На главную

Статья по теме: Составляет несколько

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показатель п в этом уравнении, называемый индексом течения, характеризует степень отклонения течения от ньютоновского. Это достаточно важная физическая характеристика материала, часто используемая при расчетах процессов переработки полимеров. Для эластомеров п составляет несколько десятых и зависит от молекулярной массы, разветвленности цепей, а также от концентрации наполнителя и температуры.[1, С.52]

Опыты ло изучению физико-химических и коллоидных свойств латекссш в зависимости от глубины превращения мономеров показали, что с увеличением конверсии мономеров адсорбционная насыщенность глобул жаучука снижается, а поверхностное натяжение латексов возрастает; элект.рофо-ретическая подвижность резко повышается в начале полимеризации, когда конверсия составляет несколько процентов; удельная электропроводность снижается; вязкость латекса повышается. По мере увеличения конверсии мономеров размер глобул увеличивается (табл. 4).[2, С.152]

Грубой моделью кристалло-аморфного полимера является суперсетка, узлы которой образованы кристаллитами, играющими роль «зажимов», а деформационные свойства обусловлены аморфными сочленяющими участками, состоящими из «проходных» цепей. Доля этих цепей (в расчете на число цепей в единичном сечении кристаллита) редко превышает 30%, а из этих 30% примерно лишь десятая часть непосредственно реагирует на нагрузку. Именно по этой причине (малая доля «держащих нагрузку» цепей) реальная прочность кристаллизующихся полимеров обычно составляет несколько процентов от теоретической (которую нетрудно рассчитать, зная параметры кристаллической решетки [16, с. 8; 25, гл. I; 31, с.451—477]).[3, С.44]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил(арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45]; при коагуляции латексов бутадиен-стирольных кау-чуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Nad + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (рН). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды); при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой.[1, С.260]

Такое наименьшее значение q = 8-±-\2 Дж/(моль-К) для хрупкого твердого тела означает, что энергия активации слабо зависит от температуры. Например, энергия активации U отличается при 300 К от UQ всего на 8 кДж/моль, что составляет несколько процентов от энергии активации.[4, С.305]

Программирующее устройство 1 вырабатывает прямоугольные импульсы электрического напряжения в определенной последовательности. Длительность 90-градусного импульса подбирается так, чтобы амплитуда ССИ была максимальной, и в современных ЯМР-спектрометрах обычно составляет несколько мкс. Генератор является источником радиочастотных электромагнитных колебаний, которые подаются на катушку измерительной ячейки 5 только во время действия импульсов. Внутри катушки 5 в стеклянной ампуле находится исследуемый образец. Сигналы, поступающие от образца, усиливаются, детектируются приемником 3 и наблюдаются с помощью осциллографа 4. Измерение величин сигналов производится или непосредственно с экрана осциллографа, или через компьютер. Термостатирование измерительной ячейки осуществляется с помощью подогретого воздуха и специального электронного устройства 6.[11, С.259]

По методу реплик образен полимера охлаждают до температуры ниже температуру хрупкости (глава IX) и подвергают деформации скола. С зеркальной поверхности разрушенного образца приготовляют реплику, т, е. напыляют на поверхность уголь или кварц. Толщина напыленного слоя образца составляет несколько десятков ангстрем. Этот слой при рассмотрении в электронном микроскопе является оптически пустым. Для лучшего выявления рельефа на слой угля напыляют какой-либо металл (хром или платину). Затем полимер растворяют и исследуют напыленную пленку (реплику), которая сохраняет Структуру полимера.[8, С.119]

Необходимо обратить внимание еще на одно очень важное обстоятельство. Межмолекулярные связи, в отличие от химических связей, являются достаточно слабыми. Энергия, которую необходимо затратить для их разрушения, приблизительно на порядок меньше энергии, которую необходимо затратить на разрушение химических связей. Напомним, что энергия разрыва химических связей составляет несколько десятков ккал/моль, а энергия разрыва межмолекулярной связи составляет всего лишь несколько ккал/моль. Наиболее[9, С.120]

Температура стеклования при увеличении молекулярной массы сначала растет, а затем при определенном значении М1<р ^ГсАШ-»-0. Величина М^ определяется структурой полимера и соответствует молекулярной массе механического сегмента. Поэтому иногда механическим сегментом считают такую длину макромолекулы (молекулярную массу), начиная с которой Гс практически не зависит от степени полимеризации, т е. ^Гс/гШ-^-О. Для термодинамически гибких полимеров МКР составляет несколько тысяч (для полибутадиена—1000, поли-винилхлорида—12000, полиизобутнлена—1000, полистирола— 40000). Поэтому для полимеров с М~105—106 Тс практически не зависит от молекулярной массы, т. е. кинетическая гибкость макромолекул одинаковой природы достаточно высокой молекулярной массы практически одинакова.[10, С.100]

Образующиеся на первой стадии фенокси-радикалы стабилизированы за счет делокализации неспаренного электрона. Они значительно стабильнее алкильных радикалов (время жизни незамещенных фенокси-раднкалов оценивается величиной около 10~3 с [6]) и не отщепляют водород от связей С—Н [5]. Стерические затруднения, возникающие при алкилировании ароматического ядра фенольного соединения, обеспечивают дополнительную стабилизацию свободного радикала. Время жизни отдельных, наиболее стабильных представителей ряда замещенных арилоксн-ра-дикалов составляет несколько часов и даже несколько суток.[7, С.259]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается .хорошо известная из органической химии закономерность — различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением, молекулярного веса парафиновых углеводородом температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При этом кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с нечетным числом атомов углерода, Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, по резко возрастает для молекул, имеющих па обоих концах массивные группы, способные к: образованию прочных межмодекулярпьа связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших днкарбоцовых кислот температуры плавления умецьша* ются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления между соседними членами гомологического ряда составляет 50 град, я она тем .меньше, чем больше тлело групп СН2. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоповая — при 133, янтарная— ПРИ 153; глутаровая — при 97,5, пимелнновая — при 105° С и т, д«[8, С.141]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
13. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
15. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
18. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
21. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
22. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
23. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
24. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
25. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
26. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
27. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
28. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
29. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
30. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
31. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
32. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
33. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
34. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
35. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
36. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
37. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
40. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
44. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную