На главную

Статья по теме: Соответствующей температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эта реакция протекает при температуре 200 — 220 °С, соответствующей температуре полимеризации е-капролактама. Не исключено, что взаимодействие карбоксильных групп каучука с концевыми аминогруппами полиамидных волокон будет осуществляться и в процессе сушки полиамидного корда, пропитанного составом на основе карбоксилсодержащего латекса, а также при вулканизации резинокордной системы, т. е. при 120—150 °С.[15, С.272]

При таком режиме получается полимер с ММР, близким к экспоненциальному (Pw/Pn=2) и средней ММ, соответствующей температуре Т1? заданной величинами порций подаваемого катализатора. Иными словами, чем выше необходимо получить среднюю ММ полимера, тем меньше должна быть порция катализатора и больше зона охлаждения, при этом минимальная длина всех зон охлаждения должна соответствовать режиму мелких порций подачи катализатора (рис.3.33, кривая 2). В этом случае (hlk«l) поток тепла из реактора к теплоносителю максимален [19]:[13, С.181]

Согласно Винсенту [71], подобное количество связей возбуждается при критической прочности растяжения образца, соответствующей температуре хрупкости, когда хрупкое ослабление материала меняется на пластичное. В данной работе число основных связей на единицу площади (т. е. плотность образца, умноженная на длину повторяющегося звена и его[1, С.82]

Такая реакция не доминирует до тех пор, пока в системе еще имеются свободные гидроксильные группы, однако в случае избытка изоцианатных концевых групп и при соответствующей температуре она непременно приводит к нарушению линейной структуры полимера. Образование трехмерного, сшитого полимера в вышеприведенном случае аналогично случаю получения трехмерных полимеров из трифункциональных мономеров, таких, как триамииы или трикарбоновые кислоты [1, 2]. Распределение по молекулярному весу продуктов пол«коиденса-цни и миграционной полимеризации зависит от типа полимера, типа реакции и от условий проведения реакции.[6, С.78]

Для того чтобы определить эффективную энергию активации р-процесса, сначала необходимо определить эффективную частоту молекулярного движения, используя метод двойных корреляционных диаграмм. Для этого из точки на оси Т~1, соответствующей температуре проявления р-процесса (см. рис. 7.9), восставляется перпендикуляр до пересечения с продолжением зависимости lgvmax= =f(T~l) и из этой точки проводится прямая, параллельная оси Т~1, точка пересечения которой с осью lgvmax дает эффективную частоту. Затем найденная на оси Т~1 точка соединяется с точкой на оси ординат, соответствующей lgvmax=13, и по углу наклона полученной прямой определяется эффективное значение энергии активации С/Эфф. Значения иэфф элементарного акта перескока, рас-[3, С.192]

Скорость подачи галоидных алкилов или арилов. Скорость подачи алкил- или арилгалогенида также оказывает значительное влияние на количество и состав продукта реакции. Зависимость выхода метилхлорсиланов от скорости подачи при соответствующей температуре имеет максимум. Этот максимум зависит от температуры и с повышением ее смещается в сторону более, высоких значений скоростей подачи. При наиболее высоком общем выходе получается и наивысшее содержание более высокоалкилирован-ных продуктов. При получении фенилхлорсиланов увеличение скорости подачи повышает почасовой выход фенилхлорсиланов и сокращает продолжительность реакции. Одновременно повышается содержание дифенилдихлорсилана по отношению к фенилтрихлорсилану.[20, С.78]

Для того чтобы представить себе изменения удельного объема отдельно аморфных и кристаллических участков полимера, надо продолжить прямую линию ВБ до Т. По этой линии идет изменение удельного объема аморфных участков до точки Д, соответствующей температуре стеклования Гс. Ниже Тс аморфные участки переходят в твердое, стеклообразное состояние, с резким изменением коэффициента расширения. Поэтому от точки Д изменение удельного объема идет уже по линии ДЕ, соответствующей стеклообразному состоянию аморфных участков.[22, С.24]

Температурная зависимость предела вынужденной эластичности. Температура хрупкости. Температурная зависимость ств при постоянной скорости деформирования представлена на рис. V. 19. Прямая (тв = f(T) пересекается с осью абсцисс в точке, соответствующей температуре стеклования полимера. При температуре[5, С.157]

Для количественной оценки термодинамической гибкости рассматривают поведение изолированной макромолекулы в растворе. Термодинамическая гибкость соответствует равновесному состоянию системы и поэтому называется также равновесной гибкостью. Ее определяют в 0-растворителе при соответствующей температуре (0-температуре). т.е. в условиях, когда взаимодействия между макромолекулами полимера и полимера с растворителем скомпенсированы и растворитель не влияет на конформацию макромолекул. В результате цепные макромолекулы имеют «невозмущенные» размеры и образуется раствор полимера со свойствами идеального раствора, наиболее близко моделирующего газовое состояние. Равновесную гибкость определяют как отношение среднего квадратического расстояния между концами цепи, свернутой в статистический клубок, <А2>, к среднему квадратическому расстоянию, которое эта же макромолекула имела бы при абсолютно свободном вращении звеньев,

0 (угловые скобки означают усреднение), и которое из условий определения максимума распределения Гаусса будет[10, С.124]

Принципиальная схема эбулиометра приведена на рис. IX. 3. Прибор состоит из измерительной ячейки /, помещенной в тер-мостатирующую рубашку 5, заполненную определенным объемом того же растворителя, в котором проводят определение. Такое устройство необходимо для поддержания температуры, соответствующей температуре кипения залитого в ячейку растворителя. В нижней части измерительной ячейки и термостата находятся электронагреватели 4 и 10, доводяш.ие до кипения налитые в них жидкости. Водяные обратные холодильники термостата и эбулиометра закрыты хлоркальциевы-ми трубками. Внутри ячейки расположен насос Коттреля 3, устраняющий перегревы жидкости и служащий для подъема кипящего раствора на многоспайную термобатарею 2.[4, С.147]

Анионная полимеризация хлораля является относительно простым и наглядным опытом определения предельной температуры. Для этого в несколько ампул загружают по 2 мл эквимольной смеси мономера и тетрагидрофурана, ампулы охлаждают до различных температур в интервале от 0 до — 50 °С. В каждую ампулу добавляют по капле пиридина и выдерживают при соответствующей температуре. Максимальная температура, при которой в ампуле образуется муть, свидетельствующая о протекании полимеризации, является примерной оцеп кой критической температуры.[12, С.161]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
14. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
21. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
22. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную