На главную

Статья по теме: Температура переработки

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вязкотекучее состояние важно при переработке полимеров. Чем ниже 7Т, тем легче перерабатывать полимер, потому, что температура переработки оказывается в области сильно развитой текучести. Если температура переработки близка к Гт и полимер при формовании сохраняет эластичность, то ему трудно придать форму. Так, можно запрессовать шар из упругого полимера в кубическую полость пресс-формы и охладить до температуры ниже Тс. После раскрытия пресс-формы полимер сохранит вид куба, но форма эта неустойчива: при нагреве куба выше Тс он снова принимает форму шара.[1, С.103]

В статье Линке [16] уже упоминалось, что пигменты (до определенных пределов) могут растворяться в полимерах и использующихся в них пластификаторах. Чем выше температура переработки, тем больше пигмента переходит в раствор. В готовом изделии пигмент при превышении определенной, характерной для каждого отдельного случая концентрации находится в форме переохлажденного пересыщенного раствора. Под влиянием посторонних воздействий, например частиц пыли, на поверхности начинается рекристаллизация пигмента, что ведет к дополнительной миграции растворенной части пигмента в область с пониженной концентрацией. При этом говорят, что пигмент выцветает. При высокой степени пигментирования уже внутри формованной детали имеется достаточное число центров кристаллизации, т. е. сразу после охлаждения частицы, содержащиеся в пересыщенном растворе, переходят в кристаллическую форму и выцветания не происходит.[11, С.172]

Температура переработки, °С 100 93 88 71 65 100 100 71 ПО[5, С.138]

Температура переработки и свойства термопластичных полиуретанов[5, С.177]

Сопротивление раздиру (Die С), кгс/см • . . Максимальная температура переработки (приблизительно), °С . . -. [5, С.183]

Непрозрачные гранулы, если их перерабатывать при низких температурах, дают непрозрачные изделия, а при высоких температурах •— прозрачные. Получение прозрачного изделия из непрозрачных гранул может служить признаком того, что температура переработки слишком высока и происходит химическая деструкция.[5, С.178]

Из этих полимеров были составлены две пары: ПП—ПА и ПЭВД—ПА АК 60/40, которые перерабатывали при соотношении полиолефина -к полиамиду (вес. ч) 4 :1, 2: 1, 4 :3, 1 : 1 на двух-зои'ном лабораторном эюструдере с диаметром шнека 4-10~2 м, отношением L :D=8 при 40 об/мин в воздушной среде. Температура переработки, исходя из реологических и термомеханичееких свойств полимеров, была принята 205—210°С для системы ПП— ПА и 170—175 °С —для ПЭВД—ПА АК 60/40. Продолжительность переработки оценивали числом циклов-пропусков смесей через шнек экструдера, которая в сумме не превышала 30 мин при 10 циклах.[10, С.152]

Пленку сополимера со специально обработанной поверхностью можно склеивать термостойкими клеями с металлами, например углеродистой сталью, алюминием, медью, и с неметаллическими материалами для получения ламинатов с антифрикционной, износостойкой и коррозионностойкой поверхностью, являющихся хорошими конструкционными материалами. В тех случаях, когда допустима высокая температура переработки, пленку сополимера без обработки поверхности сваривают (склеивают) с другими материалами при температуре выше температуры ее плавления при небольшом давлении, не превышающем 0,7 МПа (7 кгс/см2), или без него. Пленку сополимера используют в качестве адгезива для соединения неметаллических материалов, например ПТФЭ, стекловолокна друг с другом или с металлами. В ламинате ПТФЭ — сополимер ТФЭ — ГФП — листовой металл (в виде рулонного материала) сополимер служит связуюшим материалом, плавящимся при 260 °С и затекаюшим под давлением во впадины микрорельефа металла, образуя с ним механические, а с ПТФЭ — механические и, возможно, электрохимические связи. Области[8, С.114]

При температурах выше 140°С поливинилхлорид заметно разлагается с выделением НС1, который катализирует дальнейшее •разложение (потемнение полимера); такое же действие оказывают соли железа и цинка и в меньшей мере соли меди. Наличие в макромолекуле групп с подвижным хлором, возникших в результате разветвления цепи (хлор при третичном атоме углерода) или частичного дегалогенирования (—СН = СНСНС1—), снижает термостабильность полимера. Для повышения ее, так как температура переработки поливинилхлорида в изделия близка к температуре разложения, в полимер вводятся стабилизаторы — вещества, связывающие выделяющийся НС1 и тем самым тормозящие процесс разложения (органические соли свинца, кальция, карбонат свинца, эпоксидные полимеры, оловоорганические соединения, амины и т. д.) *.[9, С.291]

Дифлон - аморфный полимер с частично кристаллической структурой, устойчивый к действию разбавленных кислот, растворов минеральных солей, окислителей, смазочных масел, бензинов и углеводородов жирного ряда. Растворы щелочей, аммиак и амины разрушают дифлон, а растворители (ацетон, бензол и др.) вызывают набухание или кристаллизацию полимера. Он хорошо растворяется в хлорсодержащих растворителях жирного и ароматического рядов, диоксане, д/-крезоле, тетрагидрофуране. Дифлсн хорошо перерабатывается литьем под давлением, экструзией, прессованием и другими методами. Температура переработки составляв! 220...300°С, температура стеклования 149°С. Дифлон применяю! для производства труб, санитарно-технической арматуры, пленок, а также клеевых композиций на их основе.[6, С.85]

Впервые термоэластопласты появились в ограниченных количествах на мировом рынке в конце 50-х годов. Основополагающие исследования Б разработке их были проведены фирмой "Ьа!;ер". Некоторые типы эластомеров (с различной твердостью) оказались вполне пригодными для переработки экструзией или формованием. За десятилетие (с I960 г. по IS'70 г.) термопластичные материалы повсеместно упрочили свои позиции как полимеры конструкционного назначения. Появилось много ТЭЦ с расширенным диапазоном твердости [14-17]. В перспективе ожидается, что производство ТЭП в Европе будет увеличиваться с ежегодным приростом 20-25$. Сейчас термопластичные эластомера по реальному потреблению занимают второе место после литьевых полиуретанов. Изготовление деталей из термоэластопластов производится преимущественно литьем под давлением и экструзией; может быть использовано и каландрование [18j. Температура переработки ТЭП до-[12, С.5]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
12. Сотникова Э.Н. Производство уретановых эластомеров в странах Европы и Японии, 1980, 60 с.
13. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
14. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
15. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
16. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную