Получающийся изоцианат при прохождении через холодильник взаимодействует с эквивалентным количеством хлористого водорода, образуя хлорангидрид замещенной карбаминовой кислоты:[10, С.30]
Первым этапом образования активного комплексного катали затора является взаимодействие его компонентов, связанное с частичным восстановлением ионов металла. Так, при взаимодействии с эквивалентным количеством триизобутилалюмшшя TiC! , полностью превращается в TiCL. Использование в качестве катализатора заранее восстановленного Т1С13 приводит к образованию полимеров другого строения. Следовательно, каталитическая активность металлорганических комплексов зависит не только от их состава, но и от способа получения. :<*[1, С.147]
Отверждение аминами. После определения эпоксидного числа и эквивалентной массы смолы, полученной по методике, описанной в пункте Б, небольшой образец плавят при 150°С и хорошо перемешивают с эквивалентным количеством (0,25 моля на 1 моль эпоксидных групп) мелкорастертого 4,4-диаминоди-фенилметана в течение 0,5 мин. При нагревании смеси в течение 1 ч при 150°С образец переходит в нерастворимое и неплавкое твердое состояние.[4, С.234]
Описан синтез кристаллического политетраметиленизофтала-та конденсацией эквимолекулярных количеств тетраметилен-гликоля и изофталилхлорида [294]. Конденсацией хлорангид-рида поликарбоновой кислоты с эквивалентным количеством[8, С.18]
Полпэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенныо группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (против о и о-н о в). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[6, С.45]
Полиэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенные группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (противоионов). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[7, С.45]
При взаимодействии А1С1з с LiAfflU в эфирном растворе Ви-берг, Граф и Усон [77] получили мономерный гидрид алюминия А1Нз, который в процессе выделения полимеризуется с образованием (А1Нз)х. Получают устойчивую форму А1Нз при смешении (АЩз)* с эквивалентным количеством галогенида алюминия в эфирном растворе [78]. Полимерный (А1Нз)* был получен Вибергом, Майем и Нотой [79] при взаимодействии А1Нз с РНз или ASHa.[8, С.297]
Более низкий выход* моноцианэтильного производного получается, если вести реакцию при комнатной температуре, даже если брать аммиак и акрмлонитрил в молярном отношении 4:1; для выхода 80% необходимо соотношение 10 : 1. Если проводить реакцию акрилонитрила с эквивалентным количеством аммиака при 40°, то основным продуктом является вторичный амин, хотя при этом образуются также первичный и третичный амины.[3, С.21]
Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров ди-карбйновых кислот общей формулы НООС (СН2)„СООН с п= 0—8 и гликолей НО(СН2)тОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9].[8, С.14]
Тщательная проверка правильности положений статистической теории, касающихся точки гелеобразования, была проведена в опытах с поликонденсацией низкомолекулярных веществ. В этом случае не нужно учитывать молекулярновесо-вого распределения, влияющего на значения статистических параметров. Уже в своей фундаментальной работе 1941 г. [3] Флори провел анализ выводов теории, используя существующие экспериментальные данные и данные, полученные им самим, для значений глубин реакций в точке гелеобразования рс. Так оказалось, что вероятность ветвления ас агрегата в точке гелеобразования в реакции между глицерином и эквивалентным количеством двухосновных кислот (ас=рс2,[5, С.55]
Диапазон свойств можно еще более расширить в сторону увеличения твердости, вводя избыток МДИ с соответствующим количеством диола. Малтратан F66 более похож на вулколлан, чем на адипрен, так как для него не рекомендуется использовать диамины в качестве вулканизующих агентов и он также получен на основе сложных полиэфиров. Сходство проявляется еще и в том, что для получения более твердых материалов нужно вводить избыток диизо-цианата. Собственно говоря, основное отличие состоит в использовании вместо НДИ МДИ, который придает материалу большую стабильность при хранении. При использовании МДИ получаются более мягкие материалы, чем с эквивалентным количеством НДИ,[2, С.134]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.