На главную

Статья по теме: Смешиваемых компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Итак, приведенный выше пример иллюстрирует важную роль реологических свойств смешиваемых компонентов, поскольку реологические свойства определяют характер распределения напряжений в зазоре между цилиндрами. Напряжение сдвига обратно пропорционально квадрату радиуса, т. е. т ~ 1/р2. Этим течение в зазоре между коаксиальными цилиндрами отличается от течения между параллельными пластинами, где напряжение постоянно. (Разумеется, при малой кривизне таким различием можно пренебречь.) Поэтому у стенки внутреннего цилиндра напряжение сдвига велико, а у стенки внешнего цилиндра — мало, результатом чего и являются высокая у стенки внутреннего цилиндра и низкая у стенки внешнего цилиндра скорости сдвига ньютоновской жидкости. Однако, если жидкость имеет неньютоновский характер течения (аномально-вязкая жидкость), то вязкость тоже меняется по сечению зазора: у внутреннего цилиндра она относительно низкая, а у внешнего — относительно высокая. Поэтому чтобы поддерживать требуемое распределение напряжений, скорость сдвига у стенки внутреннего цилиндра нужно увеличивать, а у стенки внешнего цилиндра — уменьшать, вследствие чего ФРД будет расширяться.[1, С.378]

Возможность взаимного смешения компонентов зависит от энергии взаимодействия, формы и размеров молекул смешиваемых компонентов и теплового движения. Если бы силы взаимодействуя отсутствовали, то все компоненты смешивались бы неограниченно благодаря тепловому движению, подобно идсальньтч газам. Взаимодействие между компонентами может способствовать или препятствовать смешению Так, ec^if силы взаимодействия между молекулами обоих компонентов различаются между собой (снлыюЕШлярпыс и цеполяр-яые соединения), то истинного раствора не образуется. Когда силы взаимодействия между однородными молек\ллм|] бильше, чем межц разнородными, растворЬ| склоним к ассоциации По мере повышения тсд]перат>ры ассоциаты разрушаются и растворимость улучшается. Когда силы взаимодействия между[2, С.337]

Регулярный раствор, i Регулярным раствором Гильдебранд назвал раствор, прн образовании которого Д#4^0, а распределение молекул смешиваемых компонентов такое же, как и в идеальном растворе, т. &, совершенно беспорядочное. Это означает, что энтропия смешения равна идеальной энтропии смешения[2, С.381]

Следовательно, для равномерного распределения элементов поверхности раздела внутри системы начальное расположение частиц должно быть таким, чтобы они пересекались со всеми линиями тока. Однако контролировать начальную ориентацию и расположение смешиваемых компонентов трудно. Для смесителей со сложной картиной течения (псевдослучайное смешение) начальные ориентация и расположение компонентов не столь существенны. Если смешиваемые компоненты представляют собой твердые частицы, то их предварительно перемешивают для усреднения начальных ориентации и расположения частиц.[1, С.373]

Подобно низкомолекулярным веществам, полимер не может быть растворен в любой жидкости. В одних жидкостях (при непосредственном контакте с ними) данный полимер самопроизвольно растворяется, в других жидкостях никаких признаков растворения не наблюдается. Например, натуральный каучук самопроизвольно растворяется в бензоле и пе взаимодействует с водой. Желатин хорошо растворяется в воде и не взаимодействует с этиловым спиртом. Очевидно, в одних случаях полимер и низкомолекулярная жидкость имеют взаимное сродство, а в других оно отсутствует, В первом случае следует ожидать образования истинного раствора, во втором — коллоидного. Действительно, самопроизвольно образующиеся растворы полимеров имеют все признаки истинных растворов, в том числе основной признак — обратимость и равновесность, о чем свидетельствуют исследования применимости правила фаз к растворам полимеров (стр. 325). Однако истинные растворы полимеров имеют свои особенности, отличающие их от истинных растворов низкомолскулярных веществ. К ним относятся набухание, предшествующее растворению, высокая вязкость, медленная диффузия и неспособность проникать через полупроницаемые мембраны. Все это обусловлено огромной разницей в размерах частиц смешиваемых компонентов.[2, С.316]

Можно показать, что если молекулы смешиваемых компонентов близки по размерам, то изменение внутренней энергии компонента при образовании 1 моль регулярного раствора равно;[2, С.381]

Имеет значение также концентрация смешиваемых компонентов катализатора: в случае применения разбавленных растворов снижается скорость полимеризации за счет связывания катализатора примесями растворителя; при повышенной концентрации растворов нарушается точность дозировки и затрудняется поддержание постоянной температуры вследствие выделения теплоты реакции.[4, С.17]

Так, было показано, что на зависимость % от концентрации влияет полярность смешиваемых компонентов. Концентрационная зависимость параметра взаимодействия % затрудняет его применение, так как не ясно при какой концентрации раствора им можно .воспользоваться. Поэтому кривые зависимости экстраполируют к бесконечному разбавлению.[5, С.140]

При этом было установлено, что выборочное стандартное отклонение (S) концентрации смешиваемых компонентов 6, равное примерно 1%, достигается в большинстве случаев примерно за 1 — 2 мин смешения, а затем время достижения степеней однородности, соответствующих 5 = 0,1; 0,01% и т. д., резко растет. При снижении доли диспергируемого компонента в смеси качество смешения улучшается. Увеличение частоты вращения ротора смесителя не всегда приводило к уменьшению продолжительности смешения.[7, С.115]

Вклад в термодинамические функции смешения, обязанный только различию в размерах молекул смешиваемых компонентов, в теории Пригожина называется структурным эффектом', последний зависит от структурного фактора cjq.[2, С.405]

Эти данные свиде!ельствуют о том, что сжатие при растворений и набухании полимеров обусловливается различием в плотности упаковки, или в свободных объемах (стр. 146} смешиваемых компонентов: чел! более рыхло упаковал полимер, тем больше величина сжатия.[2, С.373]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
7. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
13. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную