На главную

Статья по теме: Сополимеры акриловой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сополимеры акриловой и метакриловой кислот ....... 520[1, С.6]

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СН3)СООСН3, бутилметакрилат СН2=С(СН3)СООС4Н9, а также ак-риламид CH2=CH-CONH2, акрилонитрил CH2=CH-CN.[2, С.57]

Сополимеры акриловой и метакриловой кислот[1, С.520]

Полимеры и сополимеры акриловой кислоты применяют для пропитки специальных сортов бумаги, а также в качестве флоку-лянтов. Сшитые сополимеры с дивинилбензолом используют как ионообменные смолы. Соли полиакриловой кислоты используют в качестве эмульгаторов и загустителей.[4, С.136]

При исследовании систем поли-М-винилимидазол (катализатор) — сополимеры акриловой к-ты с п-ни-трофенил-4-винилбензоатом и 2,4-динитрофенилбензо-атом было показано, что поли-1М-винилимидазол (в отличие от имидазола и N-метилимидазола) в низких концентрациях при рН 7,5 высоко эффективен при соль-волизе сополимеров. Поразительную реакционную способность сополимеров при сольволизе в присутствии поли-!Ч-винилимидазола авторы работы объясняют обратимым образованием комплекса между субстратом и катализатором, внутри к-рого происходит нуклео-фильная атака третичным азотом катализатора карбонильного кислорода сложноэфирной связи субстрата. Комплекс удерживается за счет электростатич. взаимодействия карбоксидат-ионов субстрата и протониро-ванных аминогрупп катализатора. При исследованном рН в катализаторе находится только ок. 5% протони-рованных пмидазольных групп. В тех случаях, когда используют модельные низкомолекулярные субстраты, для достижения высоких скоростей сольволиза необходима более высокая степень протонирования К. п.[9, С.481]

При исследовании систем поли-ЗМ-виштлимидазол (катализатор) — сополимеры акриловой к-ты с тг-пи-трофенил-4-винилбензоатом и 2,4-дшштрофепилбснзо-атом было показано, что поли-]\т-винилими[(азол (в отличие от имидазола и N-метшшмидазола) в низких концентрациях при рН 7,5 высоко эффективен при соль-волизе сополимеров. Поразительную реакционную способность сополимеров при сольволизе в присутствии поли-]\'-винилимидаяола авторы работы объясняют обратимым образованием комплекса между субстратом и катализатором, внутри к-рого происходит нуклео-фильная атака третичным азотом катализатора карбонильного кислорода сложноэфирпой связи субстрата. Комплекс удерживается за счет электроста"ич. взаимодействия карбоксилат-ионов субстрата и протопиро-ванных аминогрупп катализатора. При исследованном рН в катализаторе находится только ок. 5% протони-роваиных имидазольных групп. В тех случаях, когда используют модельные пизкомолекулярные субстраты, для достижения высоких скоростей с.ольв;>лиза необходима более высокая степень протопировапия К. п.[7, С.484]

Для осуществления М. с помощью сложной коацервации кроме желатины и гуммиарабика применяют альбумин, казеин, агар-агар, альгинаты, крахмал, пектиновые вещества, карбоксиметилцеллюлозу, сополимеры акриловой к-ты, малеинового ангидрида, полиамиды и поликислоты. Из солей, вызывающих простую коацервацию, наибольшей эффективностью обладает Na2SOполимерных компонентов, обеспечивается добавлением щелочных или кислых р-ров или простым разбавлением р-ра. Кроме наличия в системе по крайней мере одного ионо-генного полимерного вещества необходимым условием осуществления М. этим методом является возможность затвердевания оболочек после их формирования на поверхности обволакиваемых частиц. Поэтому обычно используют пленкообразующие, к-рые обладают способностью к гелеобразованию при понижении темп-ры.[10, С.123]

Для осуществления М. с помощью сложной коацер-вации кроме желатины и гуммиарабика применяют альбумин, казеин, агар-агар, альгинаты, крахмал, пектиновые вещества, карбоксиметилцсллюлозу, сополимеры акриловой к-ты, малеинового ангидрида, полиамиды и поликислоты. Из солей, вызывающих простую коацервацию, наибольшей эффективностью обладает Na2S04, наименьшей — LiCl. Достижение нужного значения рН р-ра, требуемого для коацервации и зависящего от изоэлектрич. точки одного из полимерных компонентов, обеспечивается добавлением щелочных или кислых р-ров иди простым разбавлением р-ра. Кроме наличия в системе по крайней мере одного ионо-генного полимерного вещества необходимым условием осуществления М. этим методом является возможность затвердевания оболочек после их формирования на поверхности обволакиваемых частиц. Поэтому обычно используют пленкообразующие, к-рые обладают способностью к гелеобразованию при понижении теми-ры.[5, С.125]

П. и. отличается высокой гигроскопичностью н образует твердые хрупкие пленки, вследствие чего ее не используют как пластик. П. к. (гл. обр. ее соли) применяют как эмульгаторы и добавки, повышающие вязкость промышленных водных р-ров и дисперсий, природных и синтетич. латексов, для шлихтования синте-тич. волокна, особенно полиамидного. Трехмерные сополимеры акриловой к-ты с дивинилбензолом используют как ионообменные смолы. Полимеры и сополимеры А. к. могут служить флокулянтами; их используют для пропитки специальных сортов бумаги с целью повышения ее прочности и т. д.[7, С.20]

Бурде [929] исследовал совместную полимеризацию акриловой кислоты и акрилата натрия с винилацетатом в водно-спиртовом растворе или в растворе бензола при 25° и рассчитал константы совместной полимеризации: для акриловой кислоты-—винилаце-тата /"I =10+1; г2 = 0,01+0,003 (то же для акрилата натрия — винилацетата); акриловой кислоты — акриламида /•!=!,43+0,03; г2 =0,60+0,02; акрилата натрия — акриламида /"i = 0,35 + 0,03; г 2 = 1,10 + 0,05. Сополимеры акриловой кислоты и глицидилакрилата при нагревании образуют пространственные структуры [930]. Приводятся другие полимерные композиции акриловой кислоты и ее солей [931—933].[8, С.378]

Глава VIII ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОИ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ[4, С.135]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную