На главную

Статья по теме: Характеризовать величиной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимер можно характеризовать величиной среднего молекулярного веса, представляющего собой произведение среднего числа элементарных звеньев цепи на молекулярный вес звена.[1, С.13]

Влияние сопряжения на реакционную способность мономеров можно косвенно характеризовать величиной термохимического эффекта сопряжения*. Эту величину определяют как разность энергий гидрирования или теплот сгорания замещенного и незамещенного мономера. Ниже приведены данные, характеризующие эффект сопряжения двойных связей некоторых мономеров:[1, С.107]

Благодаря высокой энергии связи углерод—фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. Степень кристалличности различных образцов политетрафторэтилена (как и полиэтилена) можно характеризовать величиной плотности. Его плотность в аморфном состоянии со-[1, С.256]

Механические свойства материала можно характеризовать величиной механического импеданса Z, который связан с значением сдвигового модуля (г* соотношением[10, С.209]

Влияние наполнителя и жесткость скелета наполнителя можно характеризовать величиной[2, С.92]

Прочность нити (волокна) в петле. Эластичност волокна можно косвенно характеризовать величиной жесткост (ломкости). Для этого испытуемая нить (волокно) складываю петлей, через которую пропускают другой отрезок нити (волокна) складываемого также петлей. Сдвоенные концы каждой петли за правляют в зажимы динамометра и определяют прочность. Полученный результат делят на 2 и выражают в процентах от исходно прочности волокна. Чем больше потеря прочности в петле, тег меньше эластичность волокна.[3, С.46]

Для характеристики локального разрушения материалов применяется много различных методов. Растрескивание пластмасс предложено характеризовать величиной напряжения, вызывающего появление видимых трещин за определенное время32. Растрескивание металлов оценивается несколькими путями: по времени до появления трещин (если растрескиваются все образцы); по доле образцов, растрескавшихся за определенное время83; по количеству трещин, образовавшихся за определенное время; путем сравнения снижения прочности образцов после пребывания в агрессивной среде в напряженном и ненапряженном состоянии, а также-после пребывания напряженных образцов в агрессивной среде и в воздухе82.[5, С.262]

Если неоднородность характеризовать величиной среднеквадратичного-отклонения плотности числа узлов, отнесенного к среднему, т. е.[11, С.191]

При качественном анализе определяют лишь качественный состав анализируемой смеси, т. е. устанавливают, какому компоненту соответствует пик на хроматограмме. Качественно каждый компонент можно характеризовать величиной относительного удерживаемого объема V r или относительного времени удерживания tR. Время удерживания компонента — время от момента ввода пробы в колонку до момента появления максимума пика на хроматограмме. Значения V r соответствуют отрезку Х\ или Х2 или Хг на рис. 2, если по оси абсцисс отложен объем газа-носителя; если же по оси абсцисс отложено время, то отрезок на рисунке отвечает времени удерживания tR.[4, С.12]

Действительно, полимеры, которые смешиваются, как правило, при температуре выше температуры текучести и являются при этом высоковязкими жидкостями, могут быть взаимно растворимы или взаимно нерастворимы, а их смесь может быть однофазной или двухфазной. Поэтому с точки зрения физико-химии процесса смешения термодинамическое сродство полимеров можно характеризовать величиной взаимной растворимости, а смеси делить на однофазные, многофазные или находящиеся по фазовому составу в промежуточном состоянии — переходном от однофазного к двухфазному.[9, С.10]

Изменение частоты максимума при приложении давления можно характеризовать величиной:[8, С.88]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
4. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную