Е — энергия активации проводимости (электрон-вольты), равная для собственных иОЛ1 пров^дпиков гю-човппе ширины запрещенной ЗОЕЕЬЕ ЛУц. а для примесных полупроводников — половине расстояния ?чсжду уровнями причеси и краем зоны проволпмогти или валентной зоны; ^о—предэкспонеаипаль[[ый множнтиль. почти не изменяющийся с тсапзера-турой и зависящий от концентрации приыесн и от подвижности цосп-телей тока;[1, С.299]
Измайлов [59] вычислил энергию активации проводимости растворов азотной, серной, соляной и фосфорной кислот, а также гидроокисей натрия, калия и лития при различных концентрациях и использовал полученные величины при рассмотрении механизма электропроводности'в растворах кислот и оснований.[10, С.13]
Ю-10— 1(>-2сим/м (10-12 —10~4 ом^-см--1) при энергиях активации проводимости 0,5—0,15 эв. П.— высокоселективные катализаторы нек-рых реакций окислительно-восстановительного типа (окисления алкиларомати-ческих углеводородов, разложения перекиси водорода и др.).[8, С.345]
Например, у терморадиационно модифицированного полиэтилена проводимость возрастает на несколько порядков (рис. 12) с увеличением частоты электрического поля от 0 до 30 МГц, а энергия активации проводимости уменьшается от 0,5 до 0,05 эВ [23]. Авторы этой работы справедливо полагают, что носители заряда движутся с большой скоростью внутри области сопряжения связей, преодолевая при дальнейшем движении значительный потенциальный барьер на границе соседних областей сопряжения. Эта физическая модель переноса электронов была подтверждена сопоставлением значений эффективной (дрейфовой) хэфф и истинной хи подвижности носителей. Значения хэфф, определенные по эффекту Холла или инжекционным токам [4, с. 42], составляют (Ю-7— 10~8) м2/(В-с), а значения хи, рассчитанные по данным термо-э.д. с. [22, с. 103], как правило, находятся в интервале (10 3— 10~2) м2/(В-с). хэфф характеризует перемещения электрических зарядов на макроскопические расстояния (дрейфовая подвижность), а хи— локальные перемещения. Проводимость определяется прежде всего значением хэфф [22, с. 88; 23]. Вместе с тем, само наличие слабо[3, С.41]
Наличие в цепях П. о. системы сопряженных двойных связей обусловливает их полупроводниковые свойства. Значение уд. объемной электрич. проводимости П. о. (а29з) лежит в пределах от 1 -10~15 до 3 -Ю"20 ом~1 -см*1, энергии активации проводимости — от 1,7 до 2,6 эв. Эти полимеры дают узкий одиночный сигнал ЭПР с g-фактором, близким к g-фактору свободного электрона, и концентрацией парамагнитных частиц 1015— 1018 с пин/г. Термич. обработка П. о. приводит к возрастанию электрич. проводимости на несколько порядков и увеличению концентрации парамагнитных частиц.[5, С.45]
В отли'тие от обычных органических соединений, являющихся типичными изоляторами, органические полупроводники обладают заметной электропроводностью, которая в ряде случаен (например, для \глей или некоторых комплексов с перекосом заряда) может даже приближаться к металлической (и=м102 —10* шг1 -ел*1) при очень малых ^значениях энергии активации проводимости.[1, С.303]
Карбонизованные полимеры обнаруживают парамагнетизм. Интенсивность, ширина и форма линий спектра ЭПР полимера меняются в ходе термообработки, указывая на изменение характера парамагнитных центров. Изучение ЭПР в карбонпзованных материалах способствует выяснению поверхностных свойств, химич. реакционной способности переходных форм углерода, связи структурных особенностей с полупроводниковыми и др. свойствами. С ростом темп-ры обработки повышается электрич. проводимость, снижается энергия активации проводимости, в ряде случаев меняется знак носителей тока. Карбонизованные и графитированные полимеры ведут себя как полупроводники п- или р-типа (см. Полупроводники полимерные). Структурные преобразования полимеров при термообработке сопровождаются появлением и изменением пористости материала. Дополнительная активация карбонизованных полимеров парами воды пли СО, при повышенной темп-ре позволяет получить адсорбенты с развитой уд. поверхностью. Карбонпзованные полимеры с размером микро-пор 0,4—1 нм (4-10 А) м. б. применены в качестве молекулярных сит.[6, С.479]
Элементарное звено полимера-донора Акцептор Количество молекул акцептора на звено полимера Уд. элект-рич. проводимость, сим/ 'м Энергия активации проводимости, эв (1 эвх и 0, 16 адж) Примечание[6, С.545]
Ряд \\, п. обладает полупроводниковыми свойствами. Так, уд. электрпч. проводимость (а) К. п. на основе метилен-п этплен-бис-тнокарбамнновых к-т н Си-+ составляет соответственно 16,5-10~:! п 0,3 сил/.и (l,t>5-• 10~4 п 3-Ю-3 сим/см) при 27 JC, энергия активации проводимости (А?) 0,69 и 3,44 ов. Для К. п. на основе метнлеп-бкс-тпокароампиовой к-ты и Со2+ сг.,7ос = -^25- K)-'J сим/м (2,5- 10-10си.«/с.ч), Д?=-1,7 за; для полимерных фталоцпапинов и порфпразпнов аоТч;=Ю~3— — I сим/м (Ю-5 —10-'- сим/см), А? —0,5—0,7 м.[6, С.556]
Карбонизованные полимеры обнаруживают парамагнетизм. Интенсивность, ширина и форма линий спектра ЭПР полимера меняются в ходе термообработки, указывая на изменение характера парамагнитных центров. Изучение ЭПР в карбонизованных материалах способствует выяснению поверхностных свойств, химич. реакционной способности переходных форм углерода, связи структурных особенностей с полупроводниковыми и др. свойствами. С ростом темп-ры обработки повышается электрич. проводимость, снижается энергия активации проводимости, в ряде случаев меняется знак носителей тока. Карбонизованные и графитированные полимеры ведут себя как полупроводники п- пли р-типа (см. Полупроводники полимерные}. Структурные преобразования полимеров при термообработке сопровождаются появлением и изменением пористости материала. Дополнительная активация карбонизованных полимеров парами воды или С02 при повышенной темп-ре позволяет получить адсорбенты с развитой уд. поверхностью. Карбонизованные полимеры с размером микро-пор 0,4—1 нм (4-10 А) м. б. применены в качестве молекулярных сит.[7, С.476]
Элементарное звено полимера-донора Акцептор Количество молекул акцептора на звено полимера Уд. элект-рич. проводимость, сим/м Энергия активации проводимости эв (1 эви » 0 , 1 6 адж) Примечание[7, С.542]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.