На главную

Статья по теме: Статистическим распределением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для технических целей, как правило, необходим сополимер со статистическим распределением стирола вдоль цепи. Способы получения такого сополимера могут быть условно разделены на четыре группы.[1, С.272]

Обычно различают две группы жидких каучуков. К первой группе относят каучуки, не содержащие функциональных групп и каучуки со статистическим распределением групп вдоль цепи. Ко второй группе принадлежат каучуки, содержащие функциональные группы только на концах полимерных цепей. Последние в литературе называют также «телехелатными», «полимеризационноспо-собными», «преполимерами» и т. д. Этот тип жидких каучуков представляет наибольший интерес, поскольку при образовании сетки за счет концевых функциональных групп возникает структура, не содержащая свободных концов полимерных цепей (рис. 1), что позволяет получать материалы со свойствами, значительнст превосходящими свойства аналогичных материалов на основе жидких каучуков такой же молекулярной массы со статистическим расположением реакционноспособных групп.[1, С.411]

Полимеризация циклосилоксанов основаниями является удобным методом синтеза силоксановых сополимеров заданной структуры. Сополимеры с неупорядоченным распределением различных звеньев (статистические) получают равновесной сополимериза-цией двух или нескольких циклосилоксанов (RR'SiO)n с различными R и R', а также одного или нескольких смешанных циклосилоксанов (RR'SiO)m(R"R"/SiO)n. В промышленности такой способ применяется для синтеза каучуков СКТВ, СКТВ-1, СК.ТВ-2 и термо- и морозостойкого каучука СКТФВ-803, содержащего 8% (мол.) метилфенилсилоксановых звеньев, причем обеспечивает статистическое распределение последних в отличие от сернокислотной сополимеризации тех же исходных циклов, дающей блок-сополимеры. Аналогично получают термо- и морозостойкий сопо-лимерный каучук СКТФ-2, содержащий дифенилсилоксановые звенья [3]. Неравновесной полимеризацией смешанного циклотри-силоксана с заметно отличающимися по реакционной способности силоксановыми звеньями можно, по-видимому, получить сополимер с регулярным их чередованием. При неравновесной сополимеризации разных тримеров (RR'SiO)3 с близкой реакционной способностью возможно образование сополимеров со статистическим распределением микроблоков из 3, 6, 9 и более звеньев. При значительном различии в реакционной способности следует ожидать образования блоксополимеров. Постадийная (последовательная) неравновесная полимеризация разных тримеров дает блоксополимеры с заданной длиной блоков, например тройной блоксополимер[1, С.482]

СО СТАТИСТИЧЕСКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП[1, С.451]

Вопрос. Для сополимеров" переменного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций (карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение Кц и а не имеет смысла. Объясните причину этого утверждения.[2, С.34]

В равновесном состоянии заселенность обоих энергетических уровней определяется статистическим распределением Больц-мана, согласно которому большая часть свободных электронов обычно находится в «основном состоянии», соответствующем т = — 7з- Однако под действием электромагнитной (сверхвысокочастотной) энергии соответствующей частоты v электрон может «перескочить» на более высокий уровень, соответствующий т = +1/2- Условие резонанса выполняется, если энергия hv равна разности энергий между двумя уровнями:[3, С.157]

ХЮ6 г/моль) -получена жесткость 2—3 ГПа, прочность 33— 39 МПа и сопротивление удару 300—600 кДж/м2 [39]. Способами холодной вытяжки и гидростатической экструзии Капац-цио и Уорд [93—98] изготовили высокоориентированные полимеры (ПЭ, ПП, ПОМ). По-видимому, в этих образцах сохранилась фибриллярная структура. Если увеличить коэффициент вытяжки, то морфология будет характеризоваться в основном непрерывным ориентированием материала, в котором разрывы будут обусловлены только статистическим распределением концов цепей. Таким образом, у все меньшей доли материала будут наблюдаться кристаллы с известной морфологией и ориентированные аморфные цепи, включая проходные молекулы.[3, С.35]

Обычная скорость намотки составляет 400—600 м/мин при производстве нитей линейной плотности 111 текс, 800—900 м/мин — для нитей 28 текс и до 1700—2000 м/мин при выпуске нитей 4—5 текс. Как правило, толстые нити (111 и 28 текс) имеют лучшие показатели по равномерности и прочностным характеристикам в том случае, если их производят путем сложения двух или четырех нитей меньшей линейной плотности. Объясняется это возможностью создания более равномерных условий обдувки для нитей с меньшим числом элементарных нитей и статистическим распределением мест с микродефектами по всей длине комплексной нити, а не сосредоточение их в одном сечении нити. Сложение производят на намоточной и вытяжной машинах.[6, С.203]

В случае статистической сополимеризации участки макромолекулы, состоящие преимущественно из звеньев одного мономера, могут существовать только, если этот мономер в исходной смеси взят в большом избытке или если после полимеризации им обогащен полимер. Однако получение сополимеров, содержащих участки большой протяженности звеньев одного и затем другого мономера, представляет отдельный практический интерес при разных соотношениях обоих мономеров в исходной смеси. Свойства таких сополимеров могут в одних условиях напоминать свойства гомопо-лимера одного мономера, а в других— другого. В целом их свойства сильно отличаются от свойств каждого гомополимера или сополимера со статистическим распределением звеньев мономера. В блок-сополимере протяженные участки (блоки) каждого мономера расположены вдоль цепи макромолекулы, а в привитом сополимере блоки являются боковыми ответвлениями цепей одного мономера от основной цепи из звеньев другого мономера (см. Введение).[4, С.64]

Для упорядоченных (кристаллических) участков серицина первичная структура описывается статистическим распределением звеньев в виде[2, С.375]

Более сложными по технологическому оформлению, воспроизводству структуры макромолекул, а следовательно, и свойств полимеров являются процессы сополимеризации трех и более мономеров. Таким процессом, например, является получивший широкое промышленное применение процесс получения ударопрочных пластиков АБС — тройных сополимеров акрилнитрилз, бутадиена и стирола. Присутствие бутадиеновых звеньев в них обеспечивает высокую ударопрочность по сравнению, например, с полистиролом. Эти сополимеры получают методами свободнорадикальной полимеризации, и они характеризуются статистическим распределением звеньев мономеров в цепях.[4, С.66]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
10. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
12. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
17. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
18. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
19. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
20. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
21. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
24. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную