Статья по теме: Агрегативная устойчивость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Агрегативная устойчивость латексов БНК ниже по сравнению с латексами бутадиен-стирольного каучука и существенно зависит от температуры, что вызывает необходимость проведения отгонки незаполимеризовавшихся мономеров при более низких температурах и более сильном разбавлении.[1, С.360]

Агрегативная устойчивость частиц ПВХ в общем случае должна определяться их концентрацией, размером, а также соотношением энергий притяжения, отталкивания и столкновения. Относительное движение глобул ПВХ в капле эмульсии может быть обусловлено как броуновской диффузией, так и инерционным движением глобул из-за разности плотностей ПВХ и ВХ при действии на каплю турбулентных пульсаций. Перемещение глобул внутри капли может влиять не только на частоту и энергию столкновений, но также на число частиц N0.[3, С.47]

Известно, что чем ниже агрегативная устойчивость дисперсны частиц, тем менее плотно они упакованы при агрегации [23, 36]. При ставленные выше расчеты подтверждают этот факт: чем выше р*3 , вьй агрегативная устойчивость частицы ПВХ, тем больше К, причем д-1 ПВХ зависимость К от р* близка к линейной (рис. 1.18):[3, С.46]

Лиофильные золи — термодинамически устойчивые системы. Их агрегативная устойчивость не связана с наличием стабилизатора. Поверхностный слой М. в таких системах образован лиофильными группами молекул вещества самой дисперсной фазы. Коллоидные частицы лиофильных золей интенсивно взаимодействуют с окружающей жидкостью и межфазная свободная энергия чрезвычайно мала. Лиофильные золи образуются в результате самопроизвольного диспергирования твердых тел или жидкостей под влиянием теплового движения и не разрушаются со временем при сохранении условий их возникновения. Таковы, напр., системы типа критич. эмульсий, возникающих вблизи критич. темп-ры смешения двух жидкостей, водные дисперсии бентонитовых глин, коллоидные дисперсии мыл и синтетич. моющих веществ, а также нек-рых органич. пигментов и красителей.[9, С.128]

Л и о ф и л ь н ы е золи — термодинамически устойчивые системы. Их агрегативная устойчивость не связана с наличием стабилизатора. Поверхностный слой М. в таких системах образован лиофильными группами молекул вещества самой дисперсной фазы. Коллоидные частицы лиофильных золей интенсивно взаимодействуют с окружающей жидкостью и межфазная свободная энергия чрезвычайно мала. Лиофильные золи образуются в результате самопроизвольного диспергирования твердых тел или жидкостей под влиянием теплового движения и не разрушаются со временем при сохранении условий их возникновения. Таковы, напр., системы типа критич. эмульсий, возникающих вблизи критич. темп-ры смешения двух жидкостей, водные дисперсии бентонитовых глин, коллоидные дисперсии мыл и синтетич. моющих веществ, а также нек-рых органич. пигментов и красителей.[6, С.130]

Из уравнений (1.79) и (1.80) видно, что с увеличением размера частиц агрегативная устойчивость уменьшается, так как Fo~rf и FT~rf2. В связи с этим очень часто для стабилизации частиц с размерами 1-3 мкм используют высокомолекулярные стабилизаторы эмульсии. В этом случает возможно существенное увеличение силового барьера отталкивания.[3, С.61]

Латексы представляют собой коллоидные дисперсии полимеров (каучуков) в водной среде, достаточная агрегативная устойчивость которых обеспечивается присутствием стабилизаторов — поверхностно-активных веществ, чаще всего анио неактивных (соли высших жирных кислот, сульфокислот}. Нолее половины товарных латексов используют в резиновой промышленности для получения изделий, в которых каучук латекса является основным материалом. Остальные литексы находят широкое применение для пропитки корда, в производстве нетканых материалов, бумаги, строительных материалов и т. д.[2, С.300]

Рассматривая теоретические принципы нарушения агрегативной устойчивости синтетических латексов электролитами, надо иметь в виду, что агрегативная устойчивость этих коллоидных систем обусловливается наличием адсорбционного слоя, который имеет достаточно высокий заряд диффузного ионного слоя (^-потенциал для большинства латексов равен 100 -=-60 мВ) [32], обеспечивающий стабилизацию таких систем за счет электростатических сил отталкивания, и достаточно высокую степень гидратации, наряду с вязкоупругими свойствами и достаточной механической прочностью. С другой стороны, стабилизация синтетических латексов осуществляется в большинстве случаев ионными ПАВ, у которых при введении электролитов в систему резко меняется растворимость и происходит их высаливание из раствора.[1, С.255]

Наиболее эффективная коагуляция достигается при добавлении в устойчивую дисперсную систему электролитов, содержащих ионы с противоположным зарядом, в результате чего также ликвидируется агрегативная устойчивость частиц. В качестве коагулянтов в процессах электролитной коагуляции применяют соли алюминия, железа и их смеси [98]. Для коагуляции сточных вод производств ПВХ наибольшее распространение получил сульфат алюминия Al2(S04h'18H20, способный сам образовывать коагуляционные структуры. Как соль сильной кислоты и слабого основания он в воде подвергается гидролизу, образуя гидроксид:[3, С.159]

Параметром, характеризующим насыщенность поверхности фаз СЭ, может служить межфазное натяжение о. Чем сильнее высс молекулярный СЭ снижает межфазное натяжение в системе ВХ - во тем больше его звеньев адсорбировано на поверхности и тем бо. высокой должна быть агрегативная устойчивость глобул ПВХ в кап Опыты, проведенные с СМИ (о > 25-10~3 Дж/м2), подтверждают :; факт. При использовании СМИ образуются непористые частицы, при р = 0,5 5уд = 0,44 м2/г. В [198] также отмечено, что непорис стекловидные частицы образуются при о > 20-10~3 Дж/м2. Анало ный результат получен при использовании в качестве СЭ ПВС с низ; содержанием ацетатных групп, практически не снижающего меж; ное натяжение в системе [110].[3, С.50]

Если в исходной эмульсии требуемая толщина адсорбционного слоя не достигается, то на стадии липких полимерно-мономерных частиц идет их агрегация, ведущая к сокращению межфазной поверхности и увеличению толщины адсорбционного слоя до таких значений, при к-рых возможна агрегативная устойчивость. Наиболее опасна область конверсии до 30—50%, в к-рой дисперсная фаза наиболее липкая. Обладая поверхностной активностью, т. е. снижая в результате адсорбции межфазное натяжение, стабилизаторы облегчают диспергирование мономера при перемешивании.[10, С.285]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь