На главную

Статья по теме: Интенсивности рассеянного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Принцип измерения -интенсивности рассеянного света заключается в том, что измеряемая интенсивность рассеяния сравнивается с интенсивностью рассеяния от эталона мутности. Узкий пучок света, направленный от сильного источника света (например, ртутной лампы сверхвысокого давления) на эталон мутности и кювету с исследуемым раствором,[9, С.97]

Приемником для измерения интенсивности рассеянного света служит 11-ступенчатый фотоумножитель 8. Каждая ступень фотоумножителя присоединена к стабилизатору напряжения. Выходящий с фотоумножителя ток измеряется многоступенчатым гальванометром с точностью 4,2-Ю"9 а. Для измерения абсолютного значения мутности раствора кювету с исследуемым раствором заменяют аналогичной кюветой с эталонной жидкостью. В качестве эталона мутности были использованы сероуглерод, толуол, а также растворы узких фракций исследуемого полимера с известным молекулярным весом.[9, С.102]

А. Для расчета компонент интенсивности рассеянного света, параллельных (г'|) и перпендикулярных (г | ) плоскости поляризации в предположении отсутствия поглощения, использовали компьютер типа A GE 225. Программа представляла собой модификацию стандартной программы IBM. Переменными при расчетах были а, Я и 9. Расчеты выполнили для интервала значений а от 0,02 до 2,40 с инкрементом 0,02. Вычисленные значения a, ij и ij_ записывали на магнитную ленту при разных значениях т. Эта информация может быть использована для оценки распределения частиц по размеру, исходя из распределения интенсивности рассеяния света. Запись носит название «Ми-ленты». Для конкретного пересчета информации, нанесенной на ленте, в характеристику полидисперсности требуется около 10 мин для каждого значения т.[10, С.266]

Абсорбция света раствором ведет к уменьшению интенсивности рассеянного и прошедшего через раствор света и, следовательно, к занижению рассчитанной величины молекулярного веса. Влияние абсорбции света на интенсивность рассеяния и пропускания анализировали Путцей и Дори [47]. Основываясь на этом анализе и учитывая тот факт, что часть падающего света возвращается к центру кюветы[9, С.114]

Из уравнения 4.34 следует, что для определения интенсивности рассеянного света необходимо измерять разность между показателями преломления раствора и растворителя Л«, так как / — v2. Для этого применяются дифференциальные рефрактометры, а для измерений Ая в интервале температур 20—30° С — интерферометры 12.[12, С.133]

Расчет распределения латексных частиц по размеру на основании распределения интенсивности рассеянного света основывается на теории Лоренца— Ми. Программа расчетов может быть разделена на следующие три части:[10, С.266]

В. В конкретных условиях эксперимента шумы электронного оборудования и фоновое рассеяние искажают распределение интенсивности рассеянного света от латексных частиц. Для того чтобы выделить функцию распределения интенсивностей, обусловленную присутствием только латексных частиц, предполагают, что общий сигнал представляет собой сумму трех гауссовых распределений с неизвестными статистическими весами. Распределение рассчитывают методом наименьших квадратов, при этом используют трехмодальную модель и алгоритм Марквардта. Принципы анализа следующие.[10, С.267]

В этой главе описано определение Mw по методу Дебая с помощью визуального нефелометра, предназначенного для измерений интенсивности рассеянного света раствором под углом 90° и асимметрии светорассеяния под углами 45 и 135° к падающему световому пучку.[8, С.76]

Непосредственное определение соотношения интенсивностей очень неточно, так как интенсивность падающего света приблизительно в 106 раз больше интенсивности рассеянного. Поэтому при калибровочных измерениях лутем непосредственного сравнения интенсивности на пути прошедшего света ставят понижающие калиброванные фильтры.[9, С.99]

Есть приборы для измерения интенсивности света, рассеянного под углом 90° к падающему свету, для измерения под углами 90, 45 и 135°, а также приборы, дающие возможность делать измерения углового распределения интенсивности рассеянного света под многими углами, начиная от близких нулю и кончая близкими к 180°, через небольшие промежутки.[9, С.97]

Если размеры рассеивающих частиц больше 0,05Х—0,1Л, то удаленные друг от друга участки частицы рассеивают свет с некоторой^ разностью фаз, тем большей, чем больше угол 0 (рис.215). В этом случае наблюдается угловая асимметрия интенсивности рассеянного света — индикатрисса светорассеяния оказывается вытянутой вдоль направления падающего света {рис. 216),[3, С.474]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.

На главную