Снижение указанных параметров при дальнейшем увеличении количества вводимого СаС12 происходит вследствие образования малопрочных компактных агрегатов торфа. Значение 6S уменьшается до 23 Г/см2, а т)0 — до 10,5-108 пуаз уже при добавлении к верховому торфу 11,5 мг-экв СаС12 на 100 г сухого вещества. Более значительное их уменьшение наблюдается в низинном торфе, для которого 6S при 23 мг-экв СаС12 на 100 г сухого вещества составляет всего лишь 17 Г/см2, a Tio —7,7 -108 пуаз, в то время как их максимальные значения, •соответственно, равны 22 Г/см2 и 13,3 • 108 пуаз.[10, С.427]
В табл. 1.11 показано влияние указанных параметров на характеристики пористой структуры зерен суспензионного ПВХ, полученных в присутствии МЦ и ПВС (межфазное натяжение о = 6-10~3-8-10~3 Дж/м2) для р = 0,9. Как следует из таблицы, во всех опытах при различных W(Vpp) и концентрациях СЭ значение 5уд не превышает 1,1 м2/г, а пористость 0,22. При этом для зерен суспензионного ПВХ, образованных из отдельных капель, 5уд = 0,6-0,66 м2/г, ег = 0,08-0,11, К = 2,7; для агрегированных частиц 5уд = 1,0-1,1 м2/г, ег = 0,17-0,22, К = 2,9. Определенное отклонение от этих значений может быть вызвано неоднородностью морфологической структуры, когда в порошке ПВХ содержатся как одиночные, так и агрегированные частицы; возможно образование стекловидных частиц из-за неравномерного распределения инициатора. При этом 5уд находится в пределах 0,66-1,1 м2/г.[8, С.49]
Есть пять основных аспектов отклонений механического поведения полимера от поведения идеально упругого тела, подчиняющегося закону Гука. Во-первых, в упругом теле деформации, развивающиеся под действием силы, не зависят от предыстории материала или скорости приложения нагрузки, тогда как в полимере деформации существенно зависят от указанных параметров; это означает, что простейшее конститутивное уравнение для полимера должно включать в качестве переменных время или частоту в дополнение к напряжению и деформации. Во-вторых", в упругом твердом теле все состояния, определяемые напряжением и деформацией, обратимы: в результате приложения нагрузки возникает определенная деформация, которая после снятия нагрузки пол-' ностью исчезает; это не всегда имеет место в полимерах. В-третьих, в упругом теле, подчиняющемся закону Гука, который в самом общем смысле является основой теории упругости при малых деформациях, наблюдаемые эффекты линейно связаны с оказываемым воздействием. В этом сущность закона Гука: напряжение строго пропорционально, деформации. Для полимеров это, в общем, неверно, однако применимо как хорошее приближение для малых деформаций; в общем же случае конститутивные уравнения нелинейны. Важно заметить, что нелинейность не связана обязательно с необратимостью деформаций. В отличие от металлов полимеры могут восстанавливать первоначальные размеры за пределом пропорциональности без накопления какой-либо остаточной деформации. В-четвертых, определения напряжения или деформации в выражении закона Гука справедливы только для малых деформаций. Когда рассматриваются большие деформации, должна быть развита новая теория, в которой должны даваться более общие определения напряжений и деформаций. В-пятых, на практике полимеры часто применяются в ориентированном анизотропном состоянии (например, пленки и синтетические волокна); при рассмотрении механического поведения таких материалов требуется значительное обобщение закона Гука.[11, С.26]
На основе анализа и обобщения экспериментальных данных были выбраны пределы изменения указанных параметров. На рисунке 69 представлены зависимости пробега шины до полного износа от ширины центрального участка беговой дорожки с увеличенной высотой выступов. Износостойкость шины-аналога принята за 100%. Различные кривые соответству-[5, С.489]
Акцент сделан на рассмотрение магнитных релаксационных явлений и специфики их проявления в твердых полимерах, их расплавах и растворах в связи с особенностями структуры полимерных систем и динамики цепных молекул, в частности, с пространственным характером движений. Так, спектральные и временные параметры поперечной магнитной релаксации весьма чувствительны к степени локального равновесия в полимерных системах, достигаемого за время наблюдения. Остаточные ядерные диполь-дипольные магнитные взаимодействия, определяющие величину указанных параметров, являются мерой анизотропии мелкомасштабных движений макромолекул, которая может быть связана с наличием топологических ограничений или химических сшивок.[3, С.296]
На основании указанных параметров полимерные материалы делят на следующие пять типов с соответствующими температурными границами их использования:[7, С.164]
С использованием найденных значений указанных параметров проведены интенсивные микрокалориметрические исследования дисперсионной полимеризации метилметакрилата. Эти исследования показали, что процесс проходит в близком соответствии с предсказаниями, основанными на общей кинетической модели [уравнение (IV.73)].[14, С.209]
Константа k в ур-пии (7) содержит (кроме постоянных величин) / и (о (см. таблицу). В связи с этим ее темп-рная зависимость в области небольших переохлаждений определяется темп-рпой зависимостью каждого из указанных параметров, т. о. k зависит от ДГ [см. ур-ния (4) и (6)]. Для большого числа полимеров в широком интервале темп-р максимум скорости К., как правило, достигается при практически постоянном значении отношения абсолютных темп-р кристаллизации и плавления, равном 0.82—0,83. Продолжительность К. в максимуме может различаться па неск. порядков, и это дает основание говорить о быстро- и мед.т:еннокристал-лизующихся полимерах. Анализ показывает, что высокие скорости К. характерны только для макромолекул с высокой степенью симметрии (полиэтилен, полиамиды, полидпметилсилоксап). Это легко объяснило, поскольку процесс образования первичных зародышей и рост кристаллич. структур связаны с перемещениями и поворотами звеньев, более подвижных у макромолекул с высокой степенью симметрии.[15, С.592]
Константа k в ур-нии (7) содержит (кроме постоянных величин) / и (о (см. таблицу). В связи с этим ее темп-рная зависимость в области небольших переохлаждений определяется темп-рной зависимостью каждого из указанных параметров, т. е. k зависит от А Т [см. ур-ния (4) и (6)]. Для большого числа полимеров в широком интервале темп-р максимум скорости К., как правило, достигается при практически постоянном значении отношения абсолютных темп-р кристаллизации и плавления, равном 0,82—0,83. Продолжительность К. в максимуме может различаться на неск. порядков, и это дает основание говорить о быстро- и медленнокристал-лизующихся полимерах. Анализ показывает, что высокие скорости К. характерны только для макромолекул с высокой степенью симметрии (полиэтилен, полиамиды, полидиметилсилокеан). Это легко объяснимо, поскольку процесс образования первичных зародышей и рост кристаллич. структур связаны с перемещениями и поворотами звеньев, более подвижных у макромолекул с высокой степенью симметрии.[16, С.589]
Недостатком способа вымораживания, который принципиально применим и для каучуков, регулированных серой, является его более низкая производительность по сравнению с методом зернистой коагуляции. Изучено влияние ряда факторов на эффективность аппаратуры для вымораживания: концентрации эмульгаторов и рН среды, температуры вымораживающего барабана, содержания в латексе полимеров и других компонентов. На осно-вании полученных данных выведено уравнение для определения оптимальной производительности вымораживающего барабана в зависимости от указанных параметров [51].[1, С.383]
На основе анализа и обобщения экспериментальных данных были выбраны пределы изменения указанных параметров.[6, С.338]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.