На главную

Статья по теме: Достижения максимального

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Диамин Кислота Температура достижения максимального привеса на воздухе, °С Температурный интервал интенсивного разложения в гелии, °С *2 Масса коксового остатка (в %) при 900 °С [3, С.269]

Продолжительность стадии нестационарной скорости роста трещин определяется временем до достижения максимального числа трещин, так как в практически ненапряженном слое последующее уменьшение числа трещин из-за их слияния, видимо, не оказывает влияния на величину напряжения в вершинах трещин. Как известно, при увеличении деформации максимальное количество трещин достигается быстрее, в связи с чем и период[10, С.304]

В а. с. 889667 СССР описан способ повышения конверсии в двух-зонном трубчатом реакторе при использовании инициатора кислорода. Инициатор — кислород в виде 4—30%-го раствора в инертном газе вводится непосредственно в реактор, в несколько точек по длине, в которых температура после достижения максимального значения снизилась не менее чем на 10 °С. Непосредственная подача кислорода в реактор позволяет увеличить быстродействие управления его температурным режимом и достичь конверсии 27—32 %.[1, С.32]

Вулканизация проходит в три стадии: I — индукционный период, в течение которого идет соединение отдельных молекул каучука, II — собственно вулканизация, характеризующаяся образованием сетчатой структуры, III — в зависимости от состава резиновой смеси концентрация поперечных связей после достижения максимального значения может падать. Это явление называется реверсией. Кинетика вулканизации показана на рис. 5.1. Индукционный период—период сохранения при заданной температуре вулканизации вязкотекучего состояния, обеспечивающего оформление заготовок без подвулканизации; вулканизация — период сшивания макромолекул каучука с образованием пространственной сетки с заданным комплексом технических свойств; достижение оптимума и плато вулканизации, обеспечивающее постепенное образование вулканизата по всей толщине изделия без перевулканизации. За плато при продолжении вулканизации может наблюдаться реверсия (перевулканизация), приводящая к ухудшению свойств вулканизата.[5, С.46]

При малых концентрациях катализатора тх=1/^. При больших концентрациях катализатора (С0» k(/k^ TX=1/^Q. Для достижения максимального выхода необходимо, чтобы выполнялось условие т>тх, откуда получаем L>Vxx.[7, С.150]

Из рис. 11.5 видно, как изменение требований к сепараторам существенно меняют и требования к гранулометрическому составу ПВХ: если при прочности о = 4,5 МПа для достижения максимального диаметра пор 30 мкм медианный диаметр не должен превышать 28 мкм, а содержание фракции более 63 мкм не должно быть более 7%, то при прочности в 6 МПа и том же пределе диаметра пор медианный диаметр должен быть не более 23 мкм, фракции более 63 мкм не должно быть более 2%. Аналогичный результат имеет место и для пористости. Дисперсность порошка нельзя, однако, увеличивать неограниченно, так как с повышением дисперсности ухудшается его технологичность: снижается текучесть, появляются неполностью оформленные ("клеванные") ребра сепараторов. Таким образом, для получения качественных сепараторов необходимо уменьшение объемной медианы и сужение распределения по размерам частиц. С учетом этих требований была разработана специальная марка ПВХ, позволяющая получать[8, С.259]

Степени карбоксилирования и гелеобразовамия зависят от соотношения компонентов, образующих КПЗ, и изменяются по кривой с максимумом, т. е. важно соблюдение оптимальных соотношений для достижения максимального эффекта (рис. 181). В зависимости от природы компонента, образующего КПЗ с малеиновым[9, С.213]

Аллопреновая краска так называемого «классического» типа — это краска на основе смеси аллопрена с инертным пластификатором. Краска в основном наносится кистью. Толщина получаемой пленки примерно 25 мкм. Оптимальная объемная концентрация пигментов у этих красок составляет приблизительно 35%. Для достижения максимального блеска рекомендуется добавление церехлора 54. Типовые рецептуры (масс, ч.) тонкослойных красок этого типа приведены ниже:[6, С.211]

Механизм образования и роста серебряных центров в фотографической эмульсии должен быть, конечно, существенно отличным от изученного механизма старения серебряных золей. Нами было прослежено изменение структуры серебряных центров в процессе фотолиза эмульсионного слоя. Для этой цели синтезировалась бромо-иодосеребряная фотографическая эмульсия и после достижения максимального значения светочувствительности поливалась на стекла. Высушенные пластинки экспонировались при освещенности 0,25 лк в течение различного времени и проявлялись в метол-гидрохиноновом проявителе при 15° в течение 2 мин. Полученная зависимость значения оптической плотности D от продолжительности экспозиции t приведена в табл. 1.[14, С.181]

При исследовании взаимодействия ПВХ с пластификаторами разного химического состава было показано [276], что чем больше взаимодействие пластификатора с полимером, тем больше эффект увеличения разрушающего напряжения. Снижение сольватации полимера пластификатором в следующем ряду ДОС<ДНА< < ДОФ < ТКФ < ДМЦГФ (ди-метилциклогексилфталат) влечет за собой уменьшение количества пластификатора, необходимого для достижения максимального значения разрушающего напряжения.[4, С.171]

Данные Баррона и Коттона, перечисленные и представленные на рис. 13—17, иллюстрируют влияние наполнителей на каучук. Все эти измерения производились с одной и той же основной смесью, содержащей на 100 весовых частей каучука 3% по весу серы, 5% окиси цинка и 1,5% дифенилгуанидина; пять наполнителей вводились в нее в разных количествах. Каждый образец подвергался варке в течение оптимального периода времени для достижения максимального сопротивления на разрыв. На рис. 13 и 14 приведены данные о сопротивлении на разрыв и о проценте удлинения[12, С.428]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
11. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
18. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
21. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
22. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную