Вторичная структура. Вторичной структурой паз. регулярную конфигурацию участков полпнептидной цени, получающуюся в результате определенного расположения остатков аминокислот друг относительно друга. Обнаружены и сравнительно хорошо изучены два типа вторичных структур: свернутая в спираль полипептидная цепь (а-спираль) и растянутые параллельно расположенные участки цени (плоские складчатые слои, или р-структура).[6, С.124]
Вторичная структура. ("Вторичной структурой наз. регулярную конфигурацию участков полипентидной цепи, получающуюся в результате определенного расположения остатков аминокислот друг относительно друга. Обнаружены и сравнительно хорошо изучены два типа вторичных структур: свернутая в спираль полипептидная цепь (a-спираль) и растянутые параллельно расположенные участки цепи (плоские складчатые слои, или р-структура). •[8, С.121]
Следует указать, что жесткость, обусловленная линейно-упорядоченной вторичной структурой, отражается на конформации так же, как скелетная жесткость, а поэтому требуются особые типы экспериментов, чтобы установить, какой тип внутримолекулярного взаимодействия ответственен за существование вытянутой жесткой конформации.[5, С.61]
Следует указать, что жесткость, обусловленная линейно-упорядоченной вторичной структурой, отражается на конформации так же, как скелетная жесткость, а поэтому требуются особые типы экспериментов, чтобы установить, какой тип внутримолекулярного взаимодействия ответственен за существование вытянутой жесткой конформации.[9, С.59]
Так, молекулы полиметакриловой кислоты обладают в водном растворе компактной вторичной структурой, стабилизированной неполярными взаимодействиями боковых метальных групп и водородными связями, а молекулы полиглутаминовой кислоты в неионизированном состоянии имеют упорядоченную а-спиральную конформацию, стабилизированную системой направленных вдоль оси спирали водородных связей между группами —NH— и —СО—. При титровании растворов этих поликислот раствором щелочи происходит ионизация полиэлектролита и, следовательно, усиление взаимного отталкивания звеньев. В конце концов, это приводит к разрушению вторичной структуры макромолекул.[1, С.118]
Рис. IV. 2. Зависимость рК от степени ионизации для поликислоты, обладающей специфической вторичной структурой в водном растворе (пояснения см. в тексте).[1, С.120]
У РНК статистпч. сегмент гораздо короче (ок. 100 А), что вполне согласуется с рассмотренной выше вторичной структурой РНК. Для ДНК была установлена связь между гидродпнамич. свойствами, характери-стнч. вязкостью, константой седиментации и мол. массой. В большинстве препаратов ДНК, получаемых из клеток бактерий или высших организмов, мол. масса достигает 10' — 3-Ю7. По-видимому, в процессе освобождения ДНК от белка длинные цепи рвутся случайным образом на подобные фрагменты. Разрывы вызываются гидродпнамич. сдвиговыми силами пли градиентом скорости.[5, С.194]
У РНК статистич. сегмент гораздо короче (ок. 100 А), что вполне согласуется с рассмотренной выше вторичной структурой РНК. Для ДНК была установлена связь между гидродинамич. свойствами, характери-стич. вязкостью, константой седиментации и мол. массой. В большинстве препаратов ДНК, получаемых из клеток бактерий или высших организмов, мол. масса достигает 107—3-Ю7. По-видимому, в процессе освобождения ДНК от белка длинные цепи рвутся случайным образом на подобные фрагменты. Разрывы вызываются гидродинамич. сдвиговыми силами или градиентом скорости.[9, С.192]
Разумеется, результаты всех проведенных расчетов можно рассматривать ишь как предварительные и их в дальнейшем необходимо связать не только первичной, но и со вторичной структурой гемицеллюлоз.[2, С.427]
Исследованы ИК-спектры аморфных атлетического (I), синдиотактического (II) и изотактического (III) полиметилметакрилатов в твердом состоянии и в растворе в хлороформе. Различия в спектрах связываются с отличиями в ближнем порядке в отдельной цепи, а не с вторичной структурой и межцепными взаимодействиями. Обсуждается возможность определения доли изо- и синдиотактических последовательностей в I:[7, С.490]
Оптич. активность полимеров обусловлена наличием диссимметрических (хиральных) структур в макромолекулах: асимметрич. центров (чаще всего — асимметрич. атомов углерода), атропоизомерных звеньев или участков макромолекул со спиральной конформацией. Первые два типа структур локализованы в элементарном звене О. а. п. (в основной цепи или в боковых ветвях) и характеризуются конфигурацией звеньев полимера — его первичной структурой. Последний тип связан со вторичной структурой макромолекулы — ее конформацией, к-рая зависит как от строения элементарного звена, так и от природы и силы межмолекулярных взаимодействий. При наличии в макромолекуле сразу нескольких типов хиральных структур их вклады в оптич. активность полимера суммируются.[9, С.240]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.