На главную

Статья по теме: Кристаллической структурой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Дифлон - аморфный полимер с частично кристаллической структурой, устойчивый к действию разбавленных кислот, растворов минеральных солей, окислителей, смазочных масел, бензинов и углеводородов жирного ряда. Растворы щелочей, аммиак и амины разрушают дифлон, а растворители (ацетон, бензол и др.) вызывают набухание или кристаллизацию полимера. Он хорошо растворяется в хлорсодержащих растворителях жирного и ароматического рядов, диоксане, д/-крезоле, тетрагидрофуране. Дифлсн хорошо перерабатывается литьем под давлением, экструзией, прессованием и другими методами. Температура переработки составляв! 220...300°С, температура стеклования 149°С. Дифлон применяю! для производства труб, санитарно-технической арматуры, пленок, а также клеевых композиций на их основе.[9, С.85]

Фторопласт-1 представляет собой полимер винилфторида с кристаллической структурой. Его получают в виде легкосыпучего порошкообразного материала белого цвета. Фторопласт-1 сочетает высокие твердость, прочность, стойкость к истиранию, отличную стойкость к атмосферным воздействиям, хорошую адгезию, химическую стойкость, удовлетворительные диэлектрические свойства. По комплексу свойств он близок фторопласту-2, но отличается от него меньшей плотностью (1,38—1,40 г/см8), лучшими адгезией к субстратам, диэлектрическими свойствами и более низкой стоимостью.[14, С.199]

Фибриллярны и глобулярные белки, как и нуклеиновые кислоты, обладают кристаллической структурой, в которой сходные по общей структуре, но все же различающиеся химически мономерные звенья входят в одну и ту же кристаллическую решетку. Кристаллографический анализ указывает на стереохимическую идентичность многих аминокислотных остатков и нуклеотидов *. При благоприятных обстоятельствах те же особенности наблюдаются и у простых синтетических сополимеров. В подобных случаях говорят, что звенья неспособны сокристаллизоваться. Рентгеноструктурный анализ выявляет при этом лишь одну кристаллическую структуру, присущую главному компоненту. Зависимость температуры плавления от состава в таких системах отлична от наблюдаемой у статистических или упорядоченных сополимеров.[20, С.116]

Поэтому выше температуры плавления весь комплекс свойств определяется уже не кристаллической структурой полимера, а структурой композиции наполнитель—расплавленный полимер. Это проявляется в том, что, в то время как исходный кристаллический полиамид плавится при 160° и при этой температуре он из твердого тела превращается в текучее, наполненный полимер выше 160° становится высокоэластическим при относительно малом наполнении и остается твердым при высоких дозировках (рис. 3). Следовательно, при малом содержании наполнителя в кристаллическом полимере практически сохраняются и температура плавления, и свойства исходного кристаллического материала.[19, С.129]

Возможны два случая взаимодействия образца с монохроматическим пучком рентгеновских лучей: образцы с кристаллической структурой рассеивают лучи когерентно без изменения длины волны, т.е. рассеяние сопровождается дифракцией лучей; от образцов с нерегулярной структурой, т.е. содержащих аморфные и кристаллические области, рассеяние происходит некогерентно и сопровождается изменением длины волны. На этом основано использование рентгеност-руктурного анализа для оценки структурной упорядоченности в расположении макромолекул и их частей. Интенсивность и направление рентгеновских лучей, претерпевших дифракцию на кристалле, регистрируют счетчиком квантов (счетчиком Гейгера или др.) или фотографически.[8, С.168]

Рентгенограммы волокон, вытянутых с дефектами, имеют рефлексы более четкие и узкие, что объясняется обычно более совершенной кристаллической структурой и большей ориентацией кристаллитов. На термограммах (рис. 5.32) также проявляется первый пик эндотермического эффекта плавления при более высокой температуре, чем у волокна, вытянутого без обра-[5, С.127]

В последние несколько лет было показано, что, управляя вытяжкой и термообработкой, можно получить ряд волокно-образующих термопластов с явно выраженной кристаллической структурой, с «пружинящими» свойствами или свойствами более твердых термопластов [46—51, 105]. Пружинящие свойства, характеристика которых будет дана в следующем разделе, были получены для ПП, ПОМ, ПЭ поли(4-метилпентена-1), полиэфирсульфона и даже для ПА-66 [47, 105]. Предполагается, что морфологическая структура представлена пачками плоских, правильно расположенных ламелл с ориентацией вдоль оси с сложенных цепей и взаимной связью ламелл в точках, отстоящих друг от друга на расстояние 100 нм [46—51, 105].[1, С.35]

Однако если изложенное справедливо для аморфного полипропилена, то неожиданным оказывается появление деформируемости ниже Тс у образцов с хорошо выраженной кристаллической структурой, у которых, как известно [7], плотность выше по сравнению с соответствующими аморфными стеклообразными материалами. Поэтому для объяснения высокой деформируемости кристаллического полипропилена ниже Тс следует принять, что либо при температурах ниже Тс реализуется пластическая деформация кристаллов, либо кристаллизация гибкоцепных полимеров может способствовать проявлению вынужденной эластичности даже в области хрупкого состояния соответствующих стеклообразных материалов. Чтобы ответить на этот вопрос, нами был изучен характер обратимости таких деформаций. Оказалось, что если деформированный образец перенести из термостатируе-мой кюветы на воздух, т. е. в условия комнатной температуры, то деформация полностью самопроизвольно уничтожается, что свидетельствует о ее высоко эластической природе.[19, С.337]

В свете наших представлений об аморфной природе высокополимеров совершенно иначе встает вопрос об интерпретации рентгенограмм высокополимеров. Раз высокополимерные вещества не обладают кристаллической структурой, то теряет смысл определение параметров решетки или межплоскостных расстояний. На рентгенограммах мы получаем ряд интерференции, образующихся в результате любых периодичностей в структуре аморфного высокополимера. В этом случае нельзя строго говорить о наличии периодов идентичности. Расположение атомов в аморфном теле может быть[19, С.40]

Величина времени жизни и структура спектра позволяют предположить, что аннигиляция в полиимиде происходит из позитронного состояния без образования атома позитрония, как это свойственно для металлов и полупроводников с высокой подвижвостью электронов и упорядоченной кристаллической структурой.[4, С.68]

Молекулярной структуре изотактического полипропилена с относительно низкой регулярностью упаковки цепей посвящено исследование Натта с сотрудниками [17], которые обозначили ее как смектически-мезоморфную модификацию. Собуэ и Табата [18], также изучавшие смектическую структуру, назвали ее новой кристаллической структурой. Такая структура характеризуется тем, что три главных экваториальных рефлекса, появившиеся как результат одноосной деформации изотропной системы, сливаются в один (рис. 4.10) с максимумом расстояния между экваториальными рефлексами 6,12 А. Смектическая структура устойчива при[3, С.68]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
12. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
17. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
18. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
19. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
20. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
21. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
24. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
25. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
26. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную