На главную

Статья по теме: Экспериментально подтверждено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Работами ряда авторов7 экспериментально подтверждено образование ZnS, количество которого оказалось эквивалентным числу возникающих дисульфидных связей типа R—S—S—R.[2, С.145]

В настоящее время наличие -и влияние «слабых» связей экспериментально подтверждено и их влияние изучено [242—249], причем показано, что слабые связи могут образовываться и в ходе деструктивного процесса (например, -связи в a-положени'и к двойным, «срединные» свободные радикалы).[7, С.102]

Предположение о переходе на поверхность агрегатов молекул было экспериментально подтверждено при исследовании адсорбции олигоэтиленгликольадипината с молекулярным весом 2000 на поверхности аэросила и сажи из растворов в хорошем (ацетон) и плохом (толуол) растворителях методом спектра мутности 58, 591[8, С.146]

При подобном режиме должен получаться полимер с наиболее узким ММР. В данном случае это наиболее вероятное распределение Pw/Pn=2, что и было экспериментально подтверждено.[6, С.154]

Из этого уравнения следует, что с увеличением числа делокализо-ванных электронов, т. е. с увеличением протяженности сопряженной системы, уменьшается внутренняя энергия системы, что экспериментально подтверждено термохимическими исследованиями полимергомо-логов, содержащих сопряженную систему связей. Полимеры этого класса обладают высокой термостойкостью, они выдерживают в некоторых случаях нагревание выше 600 — 700 °С. Полимеры с системой сопряженных связей стойки также к радиации.[1, С.409]

Зависимость скорости кристаллизации от молекулярной массы позволяет предположить, что в процессе кристаллизации может происходить фракционирование по молекулярным массам. Это предположение было экспериментально подтверждено результатами исследования кристаллизации полимеров из расплава [27, 28]. Таким образом, следует ожидать значительного влияния явления фракционирования на характер кристаллизации, а также различные (в особенности механические) свойства полимеров.[12, С.266]

В [27] на основе статистического исследования указывается, что в тонком поверхностном слое полимера вблизи границы раздела копформационный набор макромолекул должен быть обеднен по сравнению с таковым в объеме. В [28—30] экспериментально подтверждено наличие более рыхлой упаковки элементов структуры в поверхностном слое, чем в объеме полимера. Очевидно, не только молекулы, связанные с поверхностью раздела, являются более жесткими и потому более рыхло упакованными, чем остальные [31], по и[10, С.204]

Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе — ацетоне ([г] ]= 0,175) — размер агрегатов возрастает до 0,08 — 0,70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. Для выяснения вопроса о том, переходят ли эти агрегаты на поверхность адсорбента при адсорбции, была исследована мутность растворов до и после адсорбции. Адсорбцию проводили в статических условиях обычными методами в области концентраций 25—1000 (для ацетона) и 25—30 мг/мл (для толуола). Сначала была исследована кинетика адсорбции. Кинетические кривые, приведенные на рис. 15, несколько необычны. В первые минуты после смешения адсорбента с раствором наблюдаются большие величины адсорбции, чем через некоторое время. Очевидно, это связано с перераспределением на поверхности адсорбированных макромолекул и их агрегатов.[8, С.147]

Эти наблюдения исчерпывающим образом доказывают существование фазового равновесия при достижении заметного уровня кристалличности. Одна из фаз обладает свойствами жидкой смеси, тогда как другая — свойствами чистого кристаллического полимера. Таким образом, еще раз экспериментально подтверждено, что частично кристаллический полимер, закристаллизованный из концентрированного раствора или в блоке, содержит и кристаллические и аморфные обла-[11, С.56]

Поскольку вязкость расплава полиэтилена при снижении давления в отделителе промежуточного давления до 20—25 МПа велика, в расплаве полиэтилена этилен находится не только в растворенном виде, но и в виде пузырьков. Содержание этилена в расплаве полиэтилена в виде пузырьков может быть равно его содержанию в растворенном виде, что экспериментально подтверждено для условий отделителя низкого давления [32] (рис. 3.3).[3, С.50]

Если при идеальном контакте двух поверхностей электрический заряд распределен равномерно по всей поверхности [152], то шероховатость является одной из причин колебания плотности заряда и возможного наличия на одной и той же поверхности тела зарядов разной полярности. Наличие противоположно заряженных участков на поверхности одного тела было экспериментально подтверждено [167], и даже не исключена возможность существования точечных зарядов противоположных полярностей в непосредственной близости друг от,друга.[13, С.93]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
12. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
13. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
14. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную