Некоторые бифункциональные соединения не используются для синтеза полимеров лишь потому, что не найдены еще катализаторы данной реакции. Так, например, из пропилена и других а-олефинов не удавалось получить высокомолекулярный продукт до тех пор, пока не был .найден подходящий катализатор. Для винилиденцианида СН2 = C(CN)2 также не так давно найдены катализаторы, в присутствии которых он полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта. Так, по мере нахождения новых методов синтеза и новых катализаторов все большее число низкомолекулярных соединений может участвовать в синтезе полимеров.[4, С.58]
Для получения блок-сополимеров используют как полимеры, так и олигомерные бифункциональные соединения, концевые группы которых могут инициировать реакцию. Так, полипропиленоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, может быть использован для инициирования полимеризации этиленоксида с образованием блок-сополимеров («плюроники») следующего строения:[3, С.65]
С хлорсульфоновыми группами взаимодействуют с образованием поперечных связей также многие бифункциональные соединения, например оловоорганнчсскне, олигомсры с гидрок-снметильными, эпоксидными и другими функциональными группами.[6, С.180]
При поликонденсации бифункциональных соединений образуются линейные полимеры (табл. 5.4). Если функциональность мономера больше двух, то образуются разветвленные и трехмерные полимеры. Количество функциональных групп в макромолекуле при этом возрастает по мере углубления реакции. Для синтеза волокнообразующих полимеров наибольший интерес представляют бифункциональные соединения.[2, С.263]
Исходными продуктами для синтеза силоксановых каучуков обычно служат бифункциональные органосиланы RR'SiX2, где R и R' — органические радикалы (например, СН3, С2Н5, CeHs, CF3CH2CH2, NCCH2CH2, CH2 = СН; иногда R' = H), а X — алк-окси-, ацилокси-, аминогруппы, атомы галогена, водорода и другие функциональные группы. Наиболее доступны диорганодихлорси-ланы RR'SiCl2, методы синтеза которых описаны в [2, 18, 19]. Их либо используют непосредственно для получения каучуков, либо предварительно получают из них циклосилоксаны, силан- и силоксандиолы и другие бифункциональные соединения, играющие роль мономеров.[1, С.465]
Исходные вещества выдерживают при-95°С в течение 24 ч, отгоняя выделившийся хлористый водород. Затем добавляют бензол, промывают водой и выделяют кристаллический продукт с т. ил. 130 °С. Этот же стабилизатор получают, используя в качестве ал-киллрующего агента 2,б-ди-7'рет-бутил-4-метоксимстилфенол [6]. Вторую группу трисфенолышх стабилизаторов составляют соединения, в которых ароматические ядра присоединены к углеводородной цепочке КСН -СП2— СП- , где К-=Н, СН3 или СеН5. Такие стабилизаторы получают взаимодействием алкилфеполоп с ненасыщенными альдегидами, имеющими п.р-лпойную связь [7], а также с р-галогенальдегидами и р-гидрокотальдсгидами [8]. Эти альдегиды реагируют с алкилфеполами как бифункциональные соединения: присоединяют дне молекулы а л кил фенол а по углероду альдегидной группы и одну — по [3-атому углерода:[5, С.282]
Бифункциональные соединения — диалкил (арил)дигидроксиси-ланы могут образовывать полимеры по схеме:[7, С.242]
Смешанные бифункциональные соединения, содержащие аминогруппы, например аминокислоты, также взаимодействуют с диизоцианатами. Проводя реакцию при достаточно низких температурах, чтобы свести к минимуму реакцию по карбоксильной группе, можно получить продукт моноприсоединения (т. е. производное мочевины) натриевой соли аминокислоты по аминогруппе [193][9, С.374]
Различные низкомолекулярные бифункциональные соединения были использованы для соединения полимерных цепей, содержащих реакцион-носпособные группы.[9, С.310]
Наиболее высокую эффективность проявляют бифункциональные соединения на основе п-оксвдифенил- и п-оксифенил-в-нафтшшми-[12, С.65]
Смеси, содержащие перекиси бензоила и дикумила, а также бифункциональные соединения, напр, бис-mpem-бутилпероксидиизопропилбензол, больше подвержены подвулканизации, чем смеси с аминами. Поэтому перекиси применяют обычно вместе с замедлителями подвулканизации, напр, с дисалицилальпроппленди-амином. Ускорители перекисной вулканизации Ф. к.— низкомолекулярные ненасыщенные соединения. При вулканизации перекисью бензоила применяют обычно Г»),М-метилен-<>ш;-акриламид, перекисью дикумила — диаллилтерефталат или бис-диаллиамид терефталевой к-ты. При использовании дитиолов в сочетании с третичными аминами получают смеси, не склонные к подвулканизации. При вулканизации Ф. к. полифункцио-[10, С.401]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.