На главную

Статья по теме: Температуру кристаллизации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Повышая температуру кристаллизации (в ксилоле) примерно до 90 °С, можно получить кристаллы такого же типа, как показанные на рис. III.9, в которых наблюдается расщепление исходной ромбической структуры по длинной оси в направлении плоскости (100). Таким образом, помимо четырех секторов ромбической структуры появляется еще два сектора с плоскостями роста (110). Обозначения[13, С.173]

Свойства резин на основе ЦПА. Как указывалось выше, ЦПА имеет исключительно низкую температуру кристаллизации (около —41 °С), что определяет возможность его применения в изделиях, предназначенных для эксплуатадии при низких температурах.[1, С.326]

Ячейку извлекают из прибора, помещают в теплую воду, чтобы расплавить растворитель, и вновь измеряют температуру кристаллизации. По результатам измерений определяют среднее значение.[2, С.166]

Диметилтерефталат, получаемый по Виттен-процессу и применяемый для производства полиэфирного волокна, должен иметь температуру кристаллизации 140,63 ± 0,02 °С; кислотное число — не более 0,05 мг КОН/г; содержание железа не должно превышать 0,0001%; содержание альдегидов не должно быть более 0,001%, метилбензоата и метилтолуилата не более 0,0025%, а цветное число расплава должно быть менее 20 единиц по сравнению с цветом стандартного раствора хлорида кобальта и хлорплатината калия.[4, С.16]

На аналитических весах взвешивают 0,05 г переосажденного и высушенного до постоянной массы полимера и помещают в криоскопическую ячейку с растворителем. После растворения полимера определяют температуру кристаллизации Т\ раствора. Последовательно определяют температуру кристаллизации трех растворов, при этом каждый раз новую навеску (0,05 г) вносят в раствор полимера в ячейке.[2, С.166]

Взвешенный образец эластомера (каучука или вулканизата) массой около 2 г помещают в дилатометр, заполняют последний рабочей жидкостью, помещают в рабочую камеру криостата и выдерживают 30 мин при температуре, превышающей температуру кристаллизации исследуемого вещества, для полного разрушения кристаллических структур [1]. Затем настраивают контактный термометр на требуемую температуру и включают криостат. Одновременно помещают в рабочую камеру контрольный дилатометр, заполненный рабочей жидкостью, но без образца полимера. После достижения заданной температуры отмечают по шкале начальные уровни в обоих дилатометрах. Выполняют 3-4 серии измерений при различных температурах, а затем рассчитывают изменение (в %) относительного объема для всех точек по формуле[5, С.347]

Кроме того, весьма наглядна кривая зависимости скорости кристаллизации от температуры (рис.133). Например, из такой кривой для натурального каучука можно сделать вывод, что при температуре выше 5 °С скорость кристаллизации равна нулю; ее принимают за равновесную температуру кристаллизации НК. Скорость кристаллизации максимальна при минус 25 °С; при этой температуре в течение нескольких часов закристаллизовывается около половины всего количества каучука. При температуре ниже -50 °С НК практически не[5, С.349]

Пользуясь данными рис, 51, можно построить кривую зависимости скорости кристаллизации натурального каучука от темпера-туры (рис. 52). Эта кривая напоминает кривую / на рис. 50, Следовательно, для полимеров, так же как и для низкомолекулярных веществ, при некоторой температуре наблюдается максимальная скорость кристаллизации. Из рис. 52 видно, что выше температуры + 5 С скорость кристаллизации натурального каучука равна нулю, так как тепловое движение нарушает образующийся порядок. Температуру + 5° С и принимают за равновесную температуру кристаллизации натурального Каучука.[3, С.137]

Характерным свойством аморфных полимеров является их способность выдерживать большие напряжения или деформации. В сшитой системе, образующей трехмерную сетку, напряжение обычно релаксирует, а процесс деформации обратим. Тем не менее, при деформации такой системы сильно возрастает тенденция к кристаллизации, так как участки цепей между сшивками в большей или меньшей степени распрямляются, утрачивая свою наиболее вероятную конформацию. Это вызывает уменьшение конфигурационной энтропии. Следовательно, при постоянно действующем напряжении переход в кристаллическое состояние связан с меньшей затратой энтропии. Уменьшение общей энтропии плавления повышает температуру кристаллизации, по сравнению с тем же веществом в отсутствие деформации. Возрастающая тенденция к кристаллизации хорошо демонстрируется в известных опытах с натуральным каучуком и полиизобутиленом, которые чрезвычайно медленно кристаллизуются в отсутствие внешнего напряжения, но с удивительной быстротой и легкостью при растяжении.[12, С.170]

Рис. VI. 8. Влияние напряжений сдвига на температуру кристаллизации линейного полиэтилена:[11, С.196]

Препарат октадекана специально синтезировался и тщательно очищался. Для выяснения вопроса о влиянии примесей гомологических углеводородов на температуру кристаллизации и теплоемкость октадекана Уббелоде весьма пр, близительно изучил диаграммы плавкости указанных систем. Температуры плавления ги кристаллизации определялись визуальным методом.[19, С.195]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную