На главную

Статья по теме: Указанных полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Прядильные р-ры указанных полимеров характе ризуются высокой упорядоченностью асимметричных макромолекул. Поэтому образующаяся в оса-дительной ванне первичная нить уже имеет достаточно высокую ориентацию структурных элементов и не требует дополнительной горячей вытяжки сформованного волокна. Ориентация достигается при[23, С.316]

Прядильные р-ры указанных полимеров характеризуются высокой упорядоченностью асимметричных макромолекул. Поэтому образующаяся в оса-дительной ванне первичная нить уже имеет достаточно высокую ориентацию структурных элементов и не требует дополнительной горячей вытяжки сформованного волокна. Ориентация достигается при[27, С.316]

Наиболее применяемыми растворителями для всех указанных полимеров являются толуол, ксилол или их смесь. Эти растворители обеспечивают наименьшую вязкость и сравнительно дешевы. Однако для покрытий на основе ВХПЭ в некоторых случаях, из-за сравнительно высокой токсичности ароматических углеводородов используют смесь метилэтилкетона с этил- или бутилацетатом.[5, С.160]

Исследование динамических механических свойств указанных полимеров производилось методом вынужденных резонансных колебаний на установках, описание конструктивных особенностей которых содержится в работах [1, 2]. Образцы исследуемых полимеров, имеющие вид тонких стержней прямоугольного сечения, одним концом зажимаются в держателе вибратора, тогда как их нижний конец остается свободным (рис. la).[15, С.562]

Ими изучены также низкомолекулярные структурные аналоги указанных полимеров (N-изопропил-у-валеролактам, бутиролак-там, пирролидон-М-уксусная кислота) и сополимер винилшзрро-лидопа с малеивовым ангидридом. Было показано, что при гидролизе полимерных лактамов, так же как и их низкомолекулярных аналогов, большое значение имеет влияние алкилыюго заместителя у азота лактамного кольца. Поведение поливинилпирролидона в условиях щелочного гидролиза близко к поведению N-изопропил-у-валеролактама. Карбоксильная группа, стоящая рядом с лак-тамиым кольцом (в пирролидон-К-уксусной кислоте), повышает склонность лактамного цикла к гидролизу, а наличие алкильной группы понижает ее. Этим объясняется, например, высокое значение энергии активации гидролиза поливинилпирролидона. Так, константа скорости гидролиза при 100° С в 1 N NaOH равна 4,5-10~4 мип~1, а энергия активации 25 + 1 ккал/молъ. При сравнительной оценке скоростей гидролиза поливинилпирролидона и по дивинил лактамов с большей величиной цикла (6- и 7-ч.лен-ный) был сделан вывод о том, что константы скоростей гидролиза практически не зависят от числа метиленовых групп в цикле [194].[9, С.107]

При одновременной адсорбции двух полимеров, по существу, картина не меняется в зависимости от того, каким образом исследовалась адсорбция указанных полимеров (рис. 67). При увеличении количества ПВА, добавленного в смесь его растворов с ПСТ, величина адсорбции[13, С.77]

Авторы [36, см. ссылки] провели тщательное изучение МРР в аморфных полимерах ПММА, ПК, ПВХ, в которых методом ЭМ наблюдали доменные образования. Образцы указанных полимеров подвергали также дополнительному отжигу, чтобы попытаться зафиксировать какие-либо изменения в структуре. Оказалось, что для всех исследованных полимеров, как отожженных, так и неотожженных, зависимость интенсивности / от угла рассеяния 20 была совершенно одинаковой. Отчетливо выявлялись два участка: на первом — 20" ^ 20 ^ 10—30' — характерно резкое, на несколько порядков уменьшение значений /, тогда как на втором — 20 ^ 10—30', вплоть до 2° — / л: const. В области малых углов следует ожидать/ж const даже для совершенно изотропной среды, такой как идеальная жидкость или стекло, из-за тепловых флуктуации плотности. Можно определить абсолютную величину этого рассеяния на основе термодинамической теории флуктуации и теории МРР, предполагая, что в стеклообразных полимерах флуктуации плотности замораживаются при температурах, ниже температуры стеклования. Для всех исследованных полимеров рассчитанные и экспериментальные значения / на втором участке совпадали, т. е. основная часть рассеяния в этой области может быть объяснена за счет тепловых флуктуации плотности.[21, С.28]

Известно, что полнбисмалеимщщ являются основой новых термостойких материалов [I, 2] . Поэтому разработка технологии до-лучения s, и' -ариденбисмалеимвдов, являющихся исходными мономерами для указанных полимеров, представляет несомненный ия~ sepec.[28, С.64]

Помутнение поверхности экструдата, как было показано Когс-веллом, Лэмбом [42] и Виноградовым [43], обусловлено действием механизма разрушения расплава на выходе из капилляра и отличает поведение ПЭНП от поведения ПС и ПП. Для указанных полимеров характерны две особенности. Первая — отсутствие разрыва на кривой течения..-С = / (\С) при появлении разрушения поверхности экструдата. Вторая — уменьшение дефектности экструдата при увеличении L/DQ (чего и следовало ожидать, так как местом зарождения дефектов является область входа).[2, С.477]

При замене в этиленпропиленовом терполимере 3 в ч НК БСК хлорсульфированным полиэтиленом, полибутадиеном по лученные резины обладают более высоким относительным удли пением посче старения, чем резина на основе чистого СКЭПТ Добавление указанных полимеров оказывает заметное влиянщ на скорость вулканизации, а также повышает сопротивление раздиру, остаточную деформацию и позволяет повысить степеш в}тканизации благодаря увеличению молекулярной сетки[8, С.118]

Проводились работы по изомеризации натурального каучука и гуттаперчи под влиянием тиокислот, сернистого ангидрида, бутадиенсульфопа и др. с целью снижения скорости кристаллизации полимера за счет нарушения регулярности макромолекулы. При обработке указанных полимеров S02 образуются соединения, имеющие идентичные ИК-спектры. При 140° С изомеризация полиизопрена доходит до равновесного соотношения цис- и транс-звеньев (43% цис и 57% транс). Аналогичные процессы протекают в иис-поли-бутадисне и в З-метилпентене-2, моделирующем звено натурального каучука.[24, С.407]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
8. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
9. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
16. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
17. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
18. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
19. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
20. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
21. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную