По Б. ч. определяют количество непредельных связей в ненасыщенных полимерах или наличие ненасыщенных примесей в насыщенных полимерах. Этим методом можно определять не только присоединяемый бром, но а бром, вступающий в реакцию замещения. Для этого вводят поправку на количество образовавшихся ионов Вг~. Ограничения метода определения Г. ч. см. Годное число.[13, С.146]
По Б. ч. определяют количество непредельных связей в ненасыщенных полимерах или наличие ненасыщенных примесей в насыщенных полимерах. Этим методом можно определять не только присоединяемый бром, но л бром, вступающий в реакцию замещения. Для этого вводят поправку на количество образовавшихся ионов Вг~ Ограничения метода определения Б. ч. см. Йодное число.[16, С.143]
Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10-&—10~s мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном разрежении подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем пор и т. д.[11, С.144]
Для построения изотерм сорбции определяют количество сорбированного полимером вещества по привесу образца. Исследования проводят в вакуумной установке (рис. 75), одной из основных частей которой является кварцевая спираль /. Спираль вместе с прикрепленным к ней образцом помещена в стеклянную трубу 2, соединенную с вакуумным насосом, который может создавать разряжение порядка 10~ь—Ю^5 мм по манометру 3. Ампула с сорбатом 4 также присоединена к вакуумной системе и при определенном раз-(режешш подключается к установке через краны 5, 6, 7. Затем, пользуясь известными уравнениями сорбции, рассчитывают основные характеристики полимера: удельную поверхность, объем лор и т. д.[14, С.144]
По кривым скорости озонирования определяют количество озона, присоединенного к каучуку. Проводят аналогичным образом озонирование чистого хлороформа и делают поправку в расчетах. По навеске каучука вычисляют количество озона, которое должно присоединиться к каучуку:[1, С.89]
Хавкинс с сотрудниками [3] измеряли поглощение кислорода полимером при постоянном давлении. К реактору присоединялась бюретка с уравнительным сосудом со ртутью. При реакции кислород расходуется, вследствие чего появляется разность уровней ртути в бюретке и уравнительном сосуде, по которой и определяют количество поглощенного полимером кислорода. Недостатком подобной установки следует считать то, что она требует постоянного обслуживания.[3, С.187]
По результатам измерений строят кривую в координатах количество присоединившегося брома на мономерное звено полимера — время (рис. V. 5). Начальный участок кривой соответствует реакции присоединения брома по двойным связям, а более пологий участок — реакции замещения. Поэтому, экстраполируя прямолинейный участок на нуль времени, по ординате определяют количество брома, присоединившееся к двойным связям (а). Непредельность (в %) рассчитывают по[1, С.83]
Выделение НС1. Для анализа использовали несколько модифицированную аппаратуру, применяемую по методике ASTM D793-49 (1965). 5 г полимера нагревают при 180 9С в колбе, погруженной в масляную баню, и пропускают над образцом подогретый азот. В этих условиях медленно выделяется НС1, который уносится азотом и барботирует через склянку с 70 мл дистиллированной воды. Непрерывно измеряют рН раствора рН-метром и определяют количество НС1 по калибровочной кривой, построенной при добавлении известного количества НС1 к 70 мл дистиллированной воды. Другой способ измерения заключается в пропускании выделяющегося НС1 через разбавленный раствор NaOH и обратном титровании разбавленной соляной кислотой. Полученные результаты представляют в виде кривой зависимости выделенного НС1 (в ммолях) от продолжительности опыта и отмечают время, необходимое для выделения такого количества НС1, которое соответствует деструкции 0,1 мол.% (0,058 вес.%) ПВХ.[9, С.239]
Содержимое абсорбера сливают в мерный цилиндр и замеряют объем поглотительного раствора; 9 мл полученного раствора помещают в пробирку, прибавляют к нему 0,1 мл 0,3 н. раствора соляной кислоты и около 0,05 г кристаллического хлорида бария, энергично взбалтывают содержимое пробирки в течение 30 с и дальше поступают так, как при построении калибровочного графика. По полученной оптической плотности с помощью калибровочного графика определяют количество серы (в мг) в 9 мл поглотительного раствора.[7, С.43]
В большинстве случаев состав получаемого сополимера изменяется с глубиной превращения. Поэтому при проведении реакции ДО глубоких конверсии с целью получения большого количества продукта в ходе реакции в реакционную смесь необходимо вводить более реакционноспособный мономер, чтобы состав мономерной смеси все время оставался постоянным [79]. Это достигается следующим образом: состав смеси, необходимый для получения заданного сополимера, определяют по диаграмме сополимеризации (или рассчитывают по константам сополимеризации). Затем строят кривую конверсия — время и находят состав сополимера через определенные промежутки времени. Таким образом определяют количество мономера, которое необходимо добавить в систему.[5, С.175]
Молекулярная масса. Для П. со степенью полимеризации 150—200 и меньше мол. масса м. б. определена анализом концевых групп. Этот метод применим лишь при отсутствии циклич. пептидов и низкомолекулярных примесей, содержащих функциональные группы, аналогичные концевым группам линейного П. Концевые аминогруппы м. б. определены титрованием хлорной к-той (в неводной среде в присутствии кристаллич. фиолетового) или методом нотенциометрич. титрования. Определение концевых аминогрупп по Вап-Слайку (измерением объема азота, выделяющегося при обработке пептида азотистой к-той) возможно даже в случае нерастворимых в воде полимеров. Иногда П. обрабатывают 2,4-динитрофторбензолом и определяют количество модифицированных концевых групп спектро-фотометрически. Концевые карбоксильные группы м. б. оттитрованы метилатом натрия в органич. растворителе в присутствии тимолового синего. С-Концевая аминокислота П., полученного полимеризацией карбоксиан-гидридов а-аминокислот (см. ниже), может нести спо-цифич. эфирную или амидную группировку катализатора полимеризации, которая м. б. подвергнута количественному анализу.[12, С.14]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.