Гомогенное каталитическое гидрирование. Для преодоления затруднений гетерогенного Г. к. проведены работы с применением катализаторов, растворимых, как и каучуки, в углеводородах (декалин, метилцикло-гексан, изооктан). К таким катализаторам откосятся бортриалкилы, в присутствии к-рых прогпдрпроватты 1,4-полибутадиеп, нолипиперилен, полиизопрен и бута-диен-стпрольный полимер. Недостаток метода — необходимость поддержания темп-ры не ниже 200° С. В этих условиях Г. к. сопровождается деструкцией.[8, С.312]
Гомогенное каталитическое гидрирование. Для преодоления затруднений гетерогенного Г. к. проведены работы с применением катализаторов, растворимых, как и каучуки, в углеводородах (декалин, метилдикло-гексан, изооктан). К таким катализаторам относятся бортриалкилы. в присутствии к-рых прогидрированы 1,4-полибутадиен, нолипиперилен, полиизопрен и буга-диеп-стирольгшй полимер. Недостаток метода — необходимость поддержания темп-ры не ниже 200° С. В этих условиях Г. к. сопровождается деструкцией.[9, С.309]
Селективное каталитическое гидрирование ацетиленовых углеводородов. Способ базируется на большом .различии скоростей гидрирования углеводородов разной степени непредельности при применении селективных катализаторов; главным образом это катализаторы на основе палладия и никеля, нанесенные на оксид алюминия или другие носители. С их помощью удается снизить массовое содержание ацетиленовых соединений от 0,1—0,6 до 0,01—0,02%. При этом гидрируется 1—2, иногда до 4—8% бутадиена. Очистка фракций С4 после дегидрирования н-бутиленов с массовым содержанием бутадиена до 30% и ацетиленовых соединений до 0,1% на катализаторе «никель на 'кизельгуре» осуществляется при 18 °С, давлении 0,5 МПа, объемной скорости фракции 10 ч~: и подаче водорода 20 моль на 1 моль ацетиленовых соединений (в пересчете на[6, С.59]
Кроме того, представляют интерес каталитическое гидрирование полипропилена с целью насыщения двойных связей, образо-. вавшихся за счет реакций обрыва цепи [131], а также обработка его дейтерием [132].[3, С.140]
В оснопе промышленных способов получения а минных стабилизаторов лежат реакции: а районирование, питрозирование, каталитическое гидрирование, каталитическое восстановительное алки-лиропание, К-алкилирование ароматических аминов, конденсация аминов ^ карбонильными соединениями, тиоацилирование аминов.[4, С.31]
Мало изученным, по перспективным способом синтеза бепзтри-азолоп, замещенных в положении 2, яп л истей жидкофазное каталитическое гидрирование опитроазосоедипепий. В качестве катализаторов применяют Р1, N1, Со, Мо и их оксиды. Реакцию проводят при 15— 200 "С и 70 МПа. Среда вода, полярные растворители или их смеси е водой в присутствии щелочи [33—35].[4, С.85]
Это— промышленный способ, так как исходный 4,4'-Диаминодифе-нилметан в настоящее время выпускается но многих странах, а его каталитическое гидрирование не представляет затруднений для лромышленной реализации.[4, С.100]
Известны два метода получения 4,4'-диаминодициклогексшшс-тана: каталитическое аминированис 4,4'-дигидроксидициклогсксил-метана и каталитическое гидрирование 4,4'-диаминодифенилме-тана.[4, С.99]
Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена: конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен.[2, С.11]
Каталитическое, восстановление водородом (гидрирование) ароматических нитрнсоединений впервые было проведено в 1871 г. Процесс был осуществлен при пропускании паров нитробензола в смеси с водородом через палладиевый катализатор. В 1897— 1914 годах были проведены систематические исследования каталитического восстановления нитросоодинелшй и их производных на никелевом катализаторе. Каталитическое гидрирование органиче-[4, С.81]
Среди многочисленных и плодотворных исследований академика Наметкина большое значение приобрело гидрирование непредельных соединений. Наметкин и Крестовоздви-женская 11] показали, что при гидрогенизации левого .пилена над никелевым катализатором получается дигидропинен— пинан. Гидрирование обычно давало смесь продуктов, кипящих в интервале 4—5°. Из этой смеси выделен пинан [2, 33. Повторное каталитическое гидрирование пилена привело к смеси углеводородов—дигидропиненов. Из смеси выделены два индивидуальных вещества—пинан и яшшкамфан Ш. Следователь'но, .в данном случае гидрирование дало возможность получить новые .продукты л.разобраться в их строении.[1, С.20]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.