На главную

Статья по теме: Увеличение поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение поверхности CS2 за счет введения эффективных эмульгаторов приводит к ускорению процесса. Так например, при ксантогенировании 1%-ной суспензии целлюлозы избытком CSa (125% от массы целлюлозы) в 10%-ном растворе NaOH при 20°С через 90 мин достигается 7 = 22. При добавке эмульгатора за этот же промежуток времени получают ксантогенат с 7 = 45,5 (рис. 4.4, соответственно кривые 1 и 3). Однако добавка эмульгатора эффективна лишь до определенного предела. В условиях мокрого ксантогенирования (18—24% целлюлозы) попытка ускорения процесса за счет добавки различных ПАВ успеха не имела, что, видимо, связано с уже достаточной степенью эмульгирования CS2 за счет смол, содержащихся в целлюлозе, и эмульгирующего действия самого ксантогената целлюлозы, образующегося на первых этапах процесса [24].[9, С.87]

Во всех циклах увеличение поверхности, возникающей при набухании подобных тел, с избытком покрывается убылью поверхности при максимальном развитии вторичных когезионно-адгезионных взаимодействий в структуре в конце высыхания. Тогда полностью уничтожается внутренняя поверхность в структурообразующей фазе и тело становится гомогенным. Поэтому в упруго-эластичных системах продолжительные колебания влажности не могут вызывать снижения прочности. Такие системы отличаются высокой стойкостью в атмосферных условиях, если одновременно в полимере не протекают процессы старения, сопровождающиеся постепенным появлением жесткости, а следовательно, и условий для «расшатывания» структурообразующих связей.[12, С.235]

Возможны процессы и с отрицательным изменением, когда увеличение поверхности при увлажнении меньше поверхности исчезновения при высыхании за счет возникших адгезионно-когезионных связей. Возрастание последней мож'но наблюдать в системах с гидрофильными пластично-эластичными и пластичными структурообразующими фазами, из которых предварительно создана тонкопористая гелевая структура. Если такое тело увлажнить, то при последующем высушивании происходит его значительное уплотнение нередко с полным исчезновением внутренней поверхности и с предельным развитием адгезионно-когезионных связей.[12, С.234]

У каждой клетки в жизни можно наблюдать четыре периода: деление; увеличение поверхности; утолщение клеточной стенки; одревеснение. При делении материнской клетки (инициальной) делятся ядро и цитоплазма и из пектиновых веществ образуется межклеточное вещество, разделяющее материнскую клетку на две дочерние. Одна из дочерних клеток после дифференциации становится клеткой одной из постоянных тканей. Межклеточное вещество соединяет клетки в ткань. Между округленными углами клеток в межклеточном веществе остаются капиллярные пустоты - межклетники. Затем в новой клетке на межклеточное вещество откладывается тонкая первичная стенка, которая уже содержит целлюлозу. После этого клетка увеличивается в размерах, ее поверхность растет, но клеточная стенка остается тонкой. В зависимости от предназначения клетка либо принимает вытянутую форму, либо ее размеры в разных направлениях остаются одинаковыми. В период утолщения клеточной стенки цитоплазма откладывает на первичную стенку с внутренней стороны слои вторичной стенки, состоящие из целлюлозы (в виде фибрилл) и гемицеллюлоз. В период одревеснения в клеточной стенке происходит образование лигнина —лигнификация (см. 8.6.1). Лигнин придает стенкам жесткость и уменьшает их гидрофильность. После окончания одревеснения клетка отмирает. Процесс отмирания протопласта происходит быстро - в течение нескольких дней. Все процессы, происходящие во время роста и отмирания клеток, контролируются ферментами и гормонами, поступающими вместе с другими продуктами фотосинтеза. Четких границ между перечисленными периодами нет. Одревеснение начинается уже вскоре после отделения клетки от камбиальной зоны и усиливается в период утолщения стенки.[6, С.198]

Увеличение поверхности раздела в элементарном объеме смеси, возникающее в результате одноактного прохода композиции через зону интенсивного смешения, можно приближенно оценить, полагая течение в пределах этой зоны близким к одномерному 6. При достаточно большой деформации сдвига удовлетворительные результаты дает использование выражения:[13, С.175]

В жизни образовавшейся древесной клетки можно отметить следующие этапы: увеличение поверхности клетки, утолщение стенки н лигнификация. Эти этапы не являются строго последовагельными. При последующем увеличении древесной клетки возрастающая поверхность первичной стенки становится тоньше и изменяет свою форму, так как в древесной ткани растущие клетки оказывают давление друг на друга.[14, С.8]

В результате исследования уравнения (IV.21), выполненного в работе 4, установлено, что максимальное увеличение поверхности раздела достигается в том случае, если вектор смещения перпендикулярен поверхности раздела (ах = 0). Минимальное увеличение поверхности раздела достигается в том случае, если вектор смещения расположен под углом я/2 к поверхности раздела.[13, С.173]

Смешение высоковязких жидкостей является следствием деформации сдвига, под влиянием которой происходит увеличение поверхности раздела ингредиентов (уменьшение линейного размера начального образования или занятой ингредиентом исходной области и распределение ингредиентов в объеме, приводящее к уменьшению флуктуации концентрации)4-5.[13, С.170]

Диспергирующим смешением называют процесс, в результате которого происходит уменьшение размеров частиц до предельных и увеличение поверхности раздела фаз, а также возрастание однородности состава системы. Примером такого смешения может служить смешение технического углерода с каучуком. Первичные агломераты технического углерода под действием напряжений, возникающих при деформации смеси, дробятся на отдельные субмикроскопические или коллоидные частицы (которые все еще могут быть «сплавленными» агрегатами первичных доменов), растет их суммарная поверхность и поверхность контакта с полимером, увеличивается однородность см^си [18].[8, С.108]

В процессе простого смешения, в результате приложения к системе девиаторных деформаций сдвига, растяжения или сжатия происходит увеличение поверхности контакта между смешиваемыми материалами. Существенно, что смешение осуществляется только при определенной ориентации слоев компонентов смеси относительно направления сдвиговых деформаций или других деформаций формоизменения. Основное значение имеет первоначальная ориентация поверхности раздела компонентов, подлежащих смешению.[8, С.124]

Для перевода полимера в состояние поверхностного слоя на частицах наполнителя необходимо произвести работу по преодолению сил поверхностного натяжения, которая затрачивается на увеличение поверхности полимера и является мерой дополнительной ——»- работы, необходимой для разру-^"*^. шения. Увеличение работы разрушения,- отнесенной к единице объема при введении наполнителя,[10, С.150]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
17. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
18. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
19. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
20. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную