На главную

Статья по теме: Сопровождается значительным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Т. х. сопровождается значительным положительным тепловым эффектом, поскольку разрыв одной связи приводит к превращению в теплоту и рассеиванию всей упругой энергии, запасенной многими связями в напряженном участке цепи. Количество выделяющегося тепла Q^nlKw, где п — число разрывов в 1 см3, I — число связей в напряженном участке цепи, &W — энергия деформации (в расчете на 1 связь). При ге«И017 — 1018 см~3, Z«102 и A WailO"19 дж тепловой эффект может достигать 1 —10 дж/см3 (0,25—2,5 кал!см3).[23, С.324]

Т. х. сопровождается значительным положительным тепловым эффектом, поскольку разрыв одной связи приводит к превращению в теплоту и рассеиванию всей упругой энергии, запасенной многими связями в напряженном участке цепи. Количество выделяющегося тепла Qf&nl&W, где п — число разрывов в 1 ел3, I — число связей в напряженном участке цепи, AVF — энергия деформации (в расчете на 1 связь). При п«1017— Ю18 еж-3, JsalO2 и AWsalO-19 дж тепловой эффект может достигать 1—10 дж/см9 (0,25—2,5 кал/см3).[27, С.324]

Превращение фенола в фенолят-анион сопровождается значительным повышением нуклсофильности, поэтому можно было предположить, что в присутствии основных катализаторов реакционная способность 2,6-диалкилфенпла возрастает за счет повышения пук-лсофилт.ности. г!н рис. 35 представлены кинетические кривые реакции изомерных 2,4- и 2,6-диалкилфсно.топ с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия. Из приведенных данных следует, что в реакции с формальдегидом в условиях основного катализа 2,6-диалкилфенолы проявляют высокую реакционную способность и с большим выходом образуют 4,4'-метилснбисфенолы.[6, С.240]

В гемолитических реакциях образование активированных комплексов не сопровождается значительным перераспределением электрических зарядов между реагирующими частицами. Следовательно, при этих реакциях не происходит существенного изменения межмолекулярных взаимодействии реагирующих частиц с молекулами растворителя, скорость реакции мало зависит от природы растворителя.[7, С.162]

Процесс деформации до высоких степеней удлинения, как мы показали, сопровождается значительным уменьшением размера кристаллита по Н11П при практически неизменном размере по НОП2. Можно предположить, что на этой стадии растяжения преобладает деформация кристаллитов путем скольжения их частей вдоль кристаллографического направления (001). Складчатая форма цепей в скользящих частях кристаллита, по-видимому, в большой степени сохраняется.[21, С.347]

Итак, переход от истинной кинетики реакции в пористых катализаторах к кажущейся (макроскопической) кинетике сопровождается значительным уменьшением энергии активации; тем не менее этот факт не является однозначным признаком внутридиффу-[4, С.90]

Винилиденци.анид СН2—C(CN)2 легко полимеризуется при комнатной температуре в присутствии катализаторов ионного типа*—спирта, воды, аминов и кетонов. Процесс сопровождается значительным выделением тепла. Катализаторами полимеризации винилиденцианида могут служить также специфические вещества, обычно не применяемые при полимеризации других мономеров, например нитроанилин. Кроме того, винилиденцианид полимеризуется и под влиянием диазосоединений. В водной среде полимеризация ipn 20° происходит мгновенно и сопровождается выделением значительного количества тепла. Поэтому эмульсионную полимеризацию винилиденцианида провести нельзя, так как мономер полимеризуется быстрее, чем образуется его эмульсия. В присутствии г.ерекисей винилиденцианид полимеризуется очень медленно.[2, С.337]

Пожаро- и взрывоопасность производства основных мономеров для СК усугубляется способностью диеновых и ацетиленовых углеводородов в результате контакта с воздухом окисляться в процессе получения и хранения с образованием перекисных, гидроперекис-ных и полимерных соединений. Многие перекисные и гидропере-кисные соединения взрывчаты. Поэтому перегонка продуктов, содержащих даже небольшие количества перекисей, если не принимать особых мер предосторожности, связана с опасностью взрыва, так как вследствие относительно малой летучести органические перекиси и продукты их разложения накапливаются в нижней части ректификационных колонн. Кроме того, в процессе получения диеновых углеводородов при определенных условиях возможно образование так называемого губчатого полимера, представляющего собой нерастворимый неплавкий гранулированный продукт. Превращение жидкого мономера в губчатый полимер сопровождается значительным увеличением объема. При этом в отдельных замкнутых участках возникает давление, способное вызвать разрыв стального оборудования. Особенно опасно накопление губчатого полимера в тупиковых участках трубопроводов и в теплообмен-ных аппаратах. Некоторые продукты полимеризации диеновых[4, С.248]

Основная реакция восстановления TiCU триизобутилалюми-нием протекает практически мгновенно при комнатной температуре, имеет низкую мольную энергию активации 21 кД ж/моль и сопровождается значительным тепловым эффектом — 239 кДж/моль [54].[1, С.215]

К недостаткам алифатических полиаминов относятся токсичность, летучесть и раздражающее действие на кожу. Композиции на их основе имеют малую жизнеспособность (30—40 мин), а их отверждение сопровождается значительным саморазогревом: максимальная температура при массе, например, около 400 г достигает 230—250 °С [4, с. 249]. Это затрудняет получение крупногабаритных изделий.[13, С.37]

При этом выделяется энергия сопряжения, и суммарный тепловой эффект реакции полимеризации близок к нулю. Поскольку полимеризация сопровождается уменьшением энтропии, то этот процесс термодинамически невыгоден. Образование же комплексов нитрилов с галогенидами металлов сопровождается значительным уменьшением изобарно-изотермического потенциала, что делает возможным проведение процесса. Предполагают, что молекулы в комплексах располагаются благоприятно для образования полимерных цепей.[5, С.417]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
15. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
29. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную