На главную

Статья по теме: Термической стабильности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

СКЭПТ по термической стабильности приблизительно равен сополимерному каучуку СКЭП, температура начала интенсив ной деструкции составляет около 350—370°С, температура мак симатьнои скорости—около 410—420°С Однако при термоокис лительнои деструкции СКЭПТ менее устойчив чем СКЭП температура начала окисления соответственно равна 120 и 180°С а присутствие антиоксиданта (неозон D) повышает их термо стабильность до 210 и 230°С соответственно [495][9, С.170]

Активность АОС в реакции окисления изменяется обратно изменению их термической стабильности. Аналогичные закономерности были выявлены и в реакциях взаимодействия алюминийалкилов с амино- и гидроксилсодержащими соединениями.[2, С.66]

Антиокислитсльная активность диалкнлдитиокарбаматов металлов зависит от их термической стабильности [18, 24]. Установлено, что термическая стабильность понижается в ряду: N1, Со, /п, Сс1, РЬ, Си, 8Ь, В1, а длина алкнлыюй цени на термическую стабильность плпнст сравнительно мало. Ниже приведена температура начала разложения (в °С) диалкиддитиокарбаматов некоторых металлов [24]:[3, С.173]

Некоторые кремнийорганические жидкости благодаря малойлету-чести и высокой термической стабильности используются в качестве связующих для герметизирующих составов, работающих в широком диапазоне температур (от —60 до +250 °С). Например, дугостойкие консистентные кремнийорганические диэлектрики широко употребляются для герметизации авиационных свечей зажигания и для предохранения их от коронного разряда.[6, С.362]

В последнее время к элементоорганическим полимерам проявляется большой интерес в связи с ростом требований со стороны различных отраслей хозяйства, особенно машино- и аппаратостроения, авиащш и ракетной техники; при этом самые высокие требования предъявляются к термической стабильности полимеров. Приведем в качестве примера энергетику. Рост и расширение областей применения энергетических агрегатов требуют увеличения масштабов производства электрооборудования и в связи с этим исключительно большого расхода меди, магнитных материалов и т. д. Кроме того, развитие авиации, флота и ракетной техники, а также электрификации подземных работ предъявляет требования по снижению массы и уменьшению габаритов электрооборудования. Все это заставляет конструкторов создавать электротехнические устройства, в которых сконцентрирована большая мощность при малых массе и габаритах. При решении этих вопросов, естественно, приходится повышать плотность тока, а это влечет за собой резкое повышение рабочей температуры машины или аппарата. Поскольку полимеры являются важнейшими материалами для изготовления любых энергетических агрегатов, необходимо учитывать, что именно они как диэлектрики[6, С.10]

Изучение свойств всех этих КС, выделенных в кристаллическом виде, показало, что по термической стабильности и скорости образования они могут быть расположены в следующей последовательности [13][1, С.714]

Следовательно, уменьшенное или замедленное выделение НС1 является более надежным показателем возрастания термической стабильности ПВХ. Когда немодифицированный полимер прессуют в пленку на воздухе при 200 °С на подложке из листового железа или необработанной стали, пленки сильно окрашиваются, а металлическая поверхность под полимерной пленкой корродирует и покрывается слоем ржавчины. Полученные в тех же условиях пленки из привитого сополимера окрашиваются очень слабо, а металлическая поверхность не корродирует даже после двух лет пребывания на воздухе.[12, С.245]

В присутствии гидрохинона скорость дегидрохлорирования ПВХ в атмосфере кислорода значительно снижается [20, 24]. Применение добавок, связывающих кислород, или антиоксидантов, по-видимому, должно дать больший эффект. Это предположение подтверждается тем, что термическая стабильность ПВХ, на который привит ifuc-1,4-полибутадиен, значительно повышается. Повышение термической стабильности сказывается в почти полном отсутствии изменения цвета при отливке из привитого сополимера пленки при 200 °С на воздухе, пониженной скорости дегидрохлорирования при нагревании в инертной атмосфере при 180 °С и более высоких начальной и максимальной температурах выделения хлористого водорода^(по результатам дифференциального термического анализа.)[12, С.238]

Аналогичный вывод был ранее сделан и при исследовании структуры радиационно-хлорированного изотактического ПП [26]. В продуктах глубокого хлорирования обнаружены группы X^Clz (760 см~') и —ССЬ (785 см~'). При хлорировании в суспензии образуются полимеры с гетерогенной структурой, термически нестойкие. Хлорирование в растворе приводит к статистическому распределению хлора в полимерных цепях и к большей термической стабильности полимера [27].[7, С.33]

Матричные волокна, полученные смешиванием полиэтилентерефталат-с гидрофильными веществами олигомерного или полимерного характера имеют повышенное влагопоглощение и обладают улучшенными антистати ческими свойствами [134]. Такой способ повышения гидрофильности более предпочтителен, чем прививка гидрофильных полимеров к полиэтилентере-фталату, вызывающая снижение кристалличности, ухудшение гидролитической и термической стабильности волокна.[4, С.243]

Силоксановые блоксополимеры с жесткими блоками (поликарбонатными, полисульфоновыми, полиарилатными, полисилари-ленсилоксановыми и др.) отличаются от других силоксановых эластомеров высокими механическими свойствами в ненаполненном невулканизованном состоянии (сопротивление разрыву 5—20 МПа, относительное удлинение 150—1000%), которые сохраняются до температуры размягчения жесткого блока [24, 25].- По морозостойкости они не отличаются от обычных силоксановых вулканизатов, если длина гибкого блока достаточно велика, а по термической стабильности на воздухе уступают наполненным вулканизатам, но превосходят ненаполненные. Их перерабатывают либо формованием при температурах выше температуры размягчения жесткого блока, либо из растворов как пленко- и волокнообразующие материалы.[1, С.496]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
10. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
11. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
17. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную