Изменение температурно-частотной зависимостидиэлектрических характеристик при уоблучении (рис. 11.24) связано с радиационной аморфизацией, а при больших дозах облучения и с радиационной деструкцией [164]. При облучении неориентированных блочных образцов ПВДФ дозой до 1 МДж/кг (100 Мрад) наиболее существенно изменяется структура аморфных областей и лишь при больших дозах начинаются заметные изменения в самих кристаллитах [164]. В зависимости от исходного состояния образца (блок, порошок) облучение на воздухе по-разному влияет на структуру ПВДФ. Так, при облу-[3, С.86]
Аналогичные результаты были получены при изучении температурной зависимости диэлектрических потерь в5-6в, акустических характеристик67 и ряда других свойств 68>89. Тот же результат Хают[4, С.20]
Михайлов и сотр. [1126, 1499—1501] исследовали температурные и частотные зависимости диэлектрических потерь (tg6) и диэлектрической проницаемости (е) для полиметил-,полиэтил-, полипропил-, полибутил-, полиизобутилметакрилатов (интервал изменения частот от 12 до 106 гц, температуры от 0 до 120°). Они нашли, что существует два типа диэлектрических потерь для всех исследованных полимеров. Температурное положение максимума tg 6, отвечающего дипольно-радикальным потерям, при переходе одного полимергомолога к другому не меняется и соответствует 35° на частоте 20 гц. У полиметилметакрилата в твердом состоянии tg б в два раза больше, чем в эластичном состоянии. Для полиэтилметакрилата эти значения приблизительно равны: для полиизопропилметакрилата они в два раза меньше. Величина tg б при температуре максимума падает с увеличением номера гомолога (кроме полиметилметакрилата): можно предположить, что это снижение связано с уменьшением концентрации диполей вследствие снижения плотности.[10, С.503]
Введение в ПЭВД полярных групп методом сополимеризации этилена с полярными мономерами (винилацетатом, акрилатами и др.) также приводит к значительному увеличению tg5. Так, при массовой доле ви-нилацетата в сополимере 10% tg5 возрастает до 50- 10~4 при частоте 10 кГц, до 100 • 10~4 при частоте 100 кГц и до 200 • 10~4 при частоте 1 МГц [155; 156, с. 158]. При более высоком содержании винилацетата tg5 растет практически линейно. Следует отметить, что сополимеры этилена с полярными мономерами являются моделями при изучении зависимости диэлектрических потерь от строения введенных в полимер полярных групп.[2, С.157]
Изучение зависимости диэлектрических потерь от частоты тока дает возможность вычислить время релаксации (точнее, наиболее[5, С.567]
Исследованием зависимости диэлектрических потерь от температуры для поликсилиленоксида и полиметиленоксида установлено, что введение в цепь .простых полиэфиров ароматических ядер повышает температуру максимума дипольно-радикальных потерь362.[11, С.163]
Подробно исследованы максимумы на кривых зависимости диэлектрических потерь от логарифма частоты в широкой области температур для полиэтилентерефталата и поли-л-этилен-оксибензоата с различной степенью кристалличности от 0 до 0,51. При высоких и низких температурах наблюдались две области диэлектрической абсорбции (а- и р-абсорбции). Анализ кривых а-абсорбции позволил заключить, что с увеличением[11, С.210]
Михайлов и Эйдельнант2384 исследовали температурно-ча-стотные зависимости диэлектрических потерь ряда смешанных полиэфиров терефталевой, себациновой и адипиновой кислот, диана и этиленгликоля и показали, что в них наблюдаются ди-польно-эластические потери, обусловленные релаксацией участков макромолекул в аморфных областях.[11, С.210]
По мнению Шатцки3804, значение температуры стеклования, определенное по частотной зависимости диэлектрических потерь, идентично результатам дилатометрических измерений только для некристаллизующихся полимеров. Определенная им дилатометрически температура стеклования полиэтилентерефталата составляла 68° С; температура стеклования, найденная по изменению диэлектрических потерь, равнялась 75,5° С. Температура плавления полиэтилентерефталата была определена с помощью дифференциального термического анализа3805. На термограмме вытянутого волокна из полиэтилентерефталата, снятой на воздухе, эндотермический эффект, отвечающий плавлению полимера, наблюдался при 260° С, в среде азота — при 262°С.[11, С.240]
Существование в эфирных вулканизатах частиц дисперсной фазы, связанных с эластомером химическими связями, показано при исследовании эфирных резин методами электронного и ядерного магнитного резонанса, радиотермолюминесценции, температурно-частотной зависимости диэлектрических потерь и МУРР {43; 44]. Показано, что гетерогенные включения в таких резинах стереорегулярных каучуков можно рассматривать как зародыши кристаллизации и при охлаждении, и при растяжении [49]. Ранее такие же данные были получены при изучении структуры вулканизованного полиэтилена [50].[7, С.113]
Механические свойства растянутых полимерных пленок существенно зависят от степени ориентации полимерных цепей и процесса кристаллизации [508, с. 590]. Кристаллизация полимера в первичных структурных образованиях с сохранением прозрачности пленок была доказана рентгеноструктурным анализом двухоснорастянутых пленок и определением температурной зависимости диэлектрических потерь.[6, С.190]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.