На главную

Статья по теме: Химической устойчивости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Благодаря хорошим электроизоляционным свойствам, высокой термической и химической устойчивости политрифтор-хлорэтилен применяется для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов в электротехнической промышленности [1166—1168], в химической промышленности и авиации для защиты оборудования и конструкций от действия сильноагрессивных веществ и различных органических растворителей [1148—1169].[6, С.406]

Джейнис [503] предложил наносить эпоксидные покрытия для окраски оптических приборов методом горячего распыления. Оказалось, что полученные таким путем покрытия по абразивной и химической устойчивости, влагостойкости и ряду других свойств значительно превосходят многие другие органические покрытия. Сложные изделия, например решетки, можно получать из эпоксидных смол трехфазным формованием [504].[7, С.73]

Опубликованы данные о деструкции под действием излучения полисульфидных эластомеров [180, 247, 350]. Однако в других работах для тех же эластомеров наблюдалось преимущественное протекание процессов сшивания [351] или медленное одновременное развитие обоих процессов [352]. Вероятно, что при облучении образцов в напряженном состоянии сшитые полисульфиды могут течь благодаря низкой химической устойчивости сульфидных «мостиков». Хотя эти полимеры и отнесены здесь к числу деструктирующихся под влиянием облучения, на самом деле они занимают промежуточное положение.[3, С.120]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1119, 1120]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси: персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120].[6, С.403]

Как мы уже упоминали, образующиеся силоксановые полимеры своими алифатическими радикалами ориентируются во внешнюю сторону и поэтому практически имеют ту же гидрофоб-ность, что и парафиновые углеводороды. Об этом свидетельствует и то, что контактные углы с водой для органосиланов (90—100°) и парафина [105°) почти не отличаются друг от друга. Молекулярные органосилоксановые пленки и парафиновые покрытия различаются устойчивостью, гомогенностью и толщиной слоя. Органосилоксановые пленки устойчивы при температуре 300—400°. Поскольку эти пленки могут получаться в газовой фазе, они совершенно гомогенны и настолько тонки, что не закрывают даже мелкие поры керамики. .Благодаря химической устойчивости и хорошей адгезии к поверхностям материалов они практически не изменяются под влиянием атмосферных агентов и соленой воды, не смываются растворителями и хорошо выдерживают мытье с помощью моющих средств без ухудшения гидрофобности, которая нарушается только при механическом обтирании или за-.грязнении поверхности.[4, С.288]

Во многих исследованиях изучалась кристаллизация стекла. Кайнарский и Дегтярева [903] выяснили влияние различных катионов на этот процесс. Охотин и Левина [904], а также Дит-цель и Виккерт [905] исследовали влияние увеличения содержания MgO на кристаллизацию стекла. Был изучен процесс кристаллизации натрийсодержащих [906],боратных стекол [907], различных образцов силикатных стекол [908], алюмомагнезиаль-ных [909] и фосфатных стекол [910]. Изучено расслоение стекла при кристаллизации [911]. Опубликованы методы определения кристаллизации стекол [912—913]. Аксенова с сотрудниками [914] предложили способ расчета стекол с малой кристаллизационной способностью. Приведены новейшие сведения о гомогенизации стекла [915, 916]. Опубликовано много работ по химической устойчивости стекла. Дуброво и Шмидт [917] исследовали девять стеклообразных силикатов натрия и рассмотрели результаты с точки зрения теории Гребенщикова. Безбородов и Мазелев [918] работали над изучением химической устойчивости стекол из торфяных шлаков. Высказано предположение, что химическое разрушение стекла наступает вследствие нарушения его структуры после извлечения сульфидного железа. Опубликованы и другие работы [919—921]. Исследовано влияние на стекло сверхвысокого давления [922], воды [923—932], ультразвука [933] и др. Опубликованы методы анализа стекла [934—939].[5, С.326]

По химической устойчивости кардовые ароматические полиэфиры значи-[1, С.117]

Благодаря хорошим электроизоляционным свойствам, высокой термической и химической устойчивости политрифторхлор-[8, С.522]

С целью улучшения перерабатываемое™ тефлона при сохранении его высоких механических и диэлектрических показателей, а также химической устойчивости к нему добавляют путем совмещения на горячих вальцах полиэтилен высокого давления 2088'2И2 или фторсодержащий кетон2102.[8, С.526]

ускорителя и серы к каучуку, некоторые из которых являются активными и претерпевают в условиях вулканизации дальнейшие превращения с образованием поперечных связей. На возможность присоединения фрагментов ускорителя к каучуку Б. А. Догадкин указал еще в 1938 г., а затем подтвердил этот вывод экспериментально [61; 78]. Аналогичные наблюдения были сделаны и другими исследователями [72 — 74; 79 — 81]. Первое время такие подвески считали стабильными побочными продуктами вулканизации. Однако представление об их химической устойчивости было поколеблено после того, как было показано, что подвески ускорителя могут отличаться по химическому составу (в частности, по сульфидности связи фрагмента ускорителя с цепью эластомера) и что при появлении в системе бензтиазолил-дисуль'фидных радикалов (в сравнении с бензтиазолил-моносульфидными) сшивание эластомеров активируется [78; 82].[2, С.227]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
3. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
4. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
5. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную