На главную

Статья по теме: Исходными мономерами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, занимающий первое место среди мономеров для каучука, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные — изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол —применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами.[2, С.34]

Иногда применяют растворители, не смешивающиеся с исходными мономерами, при условии образования в дальнейшем гомогенной системы. В этих случаях выпавшие в осадок полимеры, сохранив свои концевые функциональные группы, длительное время не теряют активности и могут поэтому быть использованы для синтеза блок-сополимеров (см. с. 268). Этот метод позволяет проводить поликонденсацию в жидкой фазе и добиться высоких молекулярных масс без нагревания до температур, вызывающих деструкцию высокоплавких мономеров и полимеров, что очень важно для производства теплостойких материалов типа полиимидов.[6, С.79]

Более перспективные волокна этого типа получают из полиимидазопирролонов (пирронов). Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. тетракарбо-новых к-т и ароматич. тетрамины [см. Поли(ароилен-бис-бензимидазолы)]. При поликонденсации диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой к-ты с 1,2,4,5-тетра-аминобензолом образующийся полимер содержит вместо пирролонового цикла конденсированный шести-членный циклический диимид (полибензимидазобензо-фенантролины):[9, С.317]

Более перспективные волокна этого типа получают из-полиимидазопирролонов (пирронов). Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. тетракарбо-новых к-т и ароматич. тетрамины [см. Поли(ароилен-бис-бензимидазолы)]. При поликонденсации Диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой к-ты с 1,2,4,5-тетра-аминобензолом образующийся полимер содержит вместо пирролонового цикла конденсированный шести-членный циклический диимид (полибензимидазобензо-фенантро лины) :[11, С.317]

Введением при синтезе О.-в. п. специальных добавок (инертных растворителей, или разбавителей), хорошо совмещающихся с исходными мономерами, можно получать О.-в. п. макропористой структуры. В качестве разбавителей применяют изоамиловый спирт, олеиновую к-ту, метилэтилкетон, натриевую соль о-бензамидосульфо-кислоты, ZnCl2, СаС12-6Н2О, МпС12 и др. Степень макропористости О.-в. п. можно регулировать подбором соотношений мономера и разбавителя. Макропористые О.-в.п. характеризуются повышенной химстойкостью и высокими кинетич. свойствами в процессах окисления — восстановления.[10, С.216]

Известно, что полнбисмалеимщщ являются основой новых термостойких материалов [I, 2] . Поэтому разработка технологии до-лучения s, и' -ариденбисмалеимвдов, являющихся исходными мономерами для указанных полимеров, представляет несомненный ия~ sepec.[12, С.64]

Этот первичный свободный радикал реагирует с двойной связью невозбужденной молекулы мономера и, присоединяясь к ней, образует новый радикал, способный к дальнейшему взаимодействию с исходными мономерами (реакция роста цепи):[3, С.39]

Этот первичный свободный радикал реагирует с двойной связью невозбужденной молекулы мономера и, присоединяясь к ней, образует новый радикал, способный к дальнейшему взаимодействию с исходными мономерами (реакция роста цепи):[5, С.39]

Химически стойкие и термически устойчивые полимеры получаются при сочетании в металлорганических соединениях ковалент-ных и координационных связей. Такие полимеры названы клешневидными металлорганическими полимер а-м и . Исходными мономерами могут служить ацетилацетонаты цинка, магния, меди, никеля, кобальта, бериллия и других металлов. Ацетилацетонаты взаимодействуют с тетракетонами с отщеплением[1, С.506]

Гидроксильные и карбоксильные концевые группы полиэтилентерефта-лата легко реагируют с циклическим пропансультоном. Этим пользуются Для введения сульфогрупп по концам полимерных цепей. Реакция может быть осуществлена введением пропансультона вместе с исходными мономерами при синтезе полиэфира или в конце поликонденсации [17]. К такому же результату приводит обработка пропансульгоном или его раствором готового полиэфирного волокна 118].[4, С.229]

Исследование реакций взаимодействия оксикарбоновых кислот как жирного, так и ароматического рядов с хлорангидридами кислот фосфора позволило синтезировать новую группу фосфорорганических соединений с двумя карбоксильными группами, которые могут явиться исходными мономерами (дикарбоновыми фосфорсодержащими кислотами) для получения фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений.[8, С.75]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную