На главную

Статья по теме: Проведении поликонденсации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При проведении поликонденсации дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов в высококипящем растворителе облегчается равномерное распределение тепла в реакционной среде и уменьшается степень деструкции исходных компонентов. Однако применение высококипящих растворителей, необходимость последующего осаждения полимера из раствора и его сушки усложняет и удорожает технологический процесс. Поэтому поликонденсацию предпочитают проводить и расплаве исходных компонентов.[1, С.421]

При проведении поликонденсации на границе раздела фаг (межфазная поликонденсация) реагирующие компоненты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях. Как правило, одной нз жидкостей служит вода, а другой — органическое вещество. Обычно одним кз компонентов реакция является ди-хлорангндрид дикарбоновой кислоты, другим — диамин, диол и т. д При соприкосновении жидкостей па границе раздела происходи! образование полимера, а побочный продукт, растворяясь в одной из жидкостей, удаляется из сферы реакции. Поэтому межфазиэя поликондепсация — необратимый процесс и соблюдение эквнмоляр-пости бифункциональных веществ не является необходимым. При межфазной поликонденсации можно получать линейные полимерь: с высоким молекулярным весом (вплоть до 500000). Пленка полимера, образующаяся на границе раздела, непрерывно удаляется, Скорость протекания реакции не очень велика; ее можно увеличить путем перемепшвзния> В этом случае поверхность раздела между каплями полимера и средой резко возрастает.[2, С.52]

Кабаяси в своих опытах [47] не учитывал обратные реакции гликолиза и гидролиза и не принимал во внимание процесс диффузии и турбулентность системы. Но все последние процессы вносят свою долю в величину наблюдаемого порядка реакции в реальном промышленном процессе. Было установлено |48], что при проведении поликонденсации в реакторе общий формальный порядок может изменяться от 2 до 7,5.[3, С.69]

В последнее время предложен новый способ поликонденсации, отличающийся тем, что процесс протекает на границе раздела фаз. Для проведения процесса выбирают исходные вещества, которые не растворяются к одинаковых растворителях и растворы которых не смешиваются между собой. Растворы таких исходных веществ сливают в реактор и в пограничном слое начинается настолько быстрая реакция поликонденсации, что полимер в виде ленты непрерывно извлекают из реактора. Для увеличения поверхности раздела двух жидкостей их перемешивают. При проведении поликонденсации на границе раздела (раз не требуется тщательной очистки исходных веществ, поддержания эквимолекулярное™ их[1, С.421]

Ппи проведении поликонденсации при 240 °С в течение 5 ч были получены следующие данные:[3, С.97]

При проведении поликонденсации на границе раздела фаз (межфазная поликонденсация) реагирующие компоненты растворяют раздельно в двух несментивающихся жидкостях. Как правило, одной нз жидкостей служит вода, а другой —органическое вещество. Обычно одним нз компонентов реакции является ди-хлорангндрид дикарбоновой кислоты, другим-—диамин, диол и т. д. При соприкосновении жидкостей на границе раздела происходит образование полимера, а побочный продукт, растворяясь в одий из жидкостей, удаляется из сферы реакции. Поэтому межфазаая поликонденсация — необратимый процесс и соблюдение эквимоляр-иости бифункциональных веществ не является необходимым. При межфазной поликонденсации можно получать линейные полимера с высоким молекулярным весом (вплоть до 500000). Пленка полимера, образующаяся на границе раздела, непрерывно удаляется. Скорость протекания реакции не очень велика; ее можно увеличить путем перемешивания. В этом случае поверхность раздела между каплями полимера и средой резко возрастает.[6, С.52]

При проведении поликонденсации очень важно знать зависимость ее скорости от различных факторов, зависимость степени поликонденсации от глубины превращения мономера, соотношения мономеров в смеси и другие причины прекращения роста молекулярной массы полимера (она обычно значительно[8, С.27]

При проведении поликонденсации очень важно знать зависимость ее скорости от различных факторов, зависимость степени поликонденсации от глубины превращения мономера, соотношения мономеров в смеси и другие причины прекращения роста молекулярной массы полимера (она обычно значительно[10, С.27]

При проведении поликонденсации 2,4,6-три (гидроксиметил) фенола в расплаве был получен пространственный полимер, содержащий фенолъные ядра, связанные посредством мостиков джметиленового эфира. Это было доказано .исследованием продуктов расщепления полимера. Возможно также существование колец с тремя, четырьмя, пятью, шестью и т. д. ядрами. Среди этих образований отмечены правильные структуры, «полосатые» и «клеточные» [340].[14, С.207]

Технические способы проведении поликонденсации........ 65[5, С.320]

Причем в ряде случаев при проведении поликонденсации в разбавленном растворе[4, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
14. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную