На главную

Статья по теме: Позволяют предположить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эти данные позволяют предположить, что часто обнаруживаемый в работающих при высоком давлении и невысоких температурах частях промышленных установок (подогревателях, фильтрах и др.) высокомолекулярный полиэтилен может образовываться даже в отсутствие инициаторов в результате медленной термической полимеризации этилена.[5, С.59]

Проведенные расчеты позволяют предположить, что для диалкилфосфористых кислот с радикалами Me, Et, Pr, /-Pr, Bu и z-Bu, а также для М,М'-дифенилгуанидина характерны несколько устойчивых конформаций с минимальными значениями энергии. Аналогичное предположение было высказано и в работе [378].[9, С.213]

Величина времени жизни и структура спектра позволяют предположить, что аннигиляция в полиимиде происходит из позитронного состояния без образования атома позитрония, как это свойственно для металлов и полупроводников с высокой подвижвостью электронов и упорядоченной кристаллической структурой.[4, С.68]

Экспериментальные данные о динамических диэлектрических свойствах позволяют предположить, что диалкил-офталаты при комнатной и близких к ней температурах существуют в виде смеси двух конформеров, различающихся поворотами плоскостей ал-коксикарбонильных радикалов относительно плоскости С6Н4-коль, ца [38].[7, С.94]

Данные расчетно-теоретического метода анализа молекулы трис(Ы-диэтилтиокарбамоилтио)фосфина позволяют предположить, что одной из причин такого внутримолекулярного хелатирования атома фосфора является наличие на нем избыточного положительного заряда величиной 0,937, а на тионных атомах серы 82, 84 и Se наличие избыточных отрицательных зарядов, соответственно равных -0,386; -0,344 и -0,341.[9, С.202]

Результаты исследований методом рассеяния рентгеновских лучей и методом электронной микроскопии позволяют предположить, что пустоты, содержащиеся в трещине серебра, распределены в виде взаимосвязанных полостей сферической формы, типичные размеры которых 10—20 нм. На кривых напряжение—деформация, полученных для материалов с трещинами серебра, выявляется предел вынужденной эластичности, при превышении которого начинается течение материала, обратимое до значений деформации 40—50% при напряжении 41—55 МПа. При возврате к нулевому напряжению материал с трещиной серебра характеризуется обратимостью ползучести с замедляющейся скоростью[2, С.365]

Результаты, полученные с использованием модели захвата позитронов, хорошо описывают наблюдаемые изменения временного распределения и позволяют предположить, что структура свободного объема при релаксации изменяется не только в результате быстрой рекомбинации наиболее мелких пор, но и вследствие их объединения с образованием долгоживущих микрополостей большего размера.[4, С.70]

В ХСПЭ в результате реакций с цинковой пылью отщепляется 17,7% хлора, а в полимере образуются как ненасыщенные группы, так и циклопропановые структуры, но полос, характерных для ацетилена, в ИК-спектре не обнаружено. Ослабление полос поглощения группы —SO2C1 и отщепление от полимера 40% серы позволяют предположить, что группы —SOjCl участвуют в следующих реакциях:[8, С.65]

Металлы переменной валентности (за исключением железа) оказывают незначительное влияние на окисление бутадиен-нит-рильного каучука [33, 37J, и медь в данном случае проявляет функции ингибитора процесса окисления. Это обстоятельство, а также ранее приведенные факты двойственного характера влияния меди на окисление полибутадиена [39] позволяют предположить, что возможен синтез стабилизаторов для синтетических каучуков, которые в своем составе содержат металлы переменной валентности. Описана возможность применения диалкилдитиокарбаматов этих металлов для стабилизации каучуков [29].[1, С.630]

На первый взгляд можно было бы предположить, что из трех устойчивых конформеров молекулы М,М'-дифенилгуа-нидина более предпочтительным является конформер ТТ благодаря экваториальной связи иминной группы, который должен иметь минимальные стерические эффекты при взаимодействии с ^wc-ориентиррванной связью О—С конформера СТ диалкилфосфорисгой кислоты. Однако квантово-химические расчеты показывают (табл. 4.3), что конформер ТТ молекулы М,Н'-дифенилгуанидина характеризуется меньшим значением избыточного отрицательного заряда (следовательно, и нуклео-фильносгью) по сравнению с конформерами СС и СТ. Близкие значения избыточных отрицательных зарядов на атомах азота иминных групп конформеров СС и СТ позволяют предположить возможность участия в реакции деалкилирования обоих конформеров. В таких случаях значительное влияние на возможность протекания химической реакции могут оказать стерические эффекты [254]. Расстояние между наиболее близкими атомами иминной группы и бензольного кольца в конформере СС составляет всего 1,718 А, в конформере ТТ — 2,258 А, тоща как в конформере СТ это расстояние равно 2,519 А. Следовательно, наименьшие стерические эффекты характерны для конформера СТ молекулы М,М'-дифенилгуани-дина, что позволяет предположить его взаимодействие с О—R связью диалкилфосфористых кислот.[9, С.215]

Проводился синтез продукта реакции ДФГ с МВТ путем нагрева их механической смеси в круглодонной колбе на водяной бане при температуре 95°С в течение 30 мин. Для очищения полученного соединения от примеси исходных ускорителей реакционную массу промывали в хлороформе, в котором ДФГ и МВТ хорошо растворяются, а продукт их взаимодействия всплывает на поверхность из-за незначительной растворимости в хлороформе (порядка 0,5%) и меньшей плотности. Отфильтрованный и просушенный продукт имеет температуру плавления 174°С и представляет собой порошок бледно-желтого цвета. Его термограмма (рис. 3.4, кривая 6) характеризуется лишь пиком плавления при 174°С, имеющим очень большую амплитуду. Теплоемкость полученного соединения составляет 0,73 Дж/г-град. Результаты элементного анализа и вычисленные значения составных элементов, а также данные ИК-спектроскопии позволяют предположить образование ионной связи между ДФГ и МВТ.[9, С.119]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
13. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
14. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
15. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
16. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
17. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
22. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
23. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
24. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
25. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
26. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
27. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную