На главную

Статья по теме: Количество сорбированного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10-&—10~s мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном разрежении подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем пор и т. д.[8, С.144]

Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10~ь—Ю^5 мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном раз-(режешш подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем лор и т. д.[10, С.144]

Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[1, С.495]

Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[2, С.495]

Интегральные теплоты, очевидно, здесь не дадут ответа на наш вопрос. В самом деле, поскольку нас интересует характер связи между нитрогруп-пами нитроцеллюлозы и растворителем, нам необходимо установить не суммарную величину энергии сорбции и общее количество сорбированного вещества, а изменение сил адсорбционной связи по мере изменения количества связанного растворителя.[7, С.205]

Опыты по сорбции обычно проводятся при ступенчатом изменении относительного давления pips, поэтому в каждой последующей ступени (за исключением первой) образец уже содержит определенное количество растворителя. На рис. 7.2—7.4 приведены зависимости х/т от t, где х—количество сорбированного растворителя в каждой ступени, am — масса образца, включающая массу сухого полимера и. массу растворителя, сорбированного во всех предыдущих ступенях.[6, С.225]

Табл. 1, 2 и 4 иллюстрируют влияние степени карбоксилирования на количество адсорбированного блоксополимера. При любых условиях на поверхности двуокиси титана адсорбируется тем большее количество сополимера, приходящееся на 1 г субстрата, чем выше степень карбоксилирования, однако количество сорбированного[5, С.314]

Возможен и такой случай, когда, при низких давлениях пара сорбируемого вещества адсорбция происходит только на полимере, а выше некоторой критической концентрации этого вещества начинается адсорбция и на наполнителе; сорбция в системах такого рода характеризуется изотермами, приведенными на рис. 1.3, д. Возможен случай, когда количество сорбированного растворителя больше, чем следует из уравнения (1.1). Это можно объяснить появлением дополнительных пустот в материале. В~ этом случае '(рис. 1.3, е)[4, С.25]

Изотермы сорбции и десорбции были получены при 25° при помощи пружинных весов Мак-Бэна по методу, описанному ранее [8]. Результаты опытов представлены на рис. 1 и 2. На оси абсцисс отложены значения относительного давления пара мономера Pi/p°i, где pi — давление пара над смесью, р\ —• насыщенное давление пара чистого мономера при температуре опыта. Па оси ординат отложены величины сорбции х,''т, где х — количество сорбированного мономера, т — количество полимера.[7, С.291]

где с0 — количество сорбированного вещества при Т— >оо; R — универсальная газовая постоянная. С. при повышении темп-ры может как уменьшаться (при[9, С.229]

где с0 — количество сорбированного вещества при Т— »«>; R — универсальная газовая постоянная. С. при повышении темп-ры может как уменьшаться (при[11, С.229]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
3. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
6. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную