На главную

Статья по теме: Зависимости количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Затем строят график зависимости количества поглощенного озона в течение 2 мин от времени реакции (см. рис. IV. 1). По кривой озонирования подсчитывают содержание озона, поглощенного на каждом участке. Далее находят отношение количества озона, поглощенного на одном участке, к количеству озона, поглощенного на другом. Это отношение дает нам соотношение двойных связей в линейных участках к двойным связям в циклах. Зная общую ненасыще<нность циклизованного полибутадиена и отношение двойных связей, рассчитывают ненасыщенность в линейных участках цепи и в циклах, а затем уже — среднюю степень цикличности по формуле, приведенной на с. 60.[1, С.65]

Рис. 42. Теоретические кривые зависимости количества образовавшегося полимера от времени полимеризации в присутствии эффективного ингибитора [2][10, С.151]

Обычно процессы сорбции изучаются е помощью кривых зависимости количества адсорбированного вещества от концентрации (или давления) его в газовой фазе при постоянной температуре. Такие кривые называются изотермами сорбции. В некоторых случаях вместо давления или концентрации на абсциссе откладывается величина P/PS — отношение упругости пара адсорбтива к упругости его насыщенного пара при данной температуре.[16, С.140]

Обычно процессы сорбции изучаются с помощью 'кривых зависимости количества адсорбированного вещества от концентрации (или давления) его в газовой фазе при постоянной температуре. Такие кривые называются изотермами сорбции. В некоторых случаях вместо давления или концентрации на абсциссе откладывается. величина P/Ps ¦— отношение упругости пара адсорбтива к упругости его насыщенного пара при данной температуре.[14, С.140]

Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[3, С.495]

Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[6, С.495]

Приведенные расчеты Ес основаны на предположении об отсутствии деструкции цепей. 'Кривые зависимости количества золя от дозы, полученные Чарлзби (121] для силиконовых жидкостей различного молекулярного веса, вогнуты относительно оси доз (см. стр. 94, рис. 19), что 'Служит доказательством незначительности величины отношения )3/а. Более убедительные данные можно получить, облучая экстрагированный гель (стр. 118) или измеряя релаксацию напряжения во время облучения. Нет оснований считать, что деструкция играет значительную роль. Кривая зависимости количества золя от дозы, по которой можно судить о том, что происходит деструкция, может быть получена в том случае, если образуется полимер, содержащий заметную долю вещества, имеющего очень низкий молекулярный вес.[11, С.201]

Различают прямые и косвенные фотоколориметрические измерения. Широкое применение прямых измерений в концентрационном анализе основано на прямой зависимости количества поглощенной энергии от концентрации поглощающего вещества в растворе.[4, С.210]

Перкель и Ульман [541 изучали структуру адсорбционного слоя, используя зависимость адсорбции полимеров от их молекулярного веса, положив в основу уже описанные модели и различия зависимости количества адсорбированного полимера от молекулярного веса.[8, С.97]

Полиамиды найлон-6,6 — [— OC(CH2)4CONH(CH2)6NH — ]„— и най-лон-6 — [— OC(CH2)5NH —]„— сшиваются под действием радиационного облучения [32, 299]. Кажущаяся величина квантового выхода поперечных связей СпсЖ Для найлона-6, облученного при комнатной температуре электронами, по данным о зависимости количества гель-фракции от дозы, составляет 0,35 [311 ]. Если квантовый выход аминогрупп 6?нн2. равный 0,6 [311], точно характеризует процесс расщепления макромолекул, то по уравнению[13, С.193]

Пробирки помещают в сосуд, который многократно откачивают и заполняют чистым азотом. Сосуд нагревают до 190°С на масляной бане или с помощью воздушного термостата, пропуская через сосуд медленный ток азота. Пробирки вынимают последовательно через каждый час и взвешивают. Строят график зависимости количества оставшегося вещества в % (масс.) от продолжительности термической обработки.[5, С.249]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную