На главную

Статья по теме: Представлены зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис.8 представлены зависимости логарифмов (в„о- в) я a- 1/<3)от времени вулканизации, где: в - коэффициент вспенивания CbJ', 1/Q - обратная величина равновесной степени набухания вулканизата в бензоле. Величины в^ и ч/д^оответствует практически полному расходу порофора. Величины кажущейся энергии активации в Ж для 4,4'-бис.-(сулБфояилазид)дафеяилокоида составляют 18 и 16 ккал/моль; для бензол-!,3-диеульфояилазида -IS и 14 ккал/м°ль для процессов структурирования в вспенивания, соответственно. В случае вулканизации СКД 4,4'-бис-(еуль-$оннлазид)диф8яилоксидом процесс структурирования также может быть описал уравнением первого порядка, однако величины кажущейся энергии активации имеют весьма низков значение в составляют 8,4 и 7,9 ккал/моль для процессов структурирования"и вспенивания, соответственно. В СКЗП процессы вспенивания и структурирования начинают проявляться при температуре выше 130°С (рис.7).[33, С.172]

На рис.72 представлены зависимости механической /(/) = е(г)/о и оптической D(t) = m(l)/ai/ ползучести от времени: m(t) - порядок интерференци-[5, С.251]

На рис. 63 представлены зависимости е двухкомпонентной смеси от ее состава, рассчитанные по формулам (130), (132) и (146). Видно, что чем больше разница между значениями диэлектрической проницаемости компонентов, тем больше меняется диэлектрическая проницаемость смеси есм в зависимости от характера распределения компонентов. При одинаковой объемной концентрации есм будет максимальна, если компонент с большей диэлектрической проницаемостью составляет непрерывную среду, и минимальна, если компонент с большей диэлектрической проницаемостью распределен в виде включений. На рис. 63 видно, насколько важно при выборе расчетной формулы для есм правильно учесть структуру смеси, особенно в случае, когда диэлектрические проницаемости компонентов значительно отличаются друг от друга.[17, С.124]

На рис. 30 представлены зависимости приведенной величины двойного лучепреломления [я]/[т]] и констант Керра Kv =o от мольной доли ХА ФЭАК в сополимерах. Значения [«]/[ii] и /Cv=o увеличиваются в 20 и 100 раз при переходе от полицетилметакри-лата к ПФЭАК в соответствии с оптическими и электрооптическими свойствами гомаполимеров. Значения оптической анизотропии сегмента сополимера он—uz, вычисленные по экспериментальным значениям [я]/[т]] и формулам (10) и (14), представлены как функции ХА на рис. 31.[24, С.110]

На рис. 3.5 представлены зависимости скорости полимеризации от концентрации и типа металлорганического соединения при[4, С.41]

На рис. 12.2 представлены зависимости между долговечностью бутадиен-стирольного эластомера и растягивающим напряжением. Видно, что в координатах lg тд , а зависимость не выражается прямой, соответствующей уравнению Журкова. Однако в координатах lg тд ; lg о данные ложатся на прямую в соответствии с уравнением (12.2) или (12.3).[2, С.338]

На рис. 5.17 представлены зависимости показателей состава и молекулярной структуры полимера от начальной концентрации инициатора [/о]. Увеличение концентрации инициатора повышает температуру в реакторе, что приводит к уменьшению средних молекулярных масс и увеличению степени полидисперсности. Незначительное увеличение среднемас-совой молекулярной массы М w при относительно низких значениях начальной концентрации, объясняется определенным соотношением между скоростями роста и обрыва цепи при низких (до 250 °С) реакционных температурах. С увеличением концентрации кислорода температура реакции полимеризации в реакторе повышается, что приводит к расширению ММР и, следовательно, к увеличению степени полидисперсности.[6, С.101]

На рис. 1.20 представлены зависимости действительной Gf и мнимой G" частей комплексного динамического модуля G* полибутадиенов различной молекулярной массы М от приведенной частоты нагружения. Высота плато на кривых (или значение модуля G' в области частот и скоростей, характерных для переработки) в отличие от протяженности этого плато мало зависит от м9леку-лярной массы. Для мнимой части (модуля потерь) G" максимумы[9, С.38]

Функция, описываемая уравнением (16), относится к необратимой реакции первого порядка на сферической грануле; в [15, с. 1331 получены аналитические выражения, связывающие т) с ф5 и для реакций других порядков. На рис. 12 представлены зависимости для реакций нулевого, первого и второго порядков на сферической грануле и для реакции первого порядка на плоской пластине; для последнего случая:[3, С.89]

По терминологии Михайлова [157] в полимерах возможны два вида релаксации: дипольно-групповая и дипольно-сегмен-тальная. Первый из этих видов релаксации связан с мелкомасштабным движением диполей в главной цепи и боковых привесках (сразу отметим, что по классификации релаксационной спектрометрии это определение переходов включает как собственно (3-переходы, так и у-переходы). На рис. X. 2 представлены зависимости как для |3- так и для а-переходов. В полимерах а-релаксация связана с сегментальным движением, которое ответственно за структурное и механическое стеклование. Если охлаждение расплава полимера происходит достаточно медленно, чтобы успевала устанавливаться равновесная структура в ближнем порядке, а частоты воздействия электрических полей достаточно большие (обычно больше 10~4 Гц), то сегментальная форма движения перестанет успевать следовать за изменением электрического поля раньше, чем произойдет структурное стеклование. Иными словами при температуре Тл > 7"ст тем большей, чем, больше частота, будет наблюдаться «электрическое» стеклование, в результате которого полимер теряет свойства «жидкого» диэлектрика и приобретает свойства твердого. Этой температуре соответствует максимум диэлектри-[8, С.240]

На рис. 33.1 представлены зависимости компонент е' и е" и tg6 от циклической частоты электрического поля при одном времени релаксации.[12, С.166]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
10. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
11. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
13. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
18. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
19. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
22. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
23. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
24. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
25. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
26. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
27. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
28. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
29. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
30. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
31. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
32. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
33. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
34. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную