На главную

Статья по теме: Уменьшением концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние концентрации мономера на направление реакции. С уменьшением концентрации мономера в реакционной среде вероятность межмолекулярного взаимодействия снижается, в то время как вероятность внутримолекулярной реакции остается постоянной. Время t, за которое какая-то часть х общего количества а исходного вещества прореагирует внутримолекулярно, определяется из кинетического уравнения реакции первого порядка:[5, С.142]

Влияние концентрации мономера на направление реакции. С уменьшением концентрации мономера в реакционной среде вероятность межмолекулярного взаимодействия снижается, в то время как вероятность внутримолекулярной реакции остается постоянной. Время t, за которое какая-то часть х общего количества а исходного вещества прореагирует внутримолекулярно, определяется из кинетического уравнения реакции первого порядка:[5, С.159]

Ориентационная вытяжка, как известно, сопровождается также уменьшением концентрации свернутых изомеров, находящихся в аморфной области и возрастанием числа гранс-конфор-меров [56]. Суммарный cos2 0а, зависящий, вообще говоря, от ориентации и концентрации каждого конформера, в основном характеризует изменение процентного содержания гранс-участ-ков молекулярных сегментов (см. раздел П. 5) для образцов со степенью вытяжки большей, чем К*, поскольку в таких образцах содержание транс-конформеров (—Тт—) в аморфных участках составляет уже 70—80%. Их вклад (определяемый произведением концентрации на cos20_r _, который близок к 1) несравненно более велик, чем вклад всех остальных участков с другими конформациями. Тогда линейный рост cos20a, наблюдаемый для многих полимеров во всем диапазоне ориентацион-ных удлинений [52, 127], ?,чачает возрастание числа грянс-участ-ков в межкристаллитныл аморфных прослойках.[33, С.224]

Скорость деструкции растет с увеличением интенсивности ультразвука и уменьшением концентрации раствора; однако общее уравнение, удовлетворительно описывающее эти зависимости, вывести не удалось. Шмид и Поппе [78] установили, ЧТОБ интервале частот 10—286 кгц скорость деструкции полиметилметакрилата в растворе бензола не зависит от частоты ультразвука; однако для растворов полистирола в толуоле [79] из трех исследованных частот —906, 404 и 292 кгц—наиболее эффективной оказалась первая, наименее эффективной — вторая.[28, С.86]

Для незаряженных полимеров приведенная вязкость т]пр линейно убывает с уменьшением концентрации раствора, стремясь при экстраполяции к нулевой концентрации к своему пределу — характеристической вязкости [TJ]. Для растворов ионизированных макромолекул при низких ионных силах зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора аномальна: их приведенная вязкость с уменьшением концентрации полиэлектролита нелинейно возрастает (рис. IV. 3). Это делает невозможным определение характеристической вязкости раствора полиэлектролита путем экстраполяции измеренной в таких условиях приведенной вязкости к нулевой концентрации полимера.[4, С.120]

Зависимость эффективности механодеструкции от концентрации возрастает с уменьшением концентрации (рис. 215), что вообще говоря, неочевидно. По этому вопросу встречаются противоречивые данные, так как, чем разбавленнее раствор, тем вероятнее воздействие на индивидуальную макромолекулу; это говорит i пользу подтверждения экспериментальных данных. В то же вре[22, С.250]

При гидрировании на никелевом катализаторе реакция идет ступенчато. Это связано с уменьшением концентрации активного водорода, вытесняемого с поперхности хорошо сорбируемым там нитросоедлнением, а восстановление активного водорода на катализаторе идет медленно. Промежуточные нитробензол и фенил-гидроксиламип, вытесняемые в раствор, реагируют друг с другом с образованием азогидроксибензола, а он затем уже через азо- и гидразобепзол восстанавливается в анилин.[9, С.84]

Современная теория фракционирования показывает, что эффективность его возрастает с уменьшением концентрации раствора, взятого для осаждения. Поэтому процесс обычно проводят из растворов концентрации порядка 1% и ниже. Однако для получения большого количества каждой фракции требуются огромные количества растворителя и осадителсй. Если нужно получить много узких фракций в небольших количествах, то фракционируют из разбавленных растворов. Когда требуется получить большое количество одной фракции, проводят сначала грубое фракционирование из более концентрированных растворов, затем одну из фракции подвергают повторному фракционированию (рефракционирова-нию) из разбавленного раствора.[7, С.335]

Современная теория фракционирования показывает, что эффективность его возрастает с уменьшением концентрации раствора, взятого для осаждения. Поэтому процесс обычно проводят из растворов концентрации порядка 1% и ниже. Однако для получения большого количества каждой фракции требуются огромные количества растворителя и осадителсй. Если нужно получить много узких фракций в небольших количествах, то фракционируют из разбавленных растворов. Когда требуется получить большое количество одной фракции, проводят сначала грубое фракционирование из более концентрированных растворов, затем одну из фракций подвергают повторному фракционированию (рефракционирова-нию) из разбавленного раствора.[17, С.335]

Приведенные величины дают представление о степени притяжения различных групп; в длинных цепях эта величина может несколько меняться в зависимости от гибкости цепи и степени ориентации (рис. 2.7). Можно было ожидать, что температура плавления понизится с уменьшением концентрации полярных групп — это и наблюдается в случае полимочевин, полиамидов и полиуретанов. Температуры плавления сложноэфирных полиуретанов ниже температуры плавления исходного углеводорода, хотя энергия когезии сложноэфирной группы выше, чем группы СН2СН2, которую она заменяет. Предполагалось, что сложноэфирная группа вызывает вращение соседних углеродных связей и, следовательно, увеличивает гибкость цепи. Аналогичное объяснение было выдвинуто и для поли-этиленоксидов (полимеров окиси этилена), у которых наблюдается такой же эффект в отношении температур плавления.[11, С.46]

Подкисление раствора К-4 после прибавления к нему электролитов подтверждается потенциометрическим титрованием (рис. 28). Подкисление тем больше, чем выше валентность катиона, и происходит до определенной концентрации электролитов; дальнейшее прибавление злектролита не приводит к существенному изменению рН раствора. С уменьшением концентрации полиэлектролита К-4 кривые титрования имеют тот же вид.[12, С.56]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
12. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
19. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
20. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
24. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
25. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
26. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
27. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
28. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
29. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
30. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
31. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
32. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
33. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
34. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
35. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
36. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
37. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
39. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
40. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
41. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
46. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
47. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
48. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную