и жидкой фаз. Твердая фаза (сульфат натрия) направляется в вакуум-сушилку, а жидкая фаза (маточный раствор) — на выпаривание в двухкор-пУсную выпарную установку с выносными нагревателями.[15, С.153]

Если при охлаждении раствора неоднородного полимера в большом объеме плохого растворителя значение Xi превышает критическую величину, то происходит разделение фаз. Если начальная концентрация меньше той, при которой достигается максимальная температура осаждения [64, рис. 121.], то R <С 1, т. е. разбавленная фаза будет иметь больший объем. В этом случае все полимерные частицы более растворимы в осажденной фазе и отношение v'x/vx экспоненциально возрастает с увеличением х. Однако при R < 1 более мелкие, хуже разделяющиеся частицы будут находиться преимущественно в разбавленной фазе, большей по объему, а более крупные частицы — в более концентрированной фазе. В этом и состоит сущность фракционирования с помощью осаждения.[23, С.13]

Строение и устойчивость студней второго типа зависят от температуры; они могут иметь как ВКТР, так и НКТР. При изменении температуры (или во времени) происходит разделение фаз (синерсзис). Б конечном итоге такие неравновесные системы должны расслоиться на две фазы — набухший полимер и растворитель или очень разбавленный раствор полимера. Таким образом, студни второго типа являются системами с неза-[7, С.417]

Выходящие из реактора реакционные газы вместе с парами воды, хлороводородом и каплями катализатора поступают в капле-отбойник 4, в результате снижения скорости газов происходит разделение жидкой и газообразной фаз. Газы из каплеотбойника направляются на охлаждение в скруббер водяного охлаждения 5. В результате охлаждения основная часть паров воды конденсируется и вместе с водой, поданной на орошение, уходит, из скруббера.[2, С.83]

Для очистки от масла этот раствор нейтрализуют раствором едкого натра до слабокислой реакции в емкости 6 и после перемешивания в течение 1 ч сливают в отстойник 7. В отстойнике происходит разделение раствора на два слоя: верхний — масло, нижний — нейтрализованный сульфонафте-новый контакт. Отстоявшийся контакт (масло разрушает пену) сливают в аппарат 8 для упаривания при 70—80 °С и остаточном давлении 4—5 КПа (400—500 мм вод. ст.) в течение 14—16 ч. Упаренный контакт поступает в аппарат 9 для приготовления концентрированного пенообразователя. Сюда же добавляют резорцин, фосфорную кислоту и умягченную воду.[3, С.71]

БББФ из отделения газоразделения подогревается и подается на предварительную ректификацию в колонну / (рис. 11). Обогрев колонн^ осуществляется паром через кипятильник 2. В колонне 1 происходит разделение БББФ: с верха колонны отбирается бутен-бутадиеновая фракция, в кубе остаются бутан, бутен и высококипящие углеводороды. Поскольку сырье на экстрактивную ректификацию подается в газовой фазе, то в дефлегматоре 3 конденсируется только часть продукта, которая возвращается в колонну в виде флегмы. Основной поток бутен-бутадиеновой фракции в паровой фазе поступает в колонну экстрактивной ректификации 14. Кубовая жидкость колонны 1 подается в колонну 6 для выделения бутан-бу-тенбвой фракции.[2, С.33]

Из реактора полиэтилен вместе с непрореагировавшим этиленом под давлением 25 МПа (250 кгс/см2) поступает в отделитель высокого давления 13, в котором за счет разности плотностей этилена и полиэтилена происходит разделение этилена и полимера. Жидкий полиэтилен через дросселирующий клапан по обогреваемому трубопроводу направляется в отделитель низкого давления 14 0,15—0,60 МПа (1,5—6 кгс/см2). Этилен из отделителя ВД поступает в систему очистки и охлаждения (циклонный сепаратор 15, холодильник 16 и фильтр 17), а затем в смеситель ВД 6. Накапливающийся в сепараторах 15 и фильтре 17 низкомолекулярный полимер, унесенный из аппарата 13, периодически сбрасывается в сборник 18. Этилен из отделителя НД проходит через сепаратор 19, холодильник 20 и фильтр 21 и поступает в смеситель низкого давления /.[3, С.7]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
11. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
20. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
21. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
22. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
23. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
24. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
25. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную