На главную

Статья по теме: Эквивалентным количеством

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Получающийся изоцианат при прохождении через холодильник взаимодействует с эквивалентным количеством хлористого водорода, образуя хлорангидрид замещенной карбаминовой кислоты:[10, С.30]

Первым этапом образования активного комплексного катали затора является взаимодействие его компонентов, связанное с частичным восстановлением ионов металла. Так, при взаимодействии с эквивалентным количеством триизобутилалюмшшя TiC! , полностью превращается в TiCL. Использование в качестве катализатора заранее восстановленного Т1С13 приводит к образованию полимеров другого строения. Следовательно, каталитическая активность металлорганических комплексов зависит не только от их состава, но и от способа получения. :<*[1, С.147]

Отверждение аминами. После определения эпоксидного числа и эквивалентной массы смолы, полученной по методике, описанной в пункте Б, небольшой образец плавят при 150°С и хорошо перемешивают с эквивалентным количеством (0,25 моля на 1 моль эпоксидных групп) мелкорастертого 4,4-диаминоди-фенилметана в течение 0,5 мин. При нагревании смеси в течение 1 ч при 150°С образец переходит в нерастворимое и неплавкое твердое состояние.[4, С.234]

Описан синтез кристаллического политетраметиленизофтала-та конденсацией эквимолекулярных количеств тетраметилен-гликоля и изофталилхлорида [294]. Конденсацией хлорангид-рида поликарбоновой кислоты с эквивалентным количеством[8, С.18]

Полпэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенныо группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (против о и о-н о в). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[6, С.45]

Полиэлектролиты — полимеры, макромолекулы к-рых содержат ионогенные группы. В р-ре макромолекула П. представляет собой п о л и и о н (заряженные группы в нем связаны друг с другом химич. связями), окруженный эквивалентным количеством малых противоположно заряженных ионов (противоионов). Размеры полииона на несколько порядков превышают размеры противоионов.[7, С.45]

При взаимодействии А1С1з с LiAfflU в эфирном растворе Ви-берг, Граф и Усон [77] получили мономерный гидрид алюминия А1Нз, который в процессе выделения полимеризуется с образованием (А1Нз)х. Получают устойчивую форму А1Нз при смешении (АЩз)* с эквивалентным количеством галогенида алюминия в эфирном растворе [78]. Полимерный (А1Нз)* был получен Вибергом, Майем и Нотой [79] при взаимодействии А1Нз с РНз или ASHa.[8, С.297]

Более низкий выход* моноцианэтильного производного получается, если вести реакцию при комнатной температуре, даже если брать аммиак и акрмлонитрил в молярном отношении 4:1; для выхода 80% необходимо соотношение 10 : 1. Если проводить реакцию акрилонитрила с эквивалентным количеством аммиака при 40°, то основным продуктом является вторичный амин, хотя при этом образуются также первичный и третичный амины.[3, С.21]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров ди-карбйновых кислот общей формулы НООС (СН2)„СООН с п= 0—8 и гликолей НО(СН2)тОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9].[8, С.14]

Тщательная проверка правильности положений статистической теории, касающихся точки гелеобразования, была проведена в опытах с поликонденсацией низкомолекулярных веществ. В этом случае не нужно учитывать молекулярновесо-вого распределения, влияющего на значения статистических параметров. Уже в своей фундаментальной работе 1941 г. [3] Флори провел анализ выводов теории, используя существующие экспериментальные данные и данные, полученные им самим, для значений глубин реакций в точке гелеобразования рс. Так оказалось, что вероятность ветвления ас агрегата в точке гелеобразования в реакции между глицерином и эквивалентным количеством двухосновных кислот (ас=рс2,[5, С.55]

Диапазон свойств можно еще более расширить в сторону увеличения твердости, вводя избыток МДИ с соответствующим количеством диола. Малтратан F66 более похож на вулколлан, чем на адипрен, так как для него не рекомендуется использовать диамины в качестве вулканизующих агентов и он также получен на основе сложных полиэфиров. Сходство проявляется еще и в том, что для получения более твердых материалов нужно вводить избыток диизо-цианата. Собственно говоря, основное отличие состоит в использовании вместо НДИ МДИ, который придает материалу большую стабильность при хранении. При использовании МДИ получаются более мягкие материалы, чем с эквивалентным количеством НДИ,[2, С.134]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
3. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную