На главную

Статья по теме: Непредельных соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Помимо непредельных соединений в реакцию сополимеризации с N-винилпирролидоном были вовлечены также мономеры других классов, например, формальдегид (сополимеризация проводилась в присутствии SnBr4 при температуре 0—75° С) [92], оксазолидон (реакция проводилась при 40—100° С в присутствии N-ацетил-пирролидона) [93].[22, С.125]

Прививку непредельных соединений на поливинилхлорид проводят в присутствия переквсных инициаторов 1582>1585, путем предварительного озонирования поливинилхлорида 1584> 15SO, под действием искрового разряда1587, ионизирующей радиации 1581> 1588,1595 ,и у-излучения 1583' 1586> 1591> 1592. 'Подробно изучена растворимость привитых сополимеров поливинилхлорида с полиакрило-нитрилом, полиметакрилатом или поливинилацетатом, полученных под действием -у-облучения 1596.[43, С.515]

Способность непредельных соединений к полимеризации зависит от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Общие закономерности влияния строения непредельных соединений на их способность к полимеризации были впервые установлены С. В. Лебедевым. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения.[6, С.102]

Способность непредельных соединений к полимеризации зависит от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Общие закономерности влияния строения непредельных соединений на их способность к полимеризации были впервые установлены С. В. Лебедевым. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения.[6, С.199]

Использование непредельных соединений в качестве вулканизующих агентов во многих случаях позволяет получать на основе каучуков общего назначения вулка-низаты, приближающиеся по комплексу свойств к резинам на основе каучуков с соответствующими функциональными группами. Однако преимуществом таких методов, как, вообще говоря, и других способов модификации, является их пригодность для каучуков различного строения, а также устранение некоторых технологических затруднений (склонности « предварительной вулканизации и т. д.). Это расширяет возможности создания новых резиновых материалов. Наиболее перспективным, по-видимому, является их использование в рецептурах, где применение технического углерода является нежелательным, например при создании электроизоляционных материалов, цветных и неокрашенных резин различного назначения, пищевых резин и т. д.[26, С.128]

Реакционная способность непредельных соединений в реакции с надкислотами определяется их химическим строением и прежде всего природой заместителя при двойной связи. Электро-нодонорные алкильные группы заметно ускоряют реакцию. Например, реакционная способность замещенных олефинов меняется в ряду СН2 = СН2 < RCH = СН2 < RCH == CHR < < R2C = CHR < R2C = CR2.[5, С.75]

Непредельность. Общее количество непредельных соединений в водных вытяжках определяют бромид-броматным методом, основанным на способности ненасыщенных соединений присоединять бром по месту кратной связи, а также на способности некоторых органических соединений замещать водород на бром. Количество бро-мирующихся веществ в водных вытяжках зависит от количества остаточных мономеров, олигомеров, продуктов распада каучука, фенолов и ароматических аминов. По содержанию бромирующихся соединений нельзя сделать однозначное заключение о действительном содержании органических примесей, однако количество кратных связей в какой-то мере характеризует биологическую инертность материала. Удовлетворительными при разработке резин пищевого и медицинского назначения считаются образцы, в вытяжках которых содержание бромирующихся веществ не превышает 10 мг брома на литр при экспозиции 1 час и 20 мг бром на литр при экспозиции 24 часа.[11, С.556]

Среди многочисленных и плодотворных исследований академика Наметкина большое значение приобрело гидрирование непредельных соединений. Наметкин и Крестовоздви-женская 11] показали, что при гидрогенизации левого .пилена над никелевым катализатором получается дигидропинен— пинан. Гидрирование обычно давало смесь продуктов, кипящих в интервале 4—5°. Из этой смеси выделен пинан [2, 33. Повторное каталитическое гидрирование пилена привело к смеси углеводородов—дигидропиненов. Из смеси выделены два индивидуальных вещества—пинан и яшшкамфан Ш. Следователь'но, .в данном случае гидрирование дало возможность получить новые .продукты л.разобраться в их строении.[4, С.20]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной -полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17].[1, С.482]

Взаимодействие полимеров с низкомолекулярными реагентами может осуществляться в массе каучука, при приготовлении резиновой смеси, в растворе или эмульсии. Специфическим методом модификации является вулканизация каучука в присутствии непредельных соединений с функциональными группами, приводящая к образованию микрогетерогенной системы с интересным комплексом свойств [32, 33].[1, С.236]

Впервые на возможность полимеризации диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и на особенности этого процесса указал С. В. Лебедев. Им были установлены условия полимеризации диенов и зависимость скорости этого процесса от характера и положения замещающих групп. Изучив скорость полимеризации различных непредельных соединений с сопряженными двойными связями, в том числе производных дивинила, Лебедев* пришел к следующему выводу: скорость полимеризации бутадиена возрастает с введением в его молекулу заместителей в положение 2 и еще более увеличивается при введении двух заме-[3, С.225]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
14. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
15. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
16. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
17. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
18. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
21. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
22. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
23. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
24. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
25. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
26. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
27. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
28. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
29. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
30. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
31. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
35. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
36. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
41. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
43. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
44. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
45. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную