На главную

Статья по теме: Электронно микроскопический

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. 9.20. Электронно-микроскопический снимок в проходящем пучке реплики другой части поверхности разрушения образца по сравнению с показанной на рис. 9.19 [202]. (С разрешения IPC Business Press Ltd. © .)[1, С.394]

Рис. 9.25. Электронно-микроскопический снимок в проходящем пучке области трещины серебра, расположенной перед обычной трещиной, которая распространяется в ПС слева направо. (С разрешения Д. Халла, Ливерпуль.)[1, С.398]

Для определения размеров частиц саж применяется электронно-микроскопический метод. Для этого используются электронные[2, С.126]

Для структуры ИПД Си характерны некоторые отличия по сравнению с наноструктурным Ni. Средний размер зерен в Си, подвергнутой ИПД кручением [23, 140, 232], обычно несколько больше (около 150 нм) и, более того, в сверхчистой Си образцы даже содержали некоторое количество рекристаллизованных зерен большего размера (0,5 мкм). Границы зерен имели также преимущественные болыпеугловые разориентировки. Для структуры был характерен сложный электронно-микроскопический контраст, свидетель-[3, С.128]

Одним из основных физико-химических свойств сыпучих ингредиентов резиновых смесей является их дисперсность, характеризующаяся размером частиц или удельной поверхностью. Классическим методом определения размера частиц является электронно-микроскопический, позволяющий определить не только среднее значение размера частиц и удельную поверхность, но и все распределения по диаметрам частиц, что является наиболее исчерпывающей характеристикой дисперсности. Классическим методом определения удельной поверхности веществ является метод низкотемпературной адсорбции азота. В литературе этот метод известен под названием метода БЭТ [214].[4, С.93]

В-третьих, относительная стабильность микрочастиц отделившейся фазы может быть обусловлена тем, что 1ля реальных полимеров, имеющих широкую кривую молекулярно-весового распределения, распад на две фазы в околокритических областях происходит не для всего полимера, а только для части его, имеющей очень высокий молекулярный вес. Остальные фракции, 'Критические температуры которых лежат ниже температуры эксперимента, сохраняются в растворе. Получается своеобразная система, ,в которой отделяется в виде изолированных участков новой фазы толь-ко незначительная часть полимера, причем эти микрообласти новой фазы диспергированы в относительно концентрированном растворе полимера, обладающем высокой вязкостью, что тормозит протекание процесса коалесценции частиц диспергированной фазы. На рис, 76 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы —[5, С.175]

Если же равновесная концентрация второй фазы относительно высока, а общая исходная 'концентрация системы недостаточно велика, чтобы образовать прочный непрерывный остов, то происходит разрушение остова на фрагменты и выделение второй фазы в виде частиц рыхлого осадка с менее выраженной глобулиза-цией. На рис. 77 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок для той же системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода 'при ис-•ходной концентрации полимера, равной 0,5%, но количество добавленной воды составляло не 30, а 50% от объема раствора. При таком содержании воды состав второй фазы более богат полимером, и вязкость ее соответственно выше, что и приводит к менее выраженной глобулизации, хотя на отдельных участках такая глобулизация успевает пройти в ходе постепенного превращения неравновесного исходного раствора во вторую равновесную фазу.[5, С.177]

Рис. 76. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода при частичном «выделении полимера». Исходная концентрация (объемная) полимера 0,5%. добавка воды — 30% от исходного объема раствора.[5, С.333]

Рис. 77. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат целлюлозы — ацетон ^— вода при частичном «выделении полимера». Исходная концентрация полимера 0,5%, добавка воды — 50% от исходного объема раствора.[5, С.333]

Рис. 79. Электронно-микроскопический снимок системы поливиниловый спирт — вода — этиловый спирт.[5, С.334]

Рис. 80. Электронно-микроскопический снимок системы нитрат[5, С.334]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.

На главную