На главную

Статья по теме: Характерно отсутствие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для полимеров очень характерно отсутствие определенной температуры плавления. Процесс плавления происходит в некотором температурном интервале, ширина которого зависит от предыстории образца. Так, например, если образен натурального каучука закристаллизовать при температурах от —25 до —45° С. то плавле ние его полностью заканчивается при 0°С (рис. 54). Образцы, за кристаллизованные при температуре —5" С., плавятся в интервал-: температур от 0 до +16° С. Образцы, длительно находившиеся i закристаллизованном состоянии, могут плавиться и при более въ1 СОКИА- температурах, например при 40° С.[5, С.138]

Для полимеров о^еггь характерно отсутствие определенной те а пературы плавления. Процесс плавления происходит в некоторо температурном иятерва.пег ширина которого зависит от предыск 1>ии образца. Так, например, если образен натурального каучук закристаллизовать при температурах от —25 до —45° С. то плавл< ние его полностью закапчивается при 0°С (рис. 54). Образцы, з; кристаллизованные при температуре —5а С, плавятся в интервал температур от 0 до +16° С- Образцы, длительно находившиеся закристаллизованном состоянии, могут плавиться и при более въ сокизг температурах, напрлмср при 40° С.[4, С.138]

Если полимер склонен к студне-образованию, можно приготовить студни различной концентрации. Все они при комнатной температуре не обладают текучестью. Для разбавленных студней (2—20%) желатина, агар-агара, технического ксантогената целлюлозы и др. характерно отсутствие частотной зависимости деформации при комнатной температуре с изменением частоты в 1000 и более раз (рис. 188). Это указывает на малые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппировки при любых примененных частотах. По-видимому, MSI временами релаксации могут обладать только звенья цепей,[5, С.429]

Если полимер склонен к студне-образованию, можно лриготопить студни различной концентрации, Все они при комнатной температуре не обладают текучестью. Для раз-бав^енных студней (2—20%) желатина, агар-агара, технического ксантогената целлюлозы и др, характерно отсутствие частотной зависимости деформации при комнатной температуре с изменением частоты в 1000 и более раз (рис. 188). Это указывает на малые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппировки при любых примененных частотах. По-видимому, малыми временами релаксации могут обладать только звенья цепей, так[4, С.429]

Для фторопласта-4М характерно отсутствие двух точек теплового расширения: при 19 и 327 °С.[6, С.150]

Следует подчеркнуть, что в соответствии с обычными представлениями о структуре растворов для полимеров с меньшими значениями молекулярного веса, экспериментальные данные для которых представлены на рис. 3 и 4, характерно отсутствие «зацеплений» в исследованной области составов [15].[7, С.226]

Вследствие неразрывной связи аморфной и кристаллической фаз кристаллиты не огранены и извлечение их из массы полимера невозможно. Хотя размеры кристаллитов значительно меньше размеров кристаллов низкомолекулярных веществ, для подавляющего большинства полимеров характерно отсутствие полной прозрачности в кристаллической фазе. Только в тонком слое кристаллические полимеры сохраняют просвечиваемость.[1, С.50]

Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов изучена значительно меньше и не всегда м. б. описана схемой Харкинса — Юрженко. Различия в механизме связываются при этом с иной природой процессов, ведущих к возникновению и формированию полимерно-мономер-ных частиц. Для подобных процессов характерно отсутствие уже на ранних стадиях полимеризации капель мономера, неизменность размера частиц в ходе процесса, своеобразный характер зависимости скорости полимеризации от концентрации эмульгатора и скорости добавления эмульгатора и мономера по ходу процесса. Для объяснения этих фактов С. С. Медведевым с сотр. было высказано предположение о том, что Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов протекает в частицах, обменное взаимодействие между к-рыми и каплями мономера в таких системах отсутствует. В образовании полимерно-мономерных частиц роль мицелл не является определяющей, а основное значение в рамках предложенного механизма отводится процессу квазиспонтанного эмульгирования.[8, С.486]

Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов изучена значительно меньше и не всегда м. б. описана схемой Харкинса — Юрженко. Различия в механизме связываются при этом с иной природой процессов, ведущих к возникновению и формированию полимерно-мономер-ных частиц. Для подобных процессов характерно отсутствие уже на ранних стадиях полимеризации капель мономера, неизменность размера частиц в ходе процесса, своеобразный характер зависимости скорости полимеризации от концентрации эмульгатора и скорости добавления эмульгатора и мономера по ходу процесса. Для объяснения этих фактов С. С. Медведевым с сотр. было высказано предположение о том, что Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов протекает в частицах, обменное взаимодействие между к-рыми и каплями мономера в таких системах отсутствует. В образовании полимерно-мономерных частиц роль мицелл не является определяющей, а основное значение в рамках предложенного механизма отводится процессу квазиспонтанного эмульгирования.[11, С.485]

Для эмульсионных Б. к. характерно отсутствие реверсии вулканизации. Добавка этих Б. к. (—40%) к натуральному каучуку уменьшает реверсию вулканизации смесей при высоких темп-рах.[9, С.169]

Для эмульсионных Б. к. характерно отсутствие реверсии вулканизации. Добавка этих Б. к. (—40%) к натуральному каучуку уменьшает реверсию вулканизации смесей при высоких темп-рах.[10, С.166]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную