При гидрировании на никелевом катализаторе реакция идет ступенчато. Это связано с уменьшением концентрации активного водорода, вытесняемого с поперхности хорошо сорбируемым там нитросоедлнением, а восстановление активного водорода на катализаторе идет медленно. Промежуточные нитробензол и фенил-гидроксиламип, вытесняемые в раствор, реагируют друг с другом с образованием азогидроксибензола, а он затем уже через азо- и гидразобепзол восстанавливается в анилин.[4, С.84]
При гидрировании полистирола на никелевом катализаторе в тет-ралине при 200 °С и 10—14 МПа (100—140 ат) получается полигидро-стирол с т. разм. 150—200 СС[3, С.226]
Гидрированием простых виниловых эфиров (винилэтилового, винилизолропилового и винилбутилового) на никелевом катализаторе Ренея получены этиловый, этилизопропи-ловый и эхилбутиловый эфиры.[1, С.24]
Каталитическое, восстановление водородом (гидрирование) ароматических нитрнсоединений впервые было проведено в 1871 г. Процесс был осуществлен при пропускании паров нитробензола в смеси с водородом через палладиевый катализатор. В 1897— 1914 годах были проведены систематические исследования каталитического восстановления нитросоодинелшй и их производных на никелевом катализаторе. Каталитическое гидрирование органиче-[4, С.81]
Предполагают, что процесс состоит пз четырех основных реакций: 1) восстановление л-нитродифениламина до я-аминодифеншь амина, 2) дегидрирование спирта до альдегида, 3) алкилирование л-аминодифениламина альдегидом с образованием Шиффова основания, 4) гидрирование Шиффова основания с образованием М-октил-1\т'-фепил-н-фенилендиамипа. Дегидрирование спирта можно осуществить па никслепом катализаторе при я;160°С [1]. Образование Шиффова основания может протекать как в присутствии алкилнрующих средств {типа хлорида цинка или карбоновых кислот), так и без них [8, 9]. Гидрирование Шиффова основания на никелевом катализаторе протекает гладко при 160°С с 86— 90%-ним выходом вторичного амина [4, 10].[4, С.106]
Разработана новая реакторная система для получения топлива из смесей полимерных отходов в атмосфере пара. Исследовались механизмы деструкции двух полиолефинов (ПЭ и ПП), двух полиамидов (найлон 6 и найлон 6.6), ПС и трех полиэфиров (ПК, ПБТФ и ПЭТФ) как в атмосфере азота, так и пара (газов-носителей) [12]. Полученное в реакторной системе масло непрерывно модифицировалось в атмосфере пара для получения бензина и керосина на никелевом катализаторе Ренея.[7, С.334]
1,4-Бутиндиол синтезируют, пропуская ацетилен и 30%-ныв водный раствор формальдегида через колонку, содержащую аце-тиленид меди, при температуре 100° С и давлении 5 —7 атм. Полученный 35%~ный водный раствор 1,4-бутиндиола гидрируют под давлением 200 атм на никелевом катализаторе. Образующийся 1,4-бутандиол дегидрируют с почти количественным выходои-до у-бутиролактона при 250° С в присутствии медного катализатора. у-Бутиролактон нагревают с безводным аммиаком в автоклаве при 230° С и повышенном давлении. Процесс синтеза сс-пир родидона моя^ет быть осуществлен также по непрерывному способу в колоннах [4, 15, 16]. Винилирование ct-пирролидона проводилось ацетиленом, разбавленным азотом, при температуре 100 — 105° С и давлении 15 атм в присутствии катализаторов основ ного характера [1—3].[5, С.10]
3. Гидрирование .на никелевом катализаторе Ренея в автоклаве[1, С.24]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.