На главную

Статья по теме: Малоуглового рассеяния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследование малоуглового рассеяния рентгеновских лучей проводилось с помощью четырехщелевой малоугловой камеры (2 щели коллиматора и 2 щели приемника излучения). Регистрация рассеянных лучей осуществлялась ионизационным счетчиком Гейгера. Наличие двух щелей у приемника излучения позволяло освободиться от большей части паразитного рассеяния. Хотя остаточная интенсивность паразитного рассеяния была весьма мала по сравнению с интенсивностью истинного рассеяния, измерения производились таким образом, чтобы можно было внести соответствующую поправку. Измерения интенсивности проводились дважды: в первом положении (рассеивающем) образец помещался позади щелей коллиматора, во втором (поглощающем) —• перед коллиматором. Во втором положении измерялась интенсивность остаточного[17, С.104]

Интенсивность малоуглового рассеяния возрастает с увеличением различия между электронными плотностями различных типов областей, с которыми связана гетерогенность, например, в набухших полимерах, где интенсивность рассеяния рентгеновских лучей зависит от разности электронных плотностей частиц и растворителя.[8, С.123]

Гетерогенность структуры доменного типа может наблюдаться методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей в случае растяжения аморфных образцов полистирола и полиметилметакрила-та при температуре ниже Тс. Обнаруживаемая методами дифракции рентгеновских лучей в больших и малых углах гетерогенность структуры расплава полиэтилена — результат проявления специфики полимерного состояния вещества, заключающейся в возможности расположения одной и той же длинной макромолекулы в нескольких упорядоченных областях, что приводит к сохранению чередования в расплаве областей повышенной и пониженной плотности, аналогично тому, как это наблюдается для частично-кристаллического полимера. Все эти данные не согласуются с моделью гомогенного полимера в виде совокупности хаотически перепутанных цепей. Сегменты и цепи группируются в областях упорядочения, больших областей флуктуации плотности. А так как эти области увеличиваются с возрастанием молекулярной массы полимера, можно сделать вывод, что истинное распределение сегментов содержит своеобразные ядра (домены) .с повышенной плотностью. Остальные сегменты полимерной системы находятся вне этих доменов.[4, С.27]

Рентгеновская дифракция в области столь малых углов позволяет получить ценные сведения о размерах, форме и расположение больших частиц (размером в сотни и тысячи ангстрем). При изу чении малоуглового рассеяния применяются специальные камеры п которых расстояние от образца до пленки значительно увеличеис и составляет 20—50 см.[5, С.116]

В среднем величина / + I' = d приблизительно постоянна по всему объему кристалло-аморфного полимерного тела, называется она большим периодом. Большой период, а также / и /' непосредственно находятся методом малоуглового рассеяния рентгеновых лучей, причем удобнее проводить измерения на ориентированных полимерах; впрочем, и от неориентированных,[7, С.96]

Резиноподобные свойства термоэластопластов в невулканизованном состоянии определяются их двухфазной структурой, образуемой за счет ассоциации блоков одного и того же вида [2]. С помощью электронной микроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей установлена высокая степень регулярности структуры этих полимеров [3]. При содержании диеновой части до 50% (масс.) эластичные диеновые блоки образуют непрерывную фазу, а стекловидные блоки винилароматических соединений диспергированы в ней в виде отдельных доменов размером порядка[1, С.283]

Малоугловой рентгеновской дифракцией называют рассеяние в диапазоне углов от нескольких минут до 1-2 градусов. В области столь малых углов можно получить ценные сведения о размерах, форме и расположении больших частиц (размером в тысячи нм). При изучении малоуглового рассеяния применяют специальные камеры, в которых расстояние от образца до фотопленки увеличено и составляет 20-50 см. На рентгенограмме может наблюдаться либо постепенное уменьшение интенсивности до нуля, либо видны максимумы, соответствующие большим периодам. На малоугловых рентгенограммах полимеров наблюдаются оба типа рассеяния: непрерывное распределение интенсивности и отдельные рефлексы.[6, С.169]

С этих позиций следует подходить и к продолжающимся спорам о структуре полимерных расплавов или о конформациях отдельных макромолекул в окружении себе подобных. В последние два года появилась серия работ, посвященных решению второго предмета спора методом малоуглового рассеяния нейтронов. Опыты, были выполнены только на гибкоцепных полимерах: атактических (т. е. некристаллизующихся) — полистироле и полиметилметакри-лате — и на расплавах полиэтилена (поскольку это кристаллизующийся полимер). В первых двух случаях, как и следовало ожидать, среднеквадратичный радиус инерции (г2)'/2 меченых (т. е. обычных, «фоном» служили дейтерированные полимеры) макромолекул совпал с (г3)1' в в-растворителе **. Это понятно: полученные в рав^ новесных условиях образцы были эквивалентны «фотографиям», снятым с экспозицией t > (г} (угловые скобки означают усреднение по всем типам флуктуационных структур); поэтому при двой-[3, С.48]

Метод светорассеяния существенно упрощается, если измерение производить в интервале углов от 2 до 10°. Это так называемое малоугловое светорассеяние в отличие от рассмотренного выше широкоуглового. В этом методе светорассеяние определяют при одной величине угла, а расчет ведут, как для молекул с малой массой. Применение малоуглового рассеяния с использованием в качестве источника света лазера делает этот метод удобным для непрерывного контроля молекулярной массы и определения ММР.[6, С.206]

Картина малоуглового рассеяния рентгеновских лучей приведена на рис. 28.8.[8, С.123]

Из картины полного малоуглового рассеяния света можно составить лишь качественное представление о природе и размерах структур, содержащихся в том или ином полимере. Для получения количественных данных необходимо определить с применением фотоумножителя угловую зависимость интенсивности рассеяния.[8, С.217]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
16. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
17. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
18. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
19. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
21. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
22. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
23. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
26. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
27. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
28. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную