На главную

Статья по теме: Экспоненциальная зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Экспоненциальная зависимость (6.7) была подтверждена экспериментально [2.6] прямыми измерениями. Здесь иф = = К\ъеч/к — максимальная флуктуационная скорость, не совпадающая с реально наблюдаемой критической (или максимальной) скоростью ик распространения трещины в твердом теле. Последняя определяется упругими свойствами твердого тела, которые для полимеров, как травило, определяются не межатомными, а межмолекулярными воздействиями.[8, С.155]

Как уже отмечалось, экспоненциальная зависимость (6.7) довольно часто не описывает начальный участок старения (см. рис. 6.6), что, кстати, следует из формулы (6.12), пригодной лишь для ^250 ч. Подобная картина обычно наблюдается в агрессивных средах или в жестких температурных условиях эксперимента (рис. 6.1), когда проявляется временная зависимость параметра А. С увеличением продолжительности эксперимента формула (6.7) начинает «работать», хотя дает лишь приближенное описание процесса. Его точную оценку, как показывает эксперимент, можно получить с помощью формул (6.9) и (6.11), которые охватывают весь временной интервал.[6, С.202]

Вязкость полимеров сильно зависит от температуры. Для обла-<сти высоких температур, далеких от температуры стеклования полимера, выполняется экспоненциальная зависимость вязкости от температуры, характеризуемая энергией активации вязкого течения.[2, С.154]

Однако в действительности D, как функция х, зависит и от концентрации [26, 155, 158, с. 37; 161]. Поэтому при расчете по формуле (III. 39) получается усредненный коэффициент диффузии. На протяжении опыта D изменяется. Например, коэффициент диффузии в системе никель — медь изменяется в несколько раз в зависимости от расстояния до начальной поверхности контакта [155]. В некоторых случаях наблюдается экспоненциальная зависимость коэффициента диффузии от концентрации [26]. Коэффициент диффузии зависит от молекулярного веса диффузанта и от формы его молекул. Особенно четкая корреляция наблюдается между коэффициентом диффузии и молекулярным объемом [162 — 167]. Коэффициент диффузии уменьшается с повышением молекулярного объема по экспоненциальной зависимости. При увеличении молекулярного объема диффузанта в 5 раз коэффициент диффузии может уменьшиться более чем в 8000 раз [162].[7, С.128]

Обнаружено, что в нагруженных полимерах задолго до разрушения образцов происходят разрывы отдельных химических связей. Сведения о разрывах химических связей получены методом масс-спектрометрии при изучении летучих продуктов, образующихся в ряде случаев при реакциях радикалов. В результате механическое разрушение полимеров можно рассматривать как термическую деструкцию, активированную напряжением. Энергия активации разрушения совпадает с энергией активации термодеструкции на ее начальной стадии. Кинетика накопления разрывов, в частности, экспоненциальная зависимость скорости накопления радикалов от напряжения, является подтверждением термофлуктуационной природы распада напряженных молекул.[1, С.325]

Иногда перенос тока по описанному пыше зонному механизму оказывается затрудненным (например, при образовании слишком узких зон проводимости вследствие слабых электронных взаимодействий в кристалле). Тогда может осуществляться другой, так называемой перескокозый механизм. Согласно этому механизму, ток возникает вследствие перескоков носителей заряда по уровня» Примесей (как Эти происходит при частично компенсированных донорных и акцепторных примесях в германии и кремнии) за с^ет обмена электронов между разнозарядными ионами переходных металлов (например, в ферритах типа Ь"еО-Ре2Оз между Fe2+ и Fe3^}. По всей вероятности, перескоковЬЕЙ механизм реализуется к в органических полупроводниках (стр. 31 1J. Для перечисленны* выше объектов наблюдается обычная экспоненциальная зависимость электропроводности от температуры (си. рис .132). но обусловлена она не изменением. концентрации носителей, а экспоненциальным температ>рным хсаом их ^одвиж-пости. Подобные вещества характеризуются очень низкой подвижностью носителей — порядка нескольких единиц см2/ (в * сек} \t менее.[3, С.300]

В рассматриваемой теории используется экспоненциальная зависимость 6 от у • Что касается функции /, то она определяется согласно активационной теории [см., например, формулу (2.33)].[9, С.159]

Если попытаться использовать для объяснения наблюдаемых эффектов представления теории свободного объема (экспоненциальная зависимость вязкости от содержания пластификатора, аддитивность свободного объема системы по отношению к свободным объемам полимера и пластификатора), то оказывается, что при использованных концентрациях добавок низкомолекулярных веществ эффект пластификации (т. е. снижение вязкости и температуры стеклования) вообще наблюдаться не должен. Этот вывод хорошо понятен, так как известно, что обычно пластификация бывает эффективной, когда она проводится вблизи температуры стеклования, что в исследованном случае не выполняется.[11, С.326]

При термомеханических испытаниях необходимо четко различать полную деформацию и скорость ее, которая гораздо сильнее зависит от температуры (экспоненциальная зависимость).[5, С.382]

Для П. п. с низким сопротивлением дифференциальная термо-эдс, как правило, очень слабо возрастает с повышением темп-ры. С точки зрения зонной теории такая закономерность должна наблюдаться в тех случаях, когда концентрация носителей тока не зависит от темп-ры (в невырожденном полупроводнике с одним типом носителей тока). Поэтому экспоненциальная зависимость а от темп-ры в П. п. этого типа обусловлена изменением подвижности носителей тока, а не их концентрации. Напротив, у П. п. с высоким сопротивлением концентрация носителей тока увеличивается с ростом темн-ры, однако и в этом случае экспоненциальный рост а с повышением темп-ры в значительной мере обусловлен возрастанием подвижности носителей тока при нагревании.[13, С.70]

Для П. п. с низким сопротивлением дифференциальная термо-эдс, как правило, очень слабо возрастает с повышением темп-ры. С точки зрения зонной теории такая закономерность должна наблюдаться в тех случаях, когда концентрация носителей тока не зависит от темп-ры (в невырожденном полупроводнике с одним типом носителей тока). Поэтому экспоненциальная зависимость а от темп-ры в П. п. этого типа обусловлена изменением подвижности носителей тока, а не их концентрации. Напротив, у П. п. с высоким сопротивлением концентрация носителей тока увеличивается с ростом темп-ры, однако и в этом случае экспоненциальный рост а с повышением темп-ры в значительной мере обусловлен возрастанием подвижности носителей тока при нагревании.[14, С.70]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
7. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную