Межфазное натяжение по методу измерения поднятия жидкости в капилляре для системы жидкость - жидкость можно определить по формуле [142] o = (Apg/JdK)/4cos9, (U9)[2, С.26]
Чем ниже межфазное натяжение, тем меньше этот барьер, и, с этой точки зрения, легче должен происходить разрыв нити. Однако скорость перехода от цилиндра к сфере снижается, так как она зависит от величины межфазного натяжения. Когда межфазное натяжение приближается к нулю (в случае смешивающихся жидкостей), исследуемый объем жидкости принимает сферическую форму крайне медленно, и жидкость даже при небольших скоростях имеет вид вытянутых (нитевидных) образований, что проще всего наблюдать при слабом перемешивании хорошо растворяющихся интенсивно окрашенных веществ в воде.[6, С.242]
Как правило, растворимость наблюдается в тех случаях, когда поверхностное натяжение растворителя близко к поверхностному натяжению полимера; тогда межфазное натяжение мало и величина а также приобретает малые значения. Если же при соблюдении равенства 5р = 5„ поверхностное натяжение растворителя существенно меньше поверхностного натяжения полимера, отношение межфазного натяжения к поверхностному натяжению растворителя велико, а приобретает большие значения, а величина р - малые. Точки на диаграмме (см.рис.94) попадают в левое верхнее поле. Таким образом, возрастанию величины р способствуют два фактора: равенство мольных объемов растворителя и повторяющегося звена полимера и равенство поверхностного натяжения растворителя и полимера. В свою очередь, согласно рис.94, повышенное значение Р способствует растворимости полимера.[1, С.341]
Таблица 1.3. Межфазное натяжение о-103 (Н/м) в системах бензол - вода + СЭ (числитель) н ВХ - вода + СЭ (знаменатель) при 20 °С[2, С.27]
По влиянию на межфазное натяжение из применяющихся в практике высокомолекулярных СЭ можно выделить МЦ, поливиниловый спирт (ПВС), содержащий 24,76% ацетатных групп, которые значительно снижают о, и натриевую соль сополимера стирола с малеиновым ангидридом (СМИ), практически не изменяющую о (табл. 1.3) [31].[2, С.27]
Анизотропия механических свойств. Вязкость и межфазное натяжение в эмульсиях определяют форму частиц диспергированной жидкости. Если вязкость среды очень велика, влияние поверхностного натяжения на форму частиц несущественно, ибо система практически не может перейти в равновесное состояние. При смешении полимеров в расплаве (в особенности термопластов) вязкость достаточно низка и за время охлаждения может произойти релаксация формы частицы диспергированного полимера и приближение формы к сферической при значительной величине межфазного натяжения.[7, С.41]
Как отмечалось выше, с увеличением полярности мономера, снижается межфазное натяжение, что, согласно Мортону [78], должно привести к увеличению соотношения содержания мономера и полимера в частице.[4, С.101]
Параметром, характеризующим насыщенность поверхности фаз СЭ, может служить межфазное натяжение о. Чем сильнее высс молекулярный СЭ снижает межфазное натяжение в системе ВХ - во тем больше его звеньев адсорбировано на поверхности и тем бо. высокой должна быть агрегативная устойчивость глобул ПВХ в кап Опыты, проведенные с СМИ (о > 25-10~3 Дж/м2), подтверждают :; факт. При использовании СМИ образуются непористые частицы, при р = 0,5 5уд = 0,44 м2/г. В [198] также отмечено, что непорис стекловидные частицы образуются при о > 20-10~3 Дж/м2. Анало ный результат получен при использовании в качестве СЭ ПВС с низ; содержанием ацетатных групп, практически не снижающего меж; ное натяжение в системе [110].[2, С.50]
Органическая фаза в полимеризационных системах содержит полимер, вследствие чего межфазное натяжение в системе поли-мерно-мономерная частица — вода может отличаться от исходного его значения. Однако присутствие полимера не оказывает заметного влияния на межфазное натяжение, по крайней мере, на начальных стадиях , полимеризации [69]. Таким образом, межфазное натяжение в системе мономер — вода может служить характерным показателем полимеризационной системы.[4, С.98]
Как было показано, в результате частичной растворимости мономера в воде уменьшается межфазное натяжение, поэтому межфазную границу в этом случае нельзя рассматривать как непроницаемую для макромолекулярных сегментов. Имеется много доказательств обратного. В частности, известен факт значительно лучшей коалесценция (пленкообразования) частиц латексов более полярных мономеров. С увеличением полярности полимера повышается скорость пленкообразования, что объясняется [229] большей подвижностью полярных сегментов макромолекул на границе раздела частица •— водная фаза.[4, С.152]
В табл. 1.11 показано влияние указанных параметров на характеристики пористой структуры зерен суспензионного ПВХ, полученных в присутствии МЦ и ПВС (межфазное натяжение о = 6-10~3-8-10~3 Дж/м2) для р = 0,9. Как следует из таблицы, во всех опытах при различных W(Vpp) и концентрациях СЭ значение 5уд не превышает 1,1 м2/г, а пористость 0,22. При этом для зерен суспензионного ПВХ, образованных из отдельных капель, 5уд = 0,6-0,66 м2/г, ег = 0,08-0,11, К = 2,7; для агрегированных частиц 5уд = 1,0-1,1 м2/г, ег = 0,17-0,22, К = 2,9. Определенное отклонение от этих значений может быть вызвано неоднородностью морфологической структуры, когда в порошке ПВХ содержатся как одиночные, так и агрегированные частицы; возможно образование стекловидных частиц из-за неравномерного распределения инициатора. При этом 5уд находится в пределах 0,66-1,1 м2/г.[2, С.49]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.