На главную

Статья по теме: Температуру хрупкости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температуру хрупкости полимера можно определить графически по температурной зависимости хрупкой прочности и предела вынужденной эластичности (рис. 91). Хрупкая прочность материалов[3, С.213]

Температуру хрупкости полимера можно определить графически по температурной зависимости хрупкой прочности и предела вынужденной эластичности (рцс. 91). Хрупкая прочность материалов[10, С.213]

Температуру хрупкости при изгибе определяют путем нагруже-ния образца (рис. XIV.13), при этом пуансон 2 огибает образец/ по радиусу кромки нижнего зажима. Скорость движения пуансона может быть 0,75 см/с или 2 м/с. Переход от малой скорости к , большой позволяет составить представление о характере изменения температуры хрупкости в зависимости от скорости воздействия. Обычно температуру хрупкости определяют при высокой скорости воздействия.[16, С.296]

Расчеты. Температуру хрупкости Тхр выражают в целых градусах Цельсия. Результатом испытания является среднее арифметическое из трех самых низких температур, при которых не происходит разрушения резины.[8, С.191]

Ненаполненные вулканизаты ХСПЭ имеют температуру хрупкости от —55 до — 62 °С [2—4, 47, 104, ПО, 115]. При введении наполнителей температура хрупкости повышается и при 20— 40%-ном наполнении составляет —25-.—40 °С. Применение сложных эфиров в качестве пластификаторов позволяет понизить температуру хрупкости до—60 °С.[9, С.149]

По методу реплик образен полимера охлаждают до температуры ниже температуру хрупкости (глава IX) и подвергают деформации скола. С зеркальной поверхности разрушенного образца приготовляют реплику, т, е. напыляют на поверхность уголь или кварц. Толщина напыленного слоя образца составляет несколько десятков ангстрем. Этот слой при рассмотрении в электронном микроскопе является оптически пустым. Для лучшего выявления рельефа на слой угля напыляют какой-либо металл (хром или платину). Затем полимер растворяют и исследуют напыленную пленку (реплику), которая сохраняет Структуру полимера.[3, С.119]

Аналогичное влияние на повышение предела вынужденной эластичности и температуру хрупкости оказывает и повышение скорости деформации. При снижении времени действия силы на полимер (повышение скорости действия силы) участки макромолекул с малой подвижностью не успевают перегруппироваться и сопротивление действующему усилию оказывает прежняя флуктуационная сетка стеклообразного полимера. Поэтому предел вынужденной эластичности растет, а область вынужденноэластической деформации сокращается. Наконец, при некоторой высокой скорости деформации релаксационные процессы вообще не успевают пройти за короткое время действия силы и полимер разрушается в области гуковских деформаций, т. е. как хрупкий материал. В соответствии с принципом температурно-временной суперпозиции повышение скорости действия силы эквивалентно понижению температуры. Это значит, что увеличение скорости деформирования стеклообразного полимера при данной температуре приведет к снижению вынужденноэластической деформации, повышению предела вынужденной эластичности и к возрастанию хрупкости полимера.[19, С.112]

Аналогичное влияние на повышение предела вынужденной эластичности и температуру хрупкости оказывает и повышение скорости деформации. При снижении времени действия силы на полимер (повышение скорости действия силы) участки макромолекул с малой подвижностью не успевают перегруппироваться и сопротивление действующему усилию оказывает прежняя флуктуацконная сетка стеклообразного полимера. Поэтому предел вынужденной эластичности растет, а область вынужденноэластической деформации сокращается. Наконец, при некоторой высокой скорости деформации релаксационные процессы вообще не успевают пройти за короткое время действия силы и полимер разрушается в области гуковских деформаций, т. е. как хрупкий материал. В соответствии с принципом температурно-временной суперпозиции повышение скорости действия силы эквивалентно понижению температуры. Это значит, что увеличение скорости деформирования стеклообразного полимера при данной температуре приведет к снижению вынужденноэластической деформации, повышению предела вынужденной эластичности и к возрастанию хрупкости полимера.[21, С.112]

В качестве нижней температурной границы работоспособности используют температуру хрупкости [5\, определяемую, как правило, по температурной зависимости предельной деформации. Для лучшей воспроизводимости значений температуры хрупкости ее целесообразно определять в диапазоне деформаций, где существует резкая зависимость предельного удлинения от температуры.[16, С.295]

Нередко для определения возможности применения пластика необходимо знать морозостойкость или, вернее, температуру хрупкости. С этой целью испытуемые образцы подвергаются действию ударной нагрузки при низких температурах. За температуру хрупкости полимера принимается самая низкая температура, при которой половина образцов под действием удара не разрушается *. Известно, что полипропилен при пониженных температурах имеет относительно плохую ударопрочность. И хотя атактические фракции, оказывающие пластифицирующее действие на изотак-тический полипропилен [50], несколько повышают его ударопрочность, гораздо лучшие результаты дает добавка какого-либо каучукоподобного полимера [51, 52], например бутилкаучука (табл. 5.4).[5, С.115]

Опыт эксплуатации пентапласта показывает, что он имеет низкую морозостойкость и соответственно высокую температуру хрупкости. Так, ударная вязкость литьевых и экструзионных образцов пентапласта резко снижается в интервале температур от 0 до 10 °С. При дальнейшем понижении температуры до —60 °С этот показатель изменяется мало. Поэтому механическую обработку, в[15, С.269]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
9. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
12. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
15. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
16. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
17. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
19. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
26. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную