Статья по теме: Существенного увеличения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существенного увеличения адгезионной прочности можно добиться путем введения в состав одного из дублируемых материалов некоторых смол [55]. Введение в латекс 10 вес. ч. водорастворимой резорциноформальдегидной смолы повышает прочность связи в 3—5 раз, а для системы наирит — СКД-1 — на-ирит — почти в 10 раз (табл. VI.2). Причина резкого повышения адгезионной прочности, очевидно, связана с процессами[6, С.253]

Известно также [135], что TiCl3 -после сухого размола увеличивает каталитическую активность при полимеризации за счет роста числа дефектов решетки — каталитических центров, без существенного увеличения 5УД.[3, С.49]

И, наконец, рассмотрим влияние параметров технологического режима на критическую скорость вращения червяка. Из выражений (V.215) и (V.216) следует, что, повышая температуру стенки, можно добиться существенного увеличения критической скорости вращения. Аналогичные результаты дает и увеличение сопротивления головки, сопровождающееся уменьшением параметра 4я (В).[5, С.271]

И наконец, рассмотрим влияние параметров технологического режима на критическую частоту вращения червяка. Из выражений (VIII. 221) и (VIII. 222) следует, что, повышая температуру стенки, можно добиться существенного увеличения критической частоты вращения. Аналогичные результаты дает и рост сопротивления головки, сопровождающийся уменьшением параметра Т.[7, С.303]

Эмульсионная полимеризация имеет ряд отличий от других методов полимеризации. Так, для всех методов, кроме эмульсионного, наблюдается обратная зависимость скорости полимеризации от молекулярной массы полимера, и это существенно ограничивает .возможность регулирования молекулярной массы.1 При полимеризации в растворе существенного увеличения молекулярной массы можно добиться, либо уменьшив скорость, полимеризации, либо за счет снижения концентрации инициатора, либо путем понижения температуры реакции. Эмульсионная полимеризация позволяет повысить молекулярную массу полимера, не снижая скорости полимеризации; молекулярную массу и скорость полимеризации можно варьировать в широ.-ких пределах независимо друг от друга.[2, С.214]

При такого рода трансформациях действует запрет на прямой переход от КСЦ к КВЦ. До недавнего времени его не удавалось преодолеть, и по мере приближения к температуре плавления вытянутое таким образом волокно усаживалось примерно во столько же раз, во сколько оно было вытянуто, с очевидной потерей механических свойств. Долгое время считалось, что существенного увеличения прочности при технологическом процессе, основанном на ориентационной вытяжке, ожидать не приходится, ибо генетическая память предполагает если не сохранение, то во всяком случае «реставрацию» во время усадки, числа проходных или держащих нагрузку цепей, в конечном -счете, определяющих прочность.[1, С.378]

Недостаточность статистического метода при описании гелеобразования системы выявилась и по мере развития синтетических методов полимерной химии. Здесь проявился качественно иной подход, связанный с развитием представлений о трехмерных процессах, протекающих через стадию промежуточного микрофазового разделения, связанного с образованием частиц микрогеля. Бобалек и др. [138], измеряя вязкость расплавов промежуточных продуктов реакции при получении алкидной смолы, обнаружили, что, начиная с определенной степени полимеризации, темп нарастания вязкости с увеличением степени полимеризации уменьшается. Это противоречит выводам классической теории гелеобразования, согласно которой темп нарастания вязкости системы с увеличением молекулярной массы образующегося полимера должен возрастать. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что в реагирующей системе при достижении определенной степени завершенности процесса возникают частицы микрогеля коллоидных размеров. Образуется коллоидная система, дисперсионной средой в которой являются ниакомолекулярные продукты реакции и еще непрореагировавшие исходные компоненты. Скорость реакций, приводящих к образованию частиц микрогеля, выше, чем между частицами микрогеля, поэтому по ходу реакции в системе увеличивается число микрогеле-вых частиц без существенного увеличения их размеров. Когда число дисперсных частиц становится большим, они флоккулируют, а затем химически взаимодействуют[4, С.65]

Для получения П. применены также циглеровские катализаторы, трпэтилбор и др., однако существенного увеличения степени регулярности П. но было достигнуто. П. различной микротактичности получены этерп-фикациеп соответствующего поливинилового спирта, синтезированного на основе пок-рых аналогов В. или простых виниловых эфиров.[9, С.194]

Для получения П. применены также циглеровские катализаторы, триэтилбор и др., однако существенного увеличения степени регулярности П. не было достигнуто. П. различной микротактичности получены этери-фикацией соответствующего поливинилового спирта, синтезированного на основе нек-рых аналогов В. или простых виниловых эфиров.[10, С.191]

Метод расчета коэффициентов теплообмена при охлаждении рукавной пленки подробно рассмотрен в работах [101, 102], авторами которых найдены способы существенного увеличения коэффициентов теплообмена, позволившие повысить линейную скорость приема рукава с 10—12 до 45—50 м/мин.[7, С.337]

Из олефинов с двойными связями, находящимися в средней части молекулы, соединения, обладающие цыс-структурой, сшиваются несколько легче, чем соединения с гранс-структурой. Но это различие весьма невелико. Объяснение этого явления затрудняется прежде всего тем, что во время облучения происходит изомеризация, при которой независимо от начальной конфигурации в точке гелеобразования устанавливается соотношение цис- и тракс-структур, приблизительно равное 65:35. Не установлено, происходит ли смещение двойной связи от ее исходного положения, однако найдено, что не происходит существенного увеличения ненасыщенности [на основании ис-[8, С.176]

Полный текст статьи здесь