На главную

Статья по теме: Зависимость интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Зависимость интенсивности / рентгеновских лучей от угла их рассеяния для жидкостей схематически показана на рис. 1.10, где первый ярко выраженный максимум соответствует когерентному рассеянию в области ближнего порядка. Исследования структур некристаллических полимеров показали, что часть звеньев макромолекул вследствие своей полной неупорядоченности рассеивает рентгеновские лучи независимо, по типу «газового» рассеяния, а другая часть звеньев дает когерентное рассеяние по типу «жидкого» рассеяния участками ближнего порядка. Типичная кривая рассеяния для эластомера (рис. 1.11, кривая 1) может быть интерпретирована как результат суммирования «жидкостного» рассеяния[3, С.26]

Выше отмечалось, что осмотическое давление является характеристикой изменения химического потенциала раствора и обусловлено активностью растворенного вещества fl°. Можно показать, что мутность системы увеличивается при увеличении активности растворенных частиц. Иными словами, с повышением о° возрастает доля рассеянного света. Интенсивность рассеянного света /в, наблюдаемого под углбм 9 к падающему монохроматическому лучу, называется оптической анизотропией растворенных частиц полимера и изменяется при изменении угла наблюдения. Оптическая анизотропия этих частиц состоит в том, что величина интенсивности рассеяния неодинакова вдоль различных осей молекулярного клубка. Зависимость интенсивности рассеянного света от угла наблюдения рассеянного луча называется соотношением (числом) Рэлея, или приведенной интенсивностью:[1, С.51]

Рис. 9.2. Зависимость интенсивности РТЛ от температуры (кривая высвечивания) для полиизобутилена[3, С.244]

Рис. 1.10. Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 6 для жидкостей[3, С.26]

Рис. 1.11. Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 9 в эластомерах (1) и ее «жидкостная» (2) и «газовая» (3) составляющие[3, С.26]

При изучении ориентационных флуктуации измеряют зависимость интенсивности рассеяния от направлений поляризации падающего и рассеянного света. На рис. 35.11 обозначены различные углы, величину которых необходимо соблюдать для выполнения условий рассеяния. Поляризаторы устанавливают на пути падающего и рассеянного пучков света.[7, С.215]

Спектр лампы можно создать, используя монохроматор и радиометр (рис. 10.16). Лампу закрепляют у входной щели моно-хроматора. Интенсивность света, падающего на образец, измеряют с интервалами от 2 до 50 нм в области длин волн 250—800 нм. Затем строят зависимость интенсивности, которую показывает прибор, от длины волны, предварительно вводя поправку на изменение дисперсии призмы в исследуемой области спектра. Данные о дисперсии призмы можно получить из инструкции по монохрома-тору, которая прикладывается к прибору.[6, С.162]

Из картины полного малоуглового рассеяния света можно составить лишь качественное представление о природе и размерах структур, содержащихся в том или ином полимере. Для получения количественных данных необходимо определить с применением фотоумножителя угловую зависимость интенсивности рассеяния.[7, С.217]

Существенные структурные изменения прослеживаются при ИК-спектроскопических исследованиях образцов целлюлозы, мерсеризованных при разной концентрации NaOH [15]. На приведенных на рис. 2.6 ИК-спект-рах можно отчетливо наблюдать уменьшение интенсивности полос 1430, 1375 и 1325 см-1 и возрастание полосы 900 см"1. Зависимость интенсивности полосы 1375 см"1, которая, по мнению Левдик и Никитина [17], характеризует степень превращения природной целлюлозы в гидрат-целлюлозу, от концентрации NaOH показана на рис. 2.5 (кри-вая 2). Наблюдается резкое падение интенсивности, начиная с 12% NaOH, что хорошо согласуется с рентгенографическими данными. Другие структурные характеристики — сорбция водяных паров и иода, набухание в воде, теплоты смачивания — также претерпевают существенные изменения в области концентрации NaOH, равной 10—12%, ЧТО ВИДНО ИЗ Приведенных В табл. 2.1 Данных [181[8, С.37]

Зависимость интенсивности износа АПМ (/) от температуры при торцовом скольжении (Р = 0,2 МПа, v - 1 м/с)[10, С.166]

Рис. 1. Зависимость интенсивности рассеяния / от величины ф (в логарифмических координатах) для образцов конденсационных структур поливинилформаля, различающихся продолжительностью дополнительного ацеталиро-[14, С.106]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
11. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
12. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
13. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
16. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
19. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
20. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
21. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
22. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
23. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
24. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
25. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
29. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
32. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную