Изоцианатная группа в ИК-спектре имеет интенсивную полосу поглощения в области 2250—2270 см~г, в УФ-спектре — в области 220—250 нм. И. обладают большими дипольными моментами, существенный вклад в к-рые вносит NCO-rpynna. Физич. свойства наиболее распространенных в полимерной химии И. приведены в табл. 1.[6, С.415]
Изоцианатная группа в ИК-спектре имеет интенсивную полосу поглощения в области 2250—2270 см-1, в УФ-спектре — в области 220—250 нм. И. обладают большими дипольными моментами, существенный вклад в к-рые вносит NCO-группа. Физич. свойства наиболее распространенных в полимерной химии И. приведены в табл. 1-[7, С.412]
Неплоское, некопланарное строение а,р,р-трифторстиролов подтверждается и сравнением дипольных моментов а,р,р-трифторстиролов и три-фторолефинов. Приведенные в таблице дипольные моменты трех фторо-лефинов (1—3) совпадают с дипольными моментами а,р,р-трифторстиро-лов (10—12), что возможно только при условии отсутствия в последних взаимодействия олефиновой группировки с бензольным кольцом. Совершенно очевидно, что замена в р-положении в молекуле <х,р,р-трифтор-стирола атома фтора на атом хлора приведет к еще большим стерическим препятствиям, так как ван-дер-ваальсов радиус хлора (1,8 А) значительно больше ван-дер-ваальсова радиуса фтора (1,35 А). Это подтверждается и дипольными моментами. Дипольный момент а,р-дифтор-|3-хлорстирола C8H5CF=CFC1 (2,05 D) и дипольный момент р,р-дихлорстирола (2,04 D) совпадают с дипольными моментами хлористых алкилов (2,05 D) и значительно отличаются от дипольных моментов ароматических хлорпроиз-водных (1,40—1,70/)).[4, С.61]
До соотношения концентраций 1 : 2 наблюдается образование соединений с большими величинами дипольных моментов, чем у исходных компонентов. Если учесть, что при введении в систему первых порций углеводорода имеются условия для подавления диссоциации образующихся соединений, можно полагать, что дипольные моменты я-комплексов невелики по сравнению с дипольными моментами комплексов донорно-акцепторного типа [7, 8].[4, С.111]
Ориентационная или дипольная поляризация наиболее характерна для полярных и отчасти неполярных полимеров, имеющих примеси молекул с дипольным моментом. Например, для неполярного полимера — полиэтилена — наблюдается дипольная поляризация за счет примесей, составляющих ничтожную долю (10~3 %). У другого неполярного полимера — полистирола—дипольная поляризация в стеклообразном состоянии вообще не наблюдается. Вследствие этого методы электрической (диэлектрической) релаксации наиболее эффективны в применении к полярным полимерам, имеющим в главной цепи или боковых ответвлениях (привесках) молекулярные группы с дипольными моментами.[1, С.237]
ждение того, что полярные субстраты не могут быть склеены неполярными адгезивами, является ошибочным. Однако это не противоречит адсорбционной теории адгезии; этот вопрос непосредственно связан со смачиванием (он подробно рассмотрен в гл. II). Попытки установить зависимость между адгезионной прочностью и числом функциональных групп в виде простого математического выражения [96] кажутся теперьнаивными, так как адгезия — явление чрезвычайно сложное. Установление четкой зависимости между концентрацией функциональных групп, дипольными моментами, диэлектрической проницаемостью и другими физико-химическими свойствами адгезивов и субстратов и адгезионной прочностью — проблема будущего.[3, С.41]
поляризация, обусловленная тепловым движением участков макромолекулы (или макромолекулы как целого) с перманентными дипольными моментами.[2, С.19]
(см. рис. ), а также с — концентрация исходного раствора SnCl4. Следует отметить, что [д,2 — дипольные моменты соединений, найденные по последнему участку экспериментальных кривых, хорошо совпадают с ji — дипольными моментами этих% соединений в чистом растворителе. Это свидетельствует об отсутствии взаимодействия между компонентами при соотношении концентраций SnCl4 и углеводорода больше чем 1 : 2.[4, С.110]
случае понятия «фаза», «кристаллизация», «плавление» могут употребляться безоговорочно). На опыте существование фазовых равновесий, обусловленных кон-формационными переходами под действием внешней силы, подтверждено как для макроскогшч. систем, так н для отдельных М. В последнем случае растягивающая сила м. б. генерирована гидродинамич. полем, электрически (в нолиэлектролитах или М. с очень большими дипольными моментами) и др. В случае М. с «вулканизациопной» или «конденсационной» вторичной структурой гндродипамич. поле должно понижать стабильность этой структуры, чему также имеются экспериментальные подтверждения.[5, С.66]
случае понятия «фаза», «кристаллизация», «плавление» могут употребляться безоговорочно). На опыте существование фазовых равновесий, обусловленных кон-формационными переходами под действием внешней силы, подтверждено как для макроскопич. систем, так и для отдельных М. В последнем случае растягивающая сила м. б. генерирована гидродинамич. полем, электрически (в полиэлектролитах или М. с очень большими дипольными моментами) и др. В случае М. с «вулканизационной» или «конденсационной» вторичной структурой гидродинамич. поле должно понижать стабильность этой структуры, чему также имеются экспериментальные подтверждения.[8, С.64]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.