На главную

Статья по теме: Измерения производились

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Данные Баррона и Коттона, перечисленные и представленные на рис. 13—17, иллюстрируют влияние наполнителей на каучук. Все эти измерения производились с одной и той же основной смесью, содержащей на 100 весовых частей каучука 3% по весу серы, 5% окиси цинка и 1,5% дифенилгуанидина; пять наполнителей вводились в нее в разных количествах. Каждый образец подвергался варке в течение оптимального периода времени для достижения максимального сопротивления на разрыв. На рис. 13 и 14 приведены данные о сопротивлении на разрыв и о проценте удлинения[1, С.428]

Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcpldT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -10~3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов и атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж!(молъ -К)]:[5, С.299]

Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcp/dT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -Ю-3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов в атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж/(моль-К)]:[6, С.299]

Исследуемые препараты измерялись в кюветах из фторопласта 4. Для детектирования изотопа Na22 образцы помещались в кварцевые кюветы. Фосфором служит кристалл NaJ|Tl|. Все измерения производились на одноканальном сцинтилляционном счетчике по блок-схеме, состоящей из фотоумножителя ФЭУ-С (ФЭУ-42), высоковольтного стабилизатора ВС-22, усилителя УШ-10, интегрального дискриминатора нижнего уровня ИД-2, пересчетного устройства ПСТ-100. Время измерения во всех случаях составляло 1000 сек.[2, С.469]

Значительная разница между спектрами поглощения смеси и03-золя и У205-золя и 1Ю3-2У205-золя дала возможность применить спектрофотометр в качестве инструмента для измерения кинетики образования и03-2У205-золя. Измерения производились для луча такой длины волны, для которого разница между коэффициентами поглощения смеси U03- и У205-золей и и03-2У205-золем оказалась максимальной. Как видно из рис. 1, этому условию отвечает луч с длиной волны 578 m\i. Результаты измерений выражены в D = гс1 (из закона Бэра / = /0 • е~° = /0-10~Есг, где е — коэффициент поглощения; с — концентрация данного вещества в растворе; / — толщина светопоглощающего слоя жидкости). Так как е и I остаются постоянными, изменения D пропорциональны изменениям с, что дает возможность выражать кинетику реакции между СОз- и Va06-золями через D — t (время)-кривые.[4, С.136]

Исследование малоуглового рассеяния рентгеновских лучей проводилось с помощью четырехщелевой малоугловой камеры (2 щели коллиматора и 2 щели приемника излучения). Регистрация рассеянных лучей осуществлялась ионизационным счетчиком Гейгера. Наличие двух щелей у приемника излучения позволяло освободиться от большей части паразитного рассеяния. Хотя остаточная интенсивность паразитного рассеяния была весьма мала по сравнению с интенсивностью истинного рассеяния, измерения производились таким образом, чтобы можно было внести соответствующую поправку. Измерения интенсивности проводились дважды: в первом положении (рассеивающем) образец помещался позади щелей коллиматора, во втором (поглощающем) —• перед коллиматором. Во втором положении измерялась интенсивность остаточного[2, С.104]

При больших усилиях нарушение линейности, вообще характерное для полимеров, вызывалось как релаксационным процессом, так и необратимым течением, особенно заметным при повышенных температурах. Поэтому за условную нулевую точку мы приняли отклонение стрелки при нагрузке 5 Г, которая отвечала началу линейного отрезка. Величина деформации определялась по отклонению стрелки от условной нулевой точки через 10 сек. после приложения усилия 50 Г к образцу (диаметр пуансона 3 мм). Образцы имели толщину 4 мм. Измерения производились при постепенном повышении температуры совершенно аналогично измерениям на частотном приборе.[3, С.250]

Измерения производились лишь после того, как необходимая температура термостата оставалась неизменной в течение 30 мин.[3, С.248]

На рис. 3, б воспроизведены данные по деформации 80%-ной пленки. Кривая 3 определяет температурную зависимость деформации студня после 10-месячного старения. Измерения производились через 30 мин. после выдерживают при каждой температуре. Как видно из этой кривой, распад связей происходит при температуре 65—70°.[4, С.309]

Для получения студней навеска желатины подвергалась набуханию в воде при комнатной температуре в течение 12—15 час. и последующему нагреву на водяной бане при 60°. После полного растворения полученный раствор выдерживался при 60° в течение 15 мин., разливался в специальные небольшие стаканчики и оставался при комнатной температуре на 24 часа. Деформация студня измерялась прямо в стаканчиках. Во всех случаях параллельные измерения производились не менее трех раз.[4, С.299]

* Мерой пластичности в опытах, результаты которых приведены на рис. 6 и 7, служила деформация цилиндрического образца, подвергнутого действию сжимающей его по оси нагрузки в течение определенного промежутка времени, после чего нагрузка удалялась и, опять-таки в течение определенного промежутка времени, происходило восстановление («риковери»), которое выражалось в процентах средней длины образца под нагрузкой и незагруженного. Эта цифра условно делилась на 2. Измерения производились при 1<»0° С.[1, С.411]

* Измерения производились при частоте 102, 103 и 10* гц.[7, С.78]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
2. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
3. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
4. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную