На главную

Статья по теме: Четыреххлористым углеродом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тушат горящую смесь этилена двуокисью углерода, четыреххлористым углеродом или сухими огнетушителями. При тушении водой количество воды должно составлять не менее 22 объемов на 1 объем окиси этилена.[4, С.22]

Однако наиболее распространенным способом является хлорирование двуокиси титана хлором или хлорсодержащими веществами (четыреххлористым углеродом, хлороформом, хлористым сульфурилом, хлорокисью фосфора, четыреххлористым кремнием). Эти реакции идут с хорошими выходами при высоких температурах (800 °С и более), причем хлорирование свободным хлором происходит с заметной скоростью только в присутствии восстановителей (например, угля); при недостатке угля реакция идет с образованием двуокиси углерода[5, С.295]

Внниленкарбоиат в основном готовят по методу, описанному Ньюманом и Эддором [142, ИЗ]. Однако лучше разбавлять этилен-карбонат четыреххлористым углеродом н хлорировать 5—10 час при облучении спетом.[3, С.231]

При взаимодействии ПЭ различной степени разветвленное™ с хлорсульфоновой кислотой при 25 °С в среде 1,2-дихлорэтана и его смеси с четыреххлористым углеродом с помощью рентгеновской дифрактометрии установлено, что хлорсульфирование идет в аморфных областях полимера [62]. Глубина превращения ПЭ возрастает с увеличением разветвленное™ полимера, с увеличением содержания реакционноспособных участков полимерной цепи с третичными атомами углерода и при использовании хороших растворителей, облегчающих атаку низкомолекулярного агента.[7, С.38]

Стирол и дивинилбензол из мерников 1 и 2 в соотношении масс 95:5 подаются в смеситель 3, в котором смешиваются с инициатором перекисью бензоила и четыреххлористым углеродом, взятым в количестве 10% от массы мономеров.[2, С.93]

Стирол представляет собой бесцветную прозрачную сильно преломляющую свет жидкость с характерным запахом. Смешивается во всех отношениях с метиловым и этиловым спиртами, ацетоном, диэтиловым эфиром, бензолом, толуолом, четыреххлористым углеродом. Он является хорошим растворителем для многих соединений. В воде растворяется. плохо.[1, С.93]

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого винила описана Д'Але-лио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый винил запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани; когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер.[6, С.206]

Реакция с четыреххлористым углеродом[6, С.84]

Реакция с четыреххлористым углеродом............. 84[6, С.234]

В раствор 4 добавляют 2 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Полученный комплекс меди с диэтилдитиокарбаматом экстрагируют хлороформом или четыреххлористым углеродом Комплекс меди окрашивает растворитель в желтый цвет.[8, С.115]

Аналогичная картина имеет место и при десорбции поливи-нилацетата на различных поверхностях. Так, при сорбции на порошке железа полимер десорбируется медленно и неполностью четыреххлористым углеродом и этиленхлоридом [77], при сорбции на угле поливинилацетат десорбируется медленно и неполностью плохим растворителем — ацетоном [89]. Применение хороших растворителей — ацетонитрила [77] и хлороформа [89] — приводит к полной десорбции.[11, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
11. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
12. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
17. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
20. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную